OR1G1
| OR1G1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | OR1G1、OR17-130、OR17-209、OR1G2、嗅覚受容体ファミリー1サブファミリーGメンバー1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | HomoloGene : 105311 ; GeneCards : OR1G1 ; OMA : OR1G1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
嗅覚受容体1G1は、ヒトではOR1G1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
関数
嗅覚受容体は鼻の中の嗅覚分子と相互作用し、嗅覚の知覚を引き起こす神経反応を惹起する。嗅覚受容体タンパク質は、単一のコーディングエクソン遺伝子から生じるGタンパク質共役受容体（GPCR）の大規模なファミリーのメンバーである。嗅覚受容体は、多くの神経伝達物質受容体やホルモン受容体と7つの膜貫通ドメイン構造を共有し、嗅覚シグナルの認識とGタンパク質を介した伝達を担う。嗅覚受容体遺伝子ファミリーはゲノム中で最大規模である。この生物における嗅覚受容体遺伝子およびタンパク質の命名法は、他の生物とは独立している。[ 5 ]
リガンド
OR1G1受容体は、「ワックスのような」、「脂っこい」、「バラのような」といった感覚と関連している[ 6 ]。また、「フルーティーな」、「甘い」といった感覚にも関連している[ 7 ] 。
OR52D1などの他の嗅覚受容体と比較して、OR1G1はさまざまな化学物質クラスの匂い物質に反応するように幅広く調整されていますが、鎖の長さに敏感で、9～10個の炭素鎖に最も強く反応します。[ 8 ]
アゴニストの例としては、以下のものがあります。
- ノナナール（強力）[ 8 ]
- 1-ノナノール（強）[ 8 ]
- 2-エチル-1-ヘキサノール（強）[ 8 ]
- γ-デカラクトン（強）[ 8 ]
- エチルイソブチレート（強）[ 8 ]
- 1-オクタノール[ 7 ]
- セロリケトン[ 7 ]
- シトラール[ 8 ] [ 7 ]
- 酢酸イソアミル[ 9 ]
拮抗薬の例としては次のようなものがあります:
6炭素拮抗薬と約9炭素作動薬のパターンは、OR1G1が結合部位に深いポケットを持ち、6炭素分子がその開口部を塞ぐが、シグナル伝達鎖を活性化するために必要な深いポケットの底に到達しないことで説明できる可能性が高い。[ 8 ]
参照
参考文献
- ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000183024 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Ben-Arie N, Lancet D, Taylor C, Khen M, Walker N, Ledbetter DH, et al. (1994年2月). 「ヒト17番染色体上の嗅覚受容体遺伝子クラスター：祖先受容体レパートリーの重複の可能性」. Human Molecular Genetics . 3 (2): 229–35 . doi : 10.1093/hmg/3.2.229 . PMID 8004088 .
- ^ Rouquier S、Taviaux S、Trask BJ、Brand-Arpon V、van den Engh G、Demaille J、Giorgi D (1998 年 3 月)。 「ヒトゲノムにおける嗅覚受容体遺伝子の分布」。自然遺伝学。18 (3): 243–50 .土井: 10.1038/ng0398-243。PMID 9500546。S2CID 31129045。
- ^ a b「Entrez遺伝子：OR1G1嗅覚受容体、ファミリー1、サブファミリーG、メンバー1」。
- ^ Sanz G, Thomas-Danguin T, Hamdani EH, Le Poupon C, Briand L, Pernollet JC, 他 (2008年9月). 「ヒト嗅覚受容体に対するリガンドの分子構造と知覚される匂いの質の関係」 . Chemical Senses . 33 (7): 639–53 . CiteSeerX 10.1.1.563.7800 . doi : 10.1093/chemse/bjn032 . PMID 18603653 .
- ^ a b c d Audouze K, Tromelin A, Le Bon AM, Belloir C, Petersen RK, Kristiansen K, et al. (2014). 「ヒトの嗅覚受容体のグローバルマッピングによる嗅覚受容体相互作用の同定」 . PLOS ONE . 9 (4) e93037. Bibcode : 2014PLoSO...993037A . doi : 10.1371/ journal.pone.0093037 . PMC 3973694. PMID 24695519 .
- ^ a b c d e f g h i j k Sanz G, Schlegel C, Pernollet JC, Briand L (2005年1月). 「異なる系統群に属する2つのヒト嗅覚受容体の嗅覚特異性の比較と拮抗作用の証拠」 . Chemical Senses . 30 (1): 69– 80. doi : 10.1093/chemse/bji002 . PMID 15647465 .
- ^ Matarazzo V, Clot-Faybesse O, Marcet B, Guiraudie-Capraz G, Atanasova B, Devauchelle G, 他 (2005年3月). 「バキュロウイルスSf9昆虫細胞系で発現した2つのヒト嗅覚受容体の機能的特徴」 . Chemical Senses . 30 (3): 195– 207. doi : 10.1093/chemse/bji015 . PMID 15741602 .
さらに読む
- Glusman G, Sosinsky A, Ben-Asher E, Avidan N, Sonkin D, Bahar A, et al. (2000年1月). 「ヒト嗅覚受容体遺伝子クラスターの完全な配列、構造、進化」. Genomics . 63 ( 2): 227–45 . doi : 10.1006/geno.1999.6030 . PMID 10673334. S2CID 23416814 .
- Matarazzo V, Zsürger N, Guillemot JC, Clot-Faybesse O, Botto JM, Dal Farra C, 他 (2002年10月). 「ブタ嗅覚物質結合タンパク質はヒト嗅覚受容体に選択的に結合する」 . Chemical Senses . 27 (8): 691– 701. doi : 10.1093/chemse/27.8.691 . PMID 12379593 .
- Malnic B, Godfrey PA, Buck LB (2004年2月). 「ヒト嗅覚受容体遺伝子ファミリー」 .米国科学アカデミー紀要. 101 (8 ) : 2584–9 . Bibcode : 2004PNAS..101.2584M . doi : 10.1073/pnas.0307882100 . PMC 356993. PMID 14983052 .
外部リンク
- OR1G1+タンパク質、+ヒト（米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH））
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
