HIST1H4E

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

H4C5
利用可能な構造 PDB ヒトUniProt検索：PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4H9O、3WKJ、3AYW、3WA9、5B0Z、5AVB、2CV5、5AV5、3AV2、3WTP、3AV1、3AZK、3X1V、5AV8、1F66、4QUU、3CFS、4YYK、4QUT、3NQJ、3A6N、 3W99、5AVC、2RS9、3F9Z、3QZT、3QBY、3W97、4M38、4YM6、3CFV、4HGA、1EQZ、2RJE、3QZV、1HQ3、4H9P、3AZL、3AFA、1TZY、3UVY、5CPK、 3JPX、4U9W、 4N3W、4YYJ、4YYD、4H9N、4H9R、3AZI、4LD9、3UVX、3AZH、5BNX、4N4F、1U35、4YYG、3O36、2ARO、5AV9、4H9S、3AZF、3W98、4GQB、4H9Q、 5BNV、3WAA、3AZG、3AZE、2RNY、1ZKK、2QQS、2LVM、3X1T、3AN2、2KWO、3QZS、3F9W、5FFW、5CPJ、3F9X、3IJ1、4YM5、3AZJ、4YY6、3AZN、 2IG0、4YYH、 4YYI、5CPI、3W96、3R45、2KWN、3F9Y、5AV6、3AZM、5BO0、3X1S、4QYD、4KGC、3UVW、4YYN、3X1U、3UW9、2F8N、3NQU、5B0Y、4YYM、 5C3I、4Z5T、5B24、5FA5、4Z2M、5E5A、5FWE、5B2I、5B40、5B2J、5JA4、5AY8、4ZUX
識別子
エイリアス	H4C5、H4/j、H4FJ、ヒストン クラスター 1、H4e、ヒストン クラスター 1 H4 ファミリー メンバー e、H4 クラスター化ヒストン 5、HIST1H4E、H4C4、H4C9、H4C12、H4-16、H4C2、H4C3、H4C13、H4C11、H4C1、H4C14、H4C15、H4C8、H4C6
外部ID	オミム：602830;ホモロジーン: 134463;ジーンカード：H4C5; OMA :H4C5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体6（ヒト）[1] バンド 6p22.2 始める 26,204,610 bp [1] 終わり 26,205,021 bp [1]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 上腕二頭筋腱 結腸上皮 生殖腺 骨髄細胞 内淡蒼球 アキレス腱 睾丸 脳梁 右卵管 扁桃腺 該当なし より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質ドメイン特異的結合 タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 DNA結合 ヒストン結合 RNA結合 細胞成分 膜 染色体 核質 細胞外領域 核染色体 ヌクレオソーム 細胞外エクソソーム 核 細胞外マトリックス タンパク質含有複合体 生物学的プロセス テロメアの組織化 転写能のある構造におけるクロマチンのエピジェネティックな維持 タンパク質ヘテロ四量体化 巨核球分化の負の制御 CENP-Aを含むクロマチンアセンブリ DNA複製依存性クロマチンアセンブリ rDNAヘテロクロマチンアセンブリ 遺伝子発現の負の調節、エピジェネティック DNAテンプレート転写、開始 非相同末端結合による二本鎖切断修復 β-カテニン-TCF複合体の組み立て テロメアキャッピング ヌクレオソームの組み立て miRNAによる遺伝子サイレンシングの制御 巨核球分化の制御 造血幹細胞の分化の制御 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 8367 該当なし アンサンブル ENSG00000276966 該当なし ユニプロット P62805 該当なし RefSeq (mRNA) NM_003545 該当なし RefSeq（タンパク質） NP_003537 NP_003486 NP_003535 NP_003539 NP_003531 NP_003536 該当なし 場所（UCSC） 6章: 26.2 – 26.21 Mb 該当なし PubMed検索 [2] 該当なし
ウィキデータ
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ヒストンH4は、ヒトではHIST1H4E遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[3] [4] [5]}

ヒストンは、真核生物の染色体繊維のヌクレオソーム構造を担う基本的な核タンパク質です。4つのコアヒストン（H2A、H2B、H3、H4）はそれぞれ2分子ずつ八量体を形成し、その周囲に約146bpのDNAがヌクレオソームと呼ばれる繰り返し単位に巻き付いています。リンカーヒストンであるH1は、ヌクレオソーム間のリンカーDNAと相互作用し、クロマチンを高次構造に凝縮する役割を果たします。この遺伝子はイントロンを持たず、ヒストンH4ファミリーのメンバーをコードしています。この遺伝子からの転写産物はポリA末端を持たず、代わりに回文構造終結要素を含みます。この遺伝子は、6番染色体上の大きなヒストン遺伝子クラスターに存在します。^[5]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000276966 – Ensembl、2017年5月
2. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
3. Albig W, Kioschis P, Poustka A, Meergans K, Doenecke D (1997年4月). 「ヒトヒストン遺伝子の組織化：大規模クラスター内の非規則的な配列」. Genomics . 40 (2): 314–22 . doi :10.1006/geno.1996.4592. PMID  9119399.
4. Marzluff WF, Gongidi P, Woods KR, Jin J, Maltais LJ (2002年10月). 「ヒトおよびマウスにおける複製依存性ヒストン遺伝子」. Genomics . 80 (5): 487–98 . doi :10.1016/S0888-7543(02)96850-3. PMID  12408966.
5. "Entrez Gene: HIST1H4E ヒストン クラスター 1、H4e".

さらに読む

• Lusic M, Marcello A, Cereseto A, Giacca M (2004). 「ヒストンアセチル化とLTRプロモーターにおける因子リクルートメントによるHIV-1遺伝子発現の制御」EMBO J. 22 ( 24): 6550–61 . doi :10.1093/emboj/cdg631. PMC 291826.  PMID 14657027  .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Deng L、Wang D、de la Fuente C 他(2001)。 「クロマチン DNA 上の HIV-1 Tat による p300 HAT 活性の増強」。ウイルス学。289 (2): 312–26 .土井: 10.1006/viro.2001.1129。PMID  11689053。
• Deng L, de la Fuente C, Fu P, et al. (2001). 「CBP/P300によるHIV-1 Tatのアセチル化は、組み込まれたHIV-1ゲノムの転写を増加させ、コアヒストンへの結合を強化する」Virology . 277 (2): 278–95 . doi : 10.1006/viro.2000.0593 . PMID  11080476.
• El Kharroubi A, Piras G, Zensen R, Martin MA (1998). 「統合型クロマチン関連ヒト免疫不全ウイルス1型プロモーターの転写活性化」. Mol. Cell. Biol . 18 (5): 2535–44 . doi :10.1128/mcb.18.5.2535. PMC 110633.  PMID 9566873  .
• Albig W, Doenecke D (1998). 「D6S105遺伝子座におけるヒトヒストン遺伝子クラスター」. Hum. Genet . 101 (3): 284–94 . doi :10.1007/s004390050630. PMID  9439656. S2CID  38539096.

外部リンク

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