GSTP1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

GSTP1
利用可能な構造 PDB ヒトUniProt検索：PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 10GS、11GS、12GS、13GS、14GS、16GS、17GS、18GS、19GS、1AQV、1AQW、1AQX、1EOG、1EOH、1GSS、1KBN、1LBK、1MD3、1MD4、1PGT、1PX6、1PX7、1ZGN、20GS、22GS、2A2R、2A2S、2GSS、2J9H、2PGT、3CSH、3CSI、3CSJ、3DD3、3DGQ、3GSS、3GUS、3HJM、3HJO、3HKR、3IE3、3KM6、3KMN、3KMO、3N9J、3PGT、 4GSS、4PGT、5GSS、6GSS、7GSS、8GSS、9GSS
識別子
エイリアス	GSTP1、DFN7、FAEES3、GST3、GSTP、HEL-S-22、PI、グルタチオンS-トランスフェラーゼpi 1
外部ID	オミム：134660; MGI : 3782108;ホモロジーン：660;ジーンカード：GSTP1; OMA :GSTP1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 11番染色体（ヒト）[1] バンド 11q13.2 始める 67,583,742 bp [1] 終わり 67,586,656 bp [1]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 右卵管 鼻粘膜の嗅覚領域 甲状腺の右葉 甲状腺の左葉 子宮頸管 腹部の皮膚 脚の皮膚 右肺 左肺の上葉 下垂体前葉 該当なし より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 JUNキナーゼ結合 キナーゼ調節活性 グルタチオン結合 一酸化窒素結合 タンパク質結合 S-ニトロソグルタチオン結合 ジニトロシル鉄錯体結合 グルタチオントランスフェラーゼ活性 タンパク質キナーゼ結合 グルタチオンペルオキシダーゼ活性 細胞成分 小胞 TRAF2-GSTP1複合体 細胞膜 細胞内解剖学的構造 ミトコンドリア 細胞外エクソソーム 核 細胞外領域 細胞外空間 細胞質 細胞質 分泌顆粒腔 フィコリン-1に富む顆粒腔 生物学的プロセス 単球走化性タンパク質-1産生の負の制御 細胞-マトリックス接着に対する細胞応答 アミノ酸への反応 エストラジオールへの反応 インターロイキン-1β産生の負の調節 急性炎症反応の負の調節 グルタチオンの代謝プロセス 腫瘍壊死因子を介したシグナル伝達経路の負の制御 白血球増殖の負の調節 共通骨髄前駆細胞の増殖 一酸化窒素の貯蔵 外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の制御 アポトーシス過程の負の調節 L-アスコルビン酸への反応 I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達の負の制御 上皮成長因子刺激に対する細胞反応 中枢神経系の発達 グルココルチコイド刺激に対する細胞応答 栄養レベルへの反応 MAPキナーゼ活性の負の制御 動物の臓器再生 ERK1とERK2カスケードの調節 インスリン刺激に対する細胞反応 MAPKカスケードの負の制御 ERK1およびERK2カスケードの負の制御 ストレス活性化MAPKカスケードの負の制御 オリゴデンドロサイトの発達 スーパーオキシドアニオン生成の正の調節 腫瘍壊死因子産生の負の調節 代謝 エタノールへの反応 リポ多糖に対する細胞反応 JUNキナーゼ活性の負の制御 線維芽細胞増殖の負の制御 一酸化窒素合成酵素の生合成過程の負の調節 グルタチオン誘導体の生合成プロセス 毒性物質への反応 ストレス活性化MAPKカスケードの調節 生合成プロセスの負の調節 細胞酸化剤解毒 タンパク質キナーゼ活性の負の調節 異物代謝プロセス 平滑筋細胞の走化性の負の調節 リノール酸の代謝プロセス 血管関連平滑筋細胞増殖の負の調節 好中球脱顆粒 活性酸素種への反応 酸化ストレスに対する細胞応答 異物分解プロセス 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 2950 100042625 アンサンブル ENSG00000084207 該当なし ユニプロット P09211 該当なし RefSeq (mRNA) NM_000852 XM_036155425 RefSeq（タンパク質） NP_000843 該当なし 場所（UCSC） 11章: 67.58 – 67.59 Mb 該当なし PubMed検索 [2] [3]
ウィキデータ
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グルタチオンS-トランスフェラーゼPは、ヒトではGSTP1遺伝子によってコードされる酵素である。^{[4] [5]}

関数

グルタチオンS-トランスフェラーゼ（GST）は、多くの疎水性および求電子性化合物と還元型グルタチオンとの抱合を触媒することで解毒に重要な役割を果たす酵素ファミリーです。生化学的、免疫学的、および構造的特性に基づき、可溶性GSTはα、μ、π、θの4つの主要なクラスに分類されます。グルタチオンS-トランスフェラーゼπ遺伝子（GSTP1）は、活性型で機能的に異なるGSTP1バリアントタンパク質をコードする多型遺伝子であり、異物代謝において機能し、癌などの疾患に対する感受性に関与すると考えられています。^[6]

相互作用

GSTP1はファンコニ貧血、相補群C ^{[7] [8]}およびMAPK8 ^[9]と相互作用することが示されている。

GST-Piは多くのヒト組織、特に胆道系、腎遠位尿細管、肺に発現している。^[10]

可能性のある薬剤ターゲット

トリプルネガティブ乳がん細胞はグルタチオンSトランスフェラーゼPi1に依存しており、阻害剤が研究されている。^[11] ピペルロングミンがこの遺伝子をサイレンシングすることが分かっている。^[12]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000084207 – Ensembl、2017年5月
2. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
3. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. Bora PS, Bora NS, Wu XL, Lange LG (1991年10月). 「ヒト心筋脂肪酸エチルエステル合成酵素III cDNAの分子クローニング、シークエンシング、および発現」. J. Biol. Chem . 266 (25): 16774–7 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)55367-9 . PMID  1885604.
5. Smith CM, Bora PS, Bora NS, Jones C, Gerhard DS (1995年11月). 「遺伝学的および放射線照射低減体細胞ハイブリッドにおけるヒトGSTP1遺伝子のサブローカリゼーション」. Cytogenet. Cell Genet . 71 (3): 235–9 . doi :10.1159/000134117. PMID  7587384.
6. 「Entrez遺伝子：GSTP1グルタチオンS-トランスフェラーゼπ」。
7. Cumming RC, Lightfoot J, Beard K, Youssoufian H, O'Brien PJ, Buchwald M (2001年7月). 「ファンコニ貧血グループCタンパク質はGSTP1の酸化還元制御を介して造血細胞のアポトーシスを阻害する」Nat. Med . 7 (7): 814–20 . doi : 10.1038/89937 . PMID  11433346. S2CID  35177844.
8. Reuter TY, Medhurst AL, Waisfisz Q, Zhi Y, Herterich S, Hoehn H, Gross HJ, Joenje H, Hoatlin ME, Mathew CG, Huber PA (2003年10月). 「酵母ツーハイブリッドスクリーニングは、ファンコニ貧血タンパク質が転写制御、細胞シグナル伝達、酸化代謝、および細胞輸送に関与していることを示唆する」. Exp. Cell Res . 289 (2): 211–21 . doi :10.1016/S0014-4827(03)00261-1. PMID  14499622.
9. Wang T, Arifoglu P, Ronai Z, Tew KD (2001年6月15日). 「グルタチオンS-トランスフェラーゼP1-1（GSTP1-1）はC末端との相互作用を介してc-Jun N末端キナーゼ（JNK1）シグナル伝達を阻害する」. J. Biol. Chem . 276 (24): 20999– 1003. doi : 10.1074/jbc.M101355200 . PMID  11279197.
10. Terrier, P; Townsend, AJ; Coindre, JM; Triche, TJ; Cowan, KH (1990年10月). 「正常ヒト組織におけるπクラスグルタチオンS-トランスフェラーゼ発現の免疫組織化学的研究」. The American Journal of Pathology . 137 (4): 845–53 . PMC 1877535. PMID  1977319 . 
11. トリプルネガティブ乳がんの標的が発見される。2016年5月
12. 「研究者らが唐辛子植物の抗がん作用のメカニズムを解明」

さらに読む

• Strange RC, Fryer AA (1999). 「グルタチオンS-トランスフェラーゼ：多型ががん感受性に及ぼす影響」IARC Sci. Publ. (148): 231–49 . PMID  10493261.
• Kellen E、Hemelt M、Broberg K、Golka K、Kristensen VN、Hung RJ、Matullo G、Mittal RD、Porru S、Povey A、Schulz WA、Shen J、Buntinx F、Zeegers MP、Taioli E (2007)。 「グルタチオン S-トランスフェラーゼ P1 Ile 105Val 多型と膀胱癌のプールされた分析とメタ分析: HuGE-GSEC レビュー」。午前。 J.エピデミオール。165 (11): 1221–30 .土井: 10.1093/aje/kwm003。PMID  17404387。
• 関根 郁夫、皆 俊一、西尾 健、田村 剛、西條 暢 (2006).「肺癌患者における細胞傷害性化学療法に対する臨床反応を予測する分子マーカーに関する文献レビュー」J Thorac Oncol . 1 (1): 31–7 . doi :10.1097/01243894-200601000-00008. PMID  17409824.

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