HMOX1

HMOX1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1N3U、1N45、1NI6、1OYK、1OYL、1OZE、1OZL、1OZR、1OZW、1S13、1S8C、1T5P、1TWN、1TWR、1XJZ、1XK0、1XK1、1XK2、1XK3、3CZY、3HOK、3K4F、3TGM、4WD4、5BTQ​​​​​​​​​​​​​​​​
識別子
エイリアス	HMOX1、HMOX1D、HO-1、HSP32、bK286B10、ヘムオキシゲナーゼ1
外部ID	オミム: 141250 ; MGI : 96163 ;ホモロジーン: 31075 ;ジーンカード: HMOX1 ; OMA : HMOX1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 22番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 22q12.3 始める 35,380,361 bp [ 1 ] 終わり 35,394,214 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 8番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 8 35.59 cM|8 C1 始める 75,820,249 bp [ 2 ] 終わり 75,827,217 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 軟骨組織 脾臓 単球 顆粒球 ランゲルハンス島 左卵巣 横行結腸粘膜 脚の皮膚 胆嚢 右卵巣 上位の表現 骨髄間質 脾臓 脛大腿関節 レンズ 顆粒球 リップ 食道 胎盤 頭蓋冠 卵黄嚢 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 ホスホリパーゼD活性 タンパク質ホモ二量体化活性 ヘムオキシゲナーゼ（脱環化）活性 金属イオン結合 信号伝達活性 ヘム結合 タンパク質結合 酵素結合 酸化還元酵素活性 細胞成分 細胞質 小胞体膜 膜 細胞内膜小器官 核小体 小胞体 カベオラ 細胞質の核周囲領域 核 細胞外空間 生物学的プロセス ニューロンのアポトーシス過程の負の調節 アポトーシス過程 細胞の鉄イオン恒常性 平滑筋細胞の増殖の負の調節 熱に対する細胞反応 細胞内シグナル伝達 肥満細胞サイトカイン産生の負の調節 低酸素症への反応 排泄 低密度リポタンパク質粒子クリアランス 酸化ストレスに応答したRNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写の制御 低分子GTPaseを介したシグナル伝達 DNA結合の負の調節 ニコチンへの反応 鉄イオンの恒常性 細胞死 ヘム酸化 肥満細胞の脱顆粒の負の制御 カドミウムイオンに対する細胞反応 血管新生の調節 筋細胞のアポトーシス過程の負の調節 酸化ストレスへの反応 DNA結合転写因子活性の負の制御 栄養素に対する細胞反応 血管新生の正の調節 エストロゲンへの反応 炎症反応に関与する創傷治癒 血圧の調節 ヘム分解過程 赤血球の恒常性 DNA結合転写因子活性の調節 ヒ素含有物質に対する細胞反応 デスドメイン受容体を介した外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の制御 血管新生 DNA損傷に対する内因性アポトーシスシグナル伝達経路 内皮細胞の増殖 I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達の正の制御 平滑筋過形成 タンパク質ホモオリゴマー化 白血球遊走の負の調節 低酸素に対する細胞反応 過酸化水素に対する反応 細胞集団増殖の負の調節 ヘム代謝プロセス 平滑筋細胞の増殖の正の調節 鉄に応答したRNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写の制御 アポトーシス過程の正の調節 シスプラチンに対する細胞反応 マクロオートファジーの正の制御 血管関連平滑筋細胞増殖の負の調節 上皮細胞のアポトーシス過程の負の調節 肝臓再生 マクロオートファジーの負の制御 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 3162 15368 アンサンブル ENSG00000100292 ENSMUSG00000005413 ユニプロット P09601 P14901 RefSeq (mRNA) NM_002133 NM_010442 RefSeq（タンパク質） NP_002124 NP_034572 場所（UCSC） 22章: 35.38 – 35.39 MB 8章: 75.82 – 75.83 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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HMOX1（ヘムオキシゲナーゼ1遺伝子）は、ヘムオキシゲナーゼ1（ EC 1.14.99.3 ）をコードするヒト遺伝子です。ヘムオキシゲナーゼ（略称HMOXまたはHO）は、ヘム分解の第一段階を媒介し、ヘムを分解してビリベルジンを形成します。

HMOX遺伝子は、22 番染色体の長腕 (q 腕) の位置 12.3、塩基対 34,101,636 から塩基対 34,114,748 までにあります。

関連する症状

• ヘムオキシゲナーゼ1欠損症

ヘムオキシゲナーゼ

ヘムオキシゲナーゼはヘム分解に必須の酵素であり、ヘムを分解してビリベルジン、一酸化炭素、および第一鉄を生成する。^{[ 5 ]}ビリベルジンはその後、ビリベルジン還元酵素によってビリルビンに変換される。ヘムオキシゲナーゼの活性は、基質であるヘムおよび様々な非ヘム物質によって誘導される。ヘムオキシゲナーゼには、誘導性ヘムオキシゲナーゼ1と構成性ヘムオキシゲナーゼ2の2つのアイソザイムが存在する。HMOX1とHMOX2はヘムオキシゲナーゼファミリーに属する。^{[ 6 ]}

参照

• HMOX2
• 局所性分節性糸球体硬化症

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000100292 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000005413 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. レーニンガーの生化学の原理、第5版。ニューヨーク：WHフリーマン・アンド・カンパニー。2008年 。876頁。ISBN 978-0-7167-7108-1。
6. 「Entrez遺伝子：HMOX1ヘムオキシゲナーゼ（脱サイクリング）1」。

さらに読む

• 谷地江 明、新井田 雄、和田 剛、五十嵐 暢、金田 浩、当間 剛、太田 健、笠原 雄、小泉 誠 (1999). 「酸化ストレスはヒトヘムオキシゲナーゼ-1欠損症における内皮細胞障害を増強する」 . J Clin Invest . 103 (1): 129–35 . doi : 10.1172/JCI4165 . PMC  407858. PMID  9884342 .
• Zhang Z, Song Y, Zhang Z, Li D, Zhu H, Liang R, Gu Y, Pang Y, Qi J, Wu H, Wang J (2016). 「12ヶ月齢マウスの脳内出血初期および後期におけるヘムオキシゲナーゼ-1の異なる役割」 . J Cereb Blood Flow Metab . 37 (1): 25– 38. doi : 10.1177/0271678X16655814 . PMC  5363754. PMID  27317654 .
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外部リンク

• PDBe-KBのUniProt : P09601 (ヘムオキシゲナーゼ 1)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。

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