フランシウム化合物

フランシウム化合物は、フランシウム(Fr)元素を含む化合物である。フランシウムは非常に不安定であるため、その塩はわずかしか知られていない。フランシウムは、過塩素酸セシウムなどのいくつかのセシウム共沈し、少量の過塩素酸フランシウムを生成する。この共沈は、ローレンス・E・グレンデニンとC・M・ネルソンの放射性セシウム共沈法を応用することで、フランシウムを単離するために使用することができる。フランシウムは、さらに、ヨウ素酸ピクリン酸塩酒石酸塩酒石酸ルビジウムとも)、塩化白金酸塩、およびケイタングステン酸塩を含む他の多くのセシウム塩とも共沈する。また、別のアルカリ金属をキャリアとして使用せずにケイタングステンおよび過塩素酸とも共沈するため、別の分離方法につながる。[ 1 ] [ 2 ]

ハロゲン化物

ハロゲン化フランシウムはすべて水に溶け、白色の固体であると予想されます。これらは対応するハロゲンの反応によって生成されると考えられています。例えば、塩化フランシウムはフランシウムと塩素の反応によって生成されます。塩化フランシウムは、その高い蒸気圧を利用してフランシウムを他の元素から分離する経路として研究されてきましたが、フッ化フランシウムの方が蒸気圧が高いと考えられます。[ 3 ]

その他の化合物

硝酸フランシウム、硫酸フランシウム、水酸化フランシウム、炭酸フランシウム、酢酸フランシウム、シュウ酸フランシウムはすべて水に溶けますが、ヨウ素酸塩ピクリン酸フランシウム、酒石酸塩化白金酸塩、ケイタングステン酸塩は不溶性です。これらの不溶性化合物は、上記の方法を使用して、ジルコニウムニオブモリブデンスズアンチモンなどの他の放射性製品からフランシウムを抽出するために使用されます。 [ 3 ] CsFr分子は、既知のすべてのヘテロ二原子アルカリ金属分子とは異なり、双極子の負端にフランシウムがあると予測されています。フランシウムスーパーオキシド(FrO 2 )は、より軽い同族体よりも共有結合性が高いと予想されます。これは、フランシウムの6p電子がフランシウムと酸素の結合により深く関与しているためです。[ 4 ] 6p 3/2スピノルの相対論的不安定化により、[Fr V F 6 ] などの+1よりも高い酸化状態のフランシウム化合物が生じる可能性があるが、これは実験的に確認されていない。[ 5 ]過塩素酸フランシウムは、塩化フランシウム過塩素酸ナトリウムの反応で生成される。過塩素酸フランシウムは過塩素酸セシウム共沈する[ 2 ]この共沈を利用してフランシウムを単離することができる。これには、ローレンス・E・グレンデニンとCM・ネルソンの放射性セシウム共沈法を応用する。しかし、この方法はセシウムと共沈するタリウムの分離には信頼性が低い。 [ 2 ]過塩素酸フランシウムのエントロピーは42.7 eu [ 3 ](178.7 J mol −1 K −1 )と予想される 。

フランシウムの唯一の既知の複塩は、化学式 Fr 9 Bi 2 I 9で表されます。

参照

参考文献

  1. ^ Hyde, EK (1952). 「元素番号87(フランシウム)の放射化学的単離法」. J. Am. Chem. Soc. 74 (16): 4181– 4184. Bibcode : 1952JAChS..74.4181H . doi : 10.1021/ja01136a066 . hdl : 2027/mdp.39015086483156 . S2CID  95854270 .
  2. ^ a b c E. N K. Hyde 「フランシウムの放射化学」、米国科学アカデミー-米国研究会議放射化学小委員会、商務省技術サービス局から入手可能、1960年。
  3. ^ a b cラヴルキナ、アヴグスタ・コンスタンティノフナ;ポズドニャコフ、アレクサンドル・アレクサンドロヴィチ(1970年)。テクネチウム、プロメチウム、アスタチン、フランシウムの分析化学。 R. コンドール訳。アナーバー – ハンフリー サイエンス パブリッシャーズ。 p. 269.ISBN 978-0-250-39923-9
  4. ^ Thayer, John S. (2010). 「相対論的効果と重元素の化学」.化学者のための相対論的手法. 計算化学と物理学における課題と進歩. 第10巻. Springer. p. 81. doi : 10.1007/978-1-4020-9975-5_2 . ISBN 978-1-4020-9975-5
  5. ^ Cao, Chang-Su; Hu, Han-Shi; Schwarz, WH Eugen; Li, Jun (2022). 「超重元素における化学周期律の覆り」 . ChemRxiv (プレプ​​リント). doi : 10.26434/chemrxiv-2022-l798p . 2022年11月16日閲覧
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