セルピン2

セルピン2
利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4DY0、4DY7​​
識別子
別名	SERPINE2、GDN、GDNPF、PI-7、PI7、PN-1、PN1、PNI、セルピンファミリーEメンバー2
外部ID	OMIM : 177010 ; MGI : 101780 ; HomoloGene : 21247 ; GeneCards : SERPINE2 ; OMA : SERPINE2 - オーソログ
遺伝子の位置（ヒト） 染色体 2番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 2q36.1 開始 223,975,045bp [ 1 ] 終了 224,039,318 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） 染色体 染色体1（マウス）[ 2 ] バンド 1 C4|1 40.97 cM 開始 79,771,914 bp [ 2 ] 終了 79,838,897 bp [ 2 ]
RNA発現パターン Bgee ヒト マウス（相同遺伝子） 最もよく発現している 脱落膜 軟骨組織 子宮内膜の間質細胞 腹側被蓋野 脛骨 小脳傍小脳節 脊髄神経節 外淡蒼球 三叉神経節 上部前庭神経核 最もよく発現している 精嚢 大動脈領域の中膜 頭蓋冠 骨髄間質 卵丘細胞 嗅上皮 脛大腿関節 大腿骨体 腹側被蓋野 毛様体 その他の参考発現データ バイオGPS その他の参考発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 グリコサミノグリカン結合 ペプチダーゼ阻害活性 ヘパリン結合 セリン型エンドペプチダーゼ阻害活性 シグナル伝達受容体結合 細胞成分 細胞外小胞 細胞膜の外側の外因性成分 血小板α顆粒 細胞外マトリックス 細胞質 神経筋接合部 細胞外領域 細胞外空間 コラーゲン含有細胞外マトリックス 生物学的プロセス ホスファチジルイノシトール3キナーゼシグナル伝達の負の調節 細胞増殖の負の調節 精嚢上皮の発達 分泌顆粒の組織化 神経支配 交配プラグの形成 神経系の発達 感覚知覚に関わる機械的刺激の検出 多細胞生物の発生 細胞移動の調節 長期増強 細胞分化のタイミングの調節 細胞分化 タンパク質分解の負の調節 タンパク質分解プロセスの負の調節 プラスミノーゲン活性化の負の制御 小脳顆粒層の形態形成 細胞集団増殖の負の調節 細胞による分泌 ナトリウムイオン輸送の負の調節 スムーズンドシグナル伝達経路の負の調節 タンパク質処理の負の調節 アストロサイト分化の正の調節 血小板活性化の負の調節 負傷への反応 シナプス伝達の調節、グルタミン酸作動性 ペプチダーゼ活性の負の調節 血液凝固の負の調節 血液凝固 血小板凝集の負の調節 エンドペプチダーゼ活性の負の調節 出典：Amigo / QuickGO
相同遺伝子 種 ヒト マウス Entrez 5270 20720 アンサンブル ENSG00000135919 ENSMUSG00000026249 ユニプロット P07093 Q07235 RefSeq (mRNA) NM_001136528 NM_001136530 NM_006216 NM_009255 RefSeq（タンパク質） NP_001130000 NP_001130002 NP_006207 NP_033281 場所 (UCSC) 2番目のデータ: 223.98～224.04 MB 1番目のデータ: 79.77～79.84 MB PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
ヒトの表示/編集 マウスの表示/編集

グリア由来ネキシンは、ヒトではSERPINE2遺伝子によってコードされるタンパク質です。^{[ 5 ] [ 6 ]}

参照

• セルピン

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000135919 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026249 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Carter RE, Cerosaletti KM, Burkin DJ, Fournier RE, Jones C, Greenberg BD, Citron BA, Festoff BW (1995年10月). 「セルピントロンビン阻害因子（PI7）であるプロテアーゼネキシンIの遺伝子は、ヒト染色体2q33-q35およびマウスとヒツジのゲノムのシンテニー領域に位置する」. Genomics . 27 (1): 196–9 . doi : 10.1006/geno.1995.1025 . PMID 7665170 . 
6. 「Entrez遺伝子：SERPINE2セルピンペプチダーゼ阻害剤、クレードE（ネキシン、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤タイプ1）、メンバー2」。

参考文献

• Naldini L, Tamagnone L, Vigna E, et al. (1993). 「ウロキナーゼによる細胞外タンパク質分解は肝細胞増殖因子/散乱因子の活性化に必要である」 . EMBO J. 11 ( 13): 4825–33 . doi : 10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05588.x . PMC  556958. PMID 1334458 
• Gloor S, Odink K, Guenther J, et al. (1987). 「プロテアーゼ阻害活性を有するグリア由来神経突起促進因子はプロテアーゼネキシンに属する」. Cell . 47 ( 5): 687–93 . doi : 10.1016/0092-8674(86)90511-8 . PMID  2877744. S2CID  35327577 .
• Sommer J, Gloor SM, Rovelli GF, et al. (1988). 「ラットグリア由来ネキシンをコードするcDNA配列とセルピンスーパーファミリーメンバーとの相同性」.生化学. 26 (20): 6407–10 . doi : 10.1021/bi00394a016 . PMID  3427015 .
• Scott RW, Bergman BL, Bajpai A, et al. (1985). 「プロテアーゼネキシン. 特性と改良精製法」 . J. Biol. Chem . 260 (11): 7029–34 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)88883-4 . PMID  3997857 .
• Magnaldo T, Bernerd F, Darmon M (1995). 「ヒト14kDa S-レクチンであるガレクチン-7はケラチノサイトに特異的に発現し、レチノイン酸に感受性がある」 . Dev. Biol . 168 (2): 259–71 . doi : 10.1006/dbio.1995.1078 . PMID  7729568 .
• Donovan FM, Vaughan PJ, Cunningham DD (1994). 「IV型コラーゲンによるプロテアーゼネキシン-1標的プロテアーゼ特異性の調節」 . J. Biol. Chem . 269 (25): 17199–205 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)32540-1 . PMID  8006028 .
• 丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
• Nykjaer A, Conese M, Christensen EI, et al. (1997). 「ウロキナーゼ受容体のuPA:セルピン複合体の内在化に伴うリサイクリング」 . EMBO J. 16 ( 10): 2610–20 . doi : 10.1093/emboj/16.10.2610 . PMC  1169872. PMID  9184208 .
• 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、他 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
• Li Y, Lu YY (2002). 「特異性が高く再現性の高いcDNA RDA法を用いたヒト胃癌細胞におけるニンニク誘導遺伝子のクローニング」 . World J. Gastroenterol . 8 (2): 213–6 . doi : 10.3748/wjg.v8.i2.213 . PMC  4658353. PMID  11925594 .
• Grabham PW, Monard D, Gallimore PH, Grand RJ (1991). 「セリンプロテアーゼによるヒト神経突起伸展の調節：トロンビンおよびプロトロンビンとグリア由来ネキシンとの相互作用の比較」.ヨーロッパ神経科学ジャーナル. 3 (7): 663– 668. doi : 10.1111/j.1460-9568.1991.tb00852.x . PMID  12106474. S2CID  216379 .
• Crisp RJ, Knauer MF, Knauer DJ (2003). 「プロテアーゼネキシン1は、IV型コラーゲン存在下で強力な尿中プラスミノーゲン活性化因子阻害剤である」 . J. Biol. Chem . 277 (49): 47285–91 . doi : 10.1074/jbc.M204813200 . PMID  12356769 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Petrovic D, Milanez T, Kobal J, et al. (2003). 「プロトロンビン遺伝子多型とアテローム血栓性脳梗塞」 . Acta Neurol. Scand . 108 (2): 109–13 . doi : 10.1034/j.1600-0404.2003.00126.x . PMID  12859287. S2CID  25978032 .
• Zhang Z, Henzel WJ (2005). 「実験的に検証された切断部位の解析に基づくシグナルペプチド予測」 . Protein Sci . 13 (10): 2819–24 . doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC  2286551. PMID  15340161 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928. PMID 15489334  .
• Kim JA, Tran ND, Li Z, et al. (2006). 「脳血管周皮細胞による止血制御」 . J. Cereb. Blood Flow Metab . 26 (2): 209–17 . doi : 10.1038/sj.jcbfm.9600181 . PMID  16015279 .
• Navaneetham D, Jin L, Pandey P, et al. (2006). 「第XIa因子触媒ドメインとプロテアーゼネキシン2のKunitzプロテアーゼ阻害ドメイン間の分子相互作用の構造的および変異的解析」 . J. Biol. Chem . 280 (43): 36165–75 . doi : 10.1074/jbc.M504990200 . PMID  16085935 .
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」Nature . 437 (7062): 1173–8 . Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID  16189514 . S2CID  4427026 .

外部

• ペプチダーゼとその阻害剤に関するMEROPSオンラインデータベース：I04.021
• 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるSERPINE2+タンパク質、+ヒト

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