ハフノセン二塩化物

ハフノセン二塩化物
名前
その他の名前
ビス（シクロペンタジエニル）ハフニウムジクロリド
識別子
  • 12116-66-4
3Dモデル（JSmol）
  • インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 10654717
ECHA 情報カード100.031.967
EC番号
  • 235-177-5
  • 24942143
  • InChI=1S/2C5H5.2ClH.Hf/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-3H,4H2;2*1H;/q2*-1;;;+4/p-2
    キー: IXKLRFLZVHXNCF-UHFFFAOYSA-L
  • C1C=CC=[C-]1.C1C=CC=[C-]1.[Cl-].[Cl-].[Hf+4]
プロパティ
C 10 H 10 Cl 2 Hf
モル質量379.58  g·mol −1
外観白色固体
融点230～233℃（446～451°F; 503～506K）
危険
GHSラベル： [1]
GHS05: 腐食性GHS07: 感嘆符
危険
H314、H315、H319、H335
P260、P261、P264、P264+P265、P271、P280、P301+P330+P331、P302+P352、P302+P361+P354、P304+P340、P305+P351+P338、P305+P354+P338、P316、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P363、P403+P233、P405、P501
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。

ハフノセンジクロリドは、化学式(C 5 H 5 ) 2 HfCl 2で表される有機ハフニウム化合物です。白色の固体で、一部の有機溶媒には難溶性です。より軽い同族体であるジルコナセンジクロリドとチタノセンジクロリドの方が、はるかに注目を集めています。ハフノセンは学術的な関心の対象となっているものの、より溶解性の高い誘導体はオレフィン重合の前駆触媒として利用されています。この化合物は、ジルコニア類似体よりも還元耐性が優れています。

これは、塩メタセシス反応によって四塩化ハフニウムから製造されます。

2 NaC 5 H 5 + HfCl 4 → (C 5 H 5 ) 2 HfCl 2 + 2 NaCl

デリバティブ

加水分解により三量体[(C 5 H 5 ) 2 HfO] 3が得られる。[2]

塩化物配位子は他のハロゲン化物に置き換えることもできる。[3]

ビス(リン化物) (C 5 H 5 ) 2 Hf(PR 2 ) 2は、ハフノセンジクロリドからの塩メタセシスによって調製することができる。[4]

参考文献

  1. ^ 「ハフノセン二塩化物」pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  2. ^ Rogers, Robin D.; Vann Bynum, R.; Atwood, Jerry L. (1982). 「[(η 5 -C 5 H 5 ) 2 HfO] 3 C 6 H 5 Meの合成と結晶構造」. Journal of Crystallographic and Spectroscopic Research . 12 (3): 239– 244. doi :10.1007/BF01195715. S2CID  97164127.
  3. ^ Druce, PM; Kingston, BM; Lappert, MF; Spalding, TR; Srivastava, RC (1969). 「メタロセンハロゲン化物. 第1部. ジ-π-シクロペンタジエニルジハロゲノ-チタン(IV),-ジルコニウム(IV),-ハフニウム(IV)の合成、スペクトル、および再分配平衡」. J. Chem. Soc. A : 2106– 2110. doi :10.1039/J19690002106.
  4. ^ Baker, RT; Whitney, JF; Wreford, SS (1983). 「金属-リン単結合および二重結合の特性評価と相互変換：ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムおよび-ハフニウムビス（ジオルガノホスフィド）錯体」.有機金属. 2 (8): 1049– 1051. doi :10.1021/om50002a022.
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