アセチルフルオリド

アセチルフルオリド

名前
推奨IUPAC名 アセチルフルオリド
IUPAC体系名 フッ化エタノイル
その他の名前 メチルカルボニルフルオリド
識別子
CAS番号	557-99-3 北
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:191932
ケムスパイダー	10731 はい
ECHA 情報カード	100.008.354
PubChem CID	11204
ユニイ	SFP6JT54SF はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID3060326
InChI キー: JUCMRTZQCZRJDC-UHFFFAOYSA-N はい InChI=1S/C2H3FO/c1-2(3)4/h1H3
笑顔 FC(=O)C
プロパティ
化学式	C 2 H 3 F 0
モル質量	62.043  g·mol −1
密度	1.032 g/cm 3
融点	−84℃（−119℉、189K）
沸点	21℃（70°F; 294K）[ 1 ]
危険
GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H314
注意事項	P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P405、P501
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

アセチルフルオリドは、化学式CH ₃ COFで表されるアシルハロゲン化物です。^{[ 2 ]}化学式は一般にAcFと略されます。この化学物質は腐食性があります。アセチルフルオリド（557-99-3） 、またはメチルカルボニルフルオリドとも呼ばれます。1位にオキソ基を有します。^{[ 3 ]}

合成

アセチルフルオリドはフッ化水素と無水酢酸を用いて合成されます。酢酸は副産物として生成されます。^{[ 4 ]}

HF + (CH₃（CO）₂O → CH₃二酸化炭素₂H + CH₃COF

参照

• 塩化アセチル
• アシル化

参考文献

1. 「アセチルフルオリド」 2014年3月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年3月7日閲覧。
2. 「アセチルフッ化物」 NIST。2019年2月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月7日閲覧。
3. PubChem. 「アセチルフルオリド」 . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2023年11月14日閲覧。
4. 田中睦雄、藤原正弘、安藤久則 (1995). 「超酸中における求電子剤およびブランステッド酸としてのホルミルカチオンの二重反応性」. Journal of Organic Chemistry . 60 (12): 3846– 3850. doi : 10.1021/jo00117a041 .

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