ジンクフィンガータンパク質ZFPM1

ヒトに存在するタンパク質

ZFPM1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2XU7
識別子
エイリアス	ZFPM1、FOG、FOG1、ZC2HC11A、ZNF408、ZNF89A、ジンクフィンガータンパク質、FOGファミリーメンバー1
外部ID	オミム：601950; MGI : 1095400;ホモロジーン: 7606;ジーンカード：ZFPM1; OMA :ZFPM1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 16番染色体（ヒト）[1] バンド 16q24.2 始める 88,453,280 bp [1] 終わり 88,537,031 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 8番染色体（マウス）[2] バンド 8|8 E1 始める 1億2300万8880塩基対[2] 終わり 1億2306万3990塩基対[2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 膵管細胞 回腸粘膜 鼻上皮 幽門 噴門 耳下腺 腹側被蓋野 視床下核 外淡蒼球 大静脈 上位の表現 脛大腿関節 胎児肝造血前駆細胞 肝臓の左葉 胃上皮 幽門洞 内頸動脈 外頸動脈 脾臓 十二指腸 人間の胎児 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合 転写因子結合 金属イオン結合 DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的 タンパク質結合 核酸結合 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 細胞質 転写調節因子複合体 転写抑制因子複合体 核質 核 生物学的プロセス 巨核球の発達 巨核球分化 肥満細胞分化の負の制御 脂肪細胞分化の負の調節 転写の制御、DNAテンプレート 細胞数の恒常性 心室中隔の形態形成 流出路の形態形成 血小板形成 血液凝固 心筋組織の形態形成 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 タンパク質結合の負の調節 転写、DNAテンプレート ケモカイン産生の調節 心房中隔の形態形成 心臓の発達 房室弁の形態形成 顆粒球分化 胎児造血 最終的な赤血球分化の調節 Tヘルパー細胞系譜へのコミットメント 原始的赤血球分化 僧帽弁形成 三尖弁の形成 決定的な赤血球分化 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 赤血球分化 巨核球分化の制御 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 161882 22761 アンサンブル ENSG00000179588 ENSMUSG00000049577 ユニプロット Q8IX07 O35615 RefSeq (mRNA) NM_153813 NM_009569 RefSeq（タンパク質） NP_722520 NP_033595 場所（UCSC） 16章: 88.45 – 88.54 Mb 8章: 123.01 – 123.06 MB PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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ジンクフィンガータンパク質ZFPM1はGATAタンパク質1の友人 （FOG-1）としても知られ、ヒトではZFPM1遺伝子によってコードされるタンパク質 です。^[5]これはGATA1転写因子の補因子です。

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000179588 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000049577 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: ZFPM1 ジンクフィンガータンパク質、マルチタイプ 1」。

さらに読む

• Tsang AP, Visvader JE, Turner CA, et al. (1997). 「多型性ジンクフィンガータンパク質であるFOGは、赤血球および巨核球分化において転写因子GATA-1の補因子として作用する」. Cell . 90 (1): 109–19 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80318-9 . PMID  9230307. S2CID  2085524.
• Turner J, Crossley M (1998). 「塩基性Krüppel様因子および他の哺乳類転写制御因子と会合するコリプレッサー、mCtBP2のクローニングと特性解析」EMBO J. 17 ( 17): 5129–40 . doi :10.1093/emboj/17.17.5129. PMC 1170841.  PMID 9724649  .
• Mehaffey MG, Newton AL, Gandhi MJ, et al. (2001). 「GATA-1の新規変異によって引き起こされるX連鎖性血小板減少症」Blood . 98 (9): 2681–8 . doi : 10.1182/blood.V98.9.2681 . PMID  11675338.
• Yu C, Niakan KK, Matsushita M, et al. (2002). 「GATA-1のアミノフィンガー変異がFOG-1との相互作用ではなくDNA結合に影響を与えることに起因する、サラセミアを伴うX連鎖性血小板減少症」Blood . 100 (6): 2040–5 . doi :10.1182/blood-2002-02-0387. PMC  2808424. PMID  12200364 .
• Freson K, Thys C, Wittewrongel C, et al. (2003). 「GATA1コファクターヒトFOG1の分子クローニングと特性解析、およびD218置換を有するGATA1タンパク質への結合性評価」Hum. Genet . 112 (1): 42–9 . doi :10.1007/s00439-002-0832-1. PMID  12483298. S2CID  7394526.
• Lehner B, Sanderson CM (2004). 「ヒトmRNA分解におけるタンパク質相互作用フレームワーク」Genome Res . 14 (7): 1315–23 . doi :10.1101/gr.2122004. PMC 442147.  PMID 15231747  .
• Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). 「HeLa細胞核リン酸化タンパク質の大規模解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (33): 12130–5 . Bibcode :2004PNAS..10112130B. doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC  514446. PMID 15302935  .
• Liew CK, Simpson RJ, Kwan AH, et al. (2005). 「タンパク質認識モチーフとしての亜鉛フィンガー：GATA-1/GATAフレンド相互作用の構造的基盤」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (3): 583–8 . Bibcode :2005PNAS..102..583L. doi : 10.1073/pnas.0407511102 . PMC  545545. PMID 15644435  .
• Vannucchi AM、Pancrazzi A、Guglielmelli P、他。 (2005)。 「特発性骨髄線維症患者の巨核球におけるGATA-1の異常」。午前。 J.パソール。167 (3): 849–58 .土井:10.1016/S0002-9440(10)62056-1。PMC  1698737。PMID  16127162。
• Yang HY, Kim SH, Kim SH, et al. (2007). 「zfpm-1の抑制はヒトCD34+細胞の赤血球分化を促進する」Biochem. Biophys. Res. Commun . 353 (4): 978– 84. doi :10.1016/j.bbrc.2006.12.155. PMID  17207461.

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