Human mitochondrial DNA haplogroup
ハプログループI 起源の可能性のある時期 2010 年頃 （オリヴィエリ 2013） 起源地の可能性 中東 祖先 N1a1b (旧 N1e'I)、(Olivieri 2013) 子孫 I1、I2'3、I4、I5、I6、I7 (オリビエリ 2013) 突然変異の定義 T10034C、G16129A!、G16391A (Behar & Family Tree DNA 2012)
ハプログループIは、 ヒトミトコンドリアDNA （mtDNA）ハプログループです 。 西アジアにおける 最終氷期極大 期（LGM）の約21,000年前に起源を持つと考えられています （Olivieri 2013; Terreros 2011; Fernandes 2012）。このハプログループは現在、地理的に広く分布しているものの、 東アフリカ 、西アジア、 ヨーロッパ のごく一部の地域でのみ一般的であるという点で珍しいものです。特に、ケニアの エルモロ 族と レンディレ族、 イラン 各地 、スロバキア、ポーランド、ウクライナの レムコ族 、クロアチアの クルク 島、フランスの フィニステール県、 スコットランド と アイルランド の一部で多く見られます 。
起源 ハプログループIは、ハプログループN1a1bの子孫（ サブクレード ）であり、ハプログループN1a1b1の兄弟です（Olivieri 2013）。西アジアのどこかで、 現在から17,263年から24,451年前 （BP）の間に発生したと考えられています（Behar 2012b）。合流年代は20,100年前です（Olivieri 2013）。具体的には、その起源は近東にあると示唆されています（Terreros 2011）。少なくとも7つの異なるクレード、すなわちI1～I7に分岐しており、その年代は16,000年から6,800年前と推定されています（Olivieri 2013）。近東起源説は、すべてのハプログループI系統群、特に後期氷期（I1、I4、I5、I6）の系統群に近東起源のミトコンドリアゲノムが含まれているという事実に基づいている（Olivieri 2013）。一部のサブ系統群（I1、I2'3、I5）の推定年代と分散状況は、mtDNAハプログループ J および T の主要なサブ系統群と類似しており、ヨーロッパ新石器時代の数千年前の後期氷期（約18～12千年前）および後氷期（約10～11千年前）にIハプログループがヨーロッパに分散した可能性を示している。一部のサブ系統群（I1a1、I2、I1c1、I3）には、新石器時代にヨーロッパ内で農耕と牧畜が広まった兆候が見られる（Olivieri 2013）。
注目すべきは、北隣のアゼルバイジャンを除けば、イランはハプログループIが多型レベルを示す唯一の集団であるということです。また、Iハプログループの地域系統地理学的分布に基づく等高線図は、イラン発祥の地と一致する頻度の傾斜を示しています…さらに、この地域の他の集団と比較すると、レバント（イラク、シリア、パレスチナ）とアラビア半島（オマーン、UAE）の集団はI個体の割合が著しく低いことを示しています…このハプログループは、ヨーロッパの集団（クロアチア沖の小さな島クルク島（11.3%）とカルパティア高原の孤立したレムコ（11.3%））でも、イラン北部の集団で観察される頻度と同程度で検出されています。しかし、ヨーロッパ内でのハプログループの高頻度は地理的に孤立した集団で見られ、創始者効果および/または浮動の結果である可能性が高い...イランにおけるハプログループ I の高頻度は、遺伝的浮動の作用による局所的な濃縮の結果であるか、または起源の場所に地理的に近いことを示している可能性があります。
同様の見解では、 近東の ペルシャ湾地域に重点が置かれています (Fernandes 2012)。
ハプログループ I は、約 25 ka 前に遡り、全体的にはヨーロッパで最も多く見られますが、頻度のピークが湾岸地域にあり、多様性の値が湾岸、アナトリア、南東ヨーロッパにあることから、その起源は近東またはアラビアにある可能性が高いと考えられます。
分布 mtDNAハプログループIの予測頻度 ハプログループIは、東アフリカ 、 ヨーロッパ 、 西アジア 、 南アジア で中程度から低頻度で確認されています （Fernandes 2012）。確認されている7つの系統群に加えて、稀な基底系統群／側系統群であるI*系統群が3名で確認されており、うち2名は ソマリアから、1名は イラン から確認されています （Olivieri 2013）。
アフリカ 私がこれまでに観察したミトコンドリアハプログループの最も高い頻度は、ケニア北部の クシ 語族の エル・モロ （23%）と レンディレ（17%超）に見られる（Castrì 2008）。この系統は、 ソコトリ 族にもほぼ同程度の頻度で見られる （約22%）。 [1]
人口 位置 言語族 北 頻度 ソース アムハラ エチオピア アフロ・アジア語族 > セム語族 1/120 0.83% キヴィシルド 2004 エジプト人 エジプト アフロ・アジア語族 > セム語族 2/34 5.9% ステヴァノヴィッチ 2004 ベータ・イスラエル エチオピア アフロアジア系 > クシュ系 0/29 0.00% ベハール 2008a ダウロ・コンタ エチオピア アフロアジア人 > オモティック人 0/137 0.00% カストリ 2008 と ボアティーニ 2013 エチオピア エチオピア 未定 0/77 0.00% ソアレス 2011 エチオピアのユダヤ人 エチオピア アフロアジア系 > クシュ系 0/41 0.00% 2011年以外 グラージュ エチオピア アフロ・アジア語族 > セム語族 1月21日 4.76% キヴィシルド 2004 ハマー エチオピア アフロアジア人 > オモティック人 0/11 0.00% カストリ 2008 と ボアティーニ 2013 オンゴタ エチオピア アフロアジア系 > クシュ系 0/19 0.00% カストリ 2008 と ボアティーニ 2013 オロモ語 エチオピア アフロアジア系 > クシュ系 0/33 0.00% キヴィシルド 2004 ティグライ エチオピア アフロ・アジア語族 > セム語族 0/44 0.00% キヴィシルド 2004 ダサネッチ ケニア アフロアジア系 > クシュ系 0/49 0.00% ポロニ 2009 エルモロ ケニア アフロアジア系 > クシュ系 12/52 23.08% カストリ 2008 と ボアティーニ 2013 羅 ケニア ナイル・サハラ 0/49 0.00% カストリ 2008 と ボアティーニ 2013 マサイ族 ケニア ナイル・サハラ 0/81 0.00% カストリ 2008 と ボアティーニ 2013 ナイロビ ケニア ニジェール・コンゴ 0/100 0.00% ブランドシュテッター 2004 ニャンガトム ケニア ナイル・サハラ 1/112 0.89% ポロニ 2009 レンディル ケニア アフロアジア系 > クシュ系 3月17日 17.65% カストリ 2008 と ボアティーニ 2013 サンブル ケニア ナイル・サハラ 3/35 8.57% カストリ 2008 と ボアティーニ 2013 トゥルカナ ケニア ナイル・サハラ 0/51 0.00% カストリ 2008 と ボアティーニ 2013 フツ族 ルワンダ ニジェール・コンゴ 0/42 0.00% カストリ 2009 ディンカ族 スーダン ナイル・サハラ 0/46 0.00% クリングス 1999 スーダン スーダン 未定 0/102 0.00% ソアレス 2011 ブルンゲ タンザニア アフロアジア系 > クシュ系 1/38 2.63% ティシュコフ 2007 ダトガ タンザニア ナイル・サハラ 0/57 0.00% ティシュコフ 2007 とナイト 2003 イラク タンザニア アフロアジア系 > クシュ系 0/12 0.00% ナイト 2003 スクマ タンザニア ニジェール・コンゴ 0/32 0.00% ティシュコフ 2007 とナイト 2003 トゥル タンザニア ニジェール・コンゴ 0/29 0.00% ティシュコフ 2007 イエメン イエメン アフロ・アジア語族 > セム語族 0/114 0.00% キヴィシルド 2004
アジア ハプログループIは西アジアと中央アジア全域に存在し、南アジアでも微量に見られる。最も頻度の高い地域はおそらくイラン北部（9.7%）である。Terreros 2011は、この地域でもハプログループIは高い多様性を有すると指摘し、ここが起源地である可能性を示唆する過去の研究を改めて示している。ジョージア（コーカサス）のスヴァン人集団で発見された。I* 4.2%。「ヒト分離株におけるmtDNA制御領域の配列多型：スワネティアのジョージア人」Alfonso-Sánchez MA1、Martínez-Bouzas C、Castro A、Peña JA、Fernández-Fernández I、Herrera RJ、de Pancorbo MM。 [ 要出典 ] 下の表は、このハプログループが検出された集団の一部を示している。
人口 言語族 北 頻度 ソース バルーチ語 インド・ヨーロッパ語族 0/39 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 ブラフイ ドラヴィダ語 0/38 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 コーカサス（ジョージア）* カルトヴェリアン 1/58 1.80% キンタナ・ムルシ 2004 ドゥルーズ派 – 11/311 3.54% シュラッシュ 2008 ギラキ インド・ヨーロッパ語族 0/37 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 グジャラート語 インド・ヨーロッパ語族 0/34 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 ハザラ人 インド・ヨーロッパ語族 0/23 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 フンザ ブルショ 隔離する 2/44 4.50% キンタナ・ムルシ 2004 インド – 8/2544 0.30% メッツパル 2004 イラン（北） – 3月31日 9.70% テレロス 2011 イラン（南） – 2/117 1.70% テレロス 2011 カラシュ インド・ヨーロッパ語族 0/44 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 クルド人（イラン西部） インド・ヨーロッパ語族 1/20 5.00% キンタナ・ムルシ 2004 クルド語（トルクメニスタン） インド・ヨーロッパ語族 1/32 3.10% キンタナ・ムルシ 2004 ルル インド・ヨーロッパ語族 0/17 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 マクラニ インド・ヨーロッパ語族 0/33 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 マザンダリアン インド・ヨーロッパ語族 1月21日 4.80% キンタナ・ムルシ 2004 パキスタン人 インド・ヨーロッパ語族 0/100 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 パキスタン – 1/145 0.69% メッツパル 2004 パルシー インド・ヨーロッパ語族 0/44 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 パタン インド・ヨーロッパ語族 1/44 2.30% キンタナ・ムルシ 2004 ペルシャ語 インド・ヨーロッパ語族 1/42 2.40% キンタナ・ムルシ 2004 シュグナン インド・ヨーロッパ語族 1/44 2.30% キンタナ・ムルシ 2004 シンディー語 インド・ヨーロッパ語族 1/23 8.70% キンタナ・ムルシ 2004 トルコ語（アゼルバイジャン） トルコ語 2/40 5.00% キンタナ・ムルシ 2004 トルコ語（アナトリア）* トルコ語 1/50 2.00% キンタナ・ムルシ 2004 トルクメン トルコ語 0/41 0.00% キンタナ・ムルシ 2004 ウズベク語 トルコ語 0/42 0.00% キンタナ・ムルシ 2004
ヨーロッパ
東欧 東ヨーロッパでは、ハプログループIの頻度は西ヨーロッパよりも一般的に低く（1～3%）、集団間の頻度はより一貫しており、極端に高い地域や低い地域は少ない。ただし、注目すべき例外が2つある。Nikitin 2009によると、 カルパティア山脈の レムコス人（ ルシニ人 の亜民族または同族集団 ） は「ヨーロッパで最も高いハプログループIの頻度（11.3%）を示し、 アドリア海の クルク島（クロアチア）の人口と一致する」という。 [脚注1] [脚注2]
人口 北 頻度 ソース ボイコ 0/20 0.00% ニキチン 2009 フツル語 0/38 0.00% ニキチン 2009 レムコ 6/53 11.32% ニキチン 2009 ベラルーシ人 2/92 2.17% ベリャエワ 2003 ロシア（ヨーロッパ） 3/215 1.40% ヘルガソン 2001 ルーマニア人（コンスタンツァ） 59 0.00% ボッシュ 2006 ルーマニア人（プロイェシュティ） 46 2.17% ボッシュ 2006 ロシア 1/50 2.0% マルヤルチュク 2001 ウクライナ 0/18 0.00% マルヤルチュク 2001 クロアチア（本土） 4/277 1.44% ペリチッチ 2005 クロアチア（クルク島） 15/133 11.28% ツヴェタン 2004 クロアチア（ブラチ島） 1/105 0.95% ツヴェタン 2004 クロアチア（フヴァル島） 2/108 1.9% ツヴェタン 2004 クロアチア（コルチュラ） 1/98 1% ツヴェタン 2004 ヘルツェゴビナ人 1/130 0.8% ツヴェタン 2004 ボスニア人 6/247 2.4% ツヴェタン 2004 セルビア人 4/117 3.4% ツヴェタン 2004 マケドニア人 2/146 1.4% ツヴェタン 2004 マケドニア・ロマ人 7/153 4.6% ツヴェタン 2004 スロベニア人 2/104 1.92% マルヤルチュク 2003 ボスニア人 4/144 2.78% マルヤルチュク 2003 ポーランド人 8/436 1.83% マルヤルチュク 2003 コーカサス（ジョージア）* 1/58 1.80% キンタナ・ムルシ 2004 ロシア人 5/201 2.49% マルヤルチュク 2003 ブルガリア/トルコ 2/102 1.96% ヘルガソン 2001
西欧 西ヨーロッパでは、ハプログループIは北西ヨーロッパ（ノルウェー、 [ 要出典 ] スカイ島、ブリテン諸島）で最も多く見られます。これらの地域での頻度は2～5%です。最も高い頻度はフランスのブルターニュ地方で、 フィニステール県 では人口の9%を超えています。西ヨーロッパの他の地域（イベリア半島、フランス南西部、イタリアの一部）ではまれであり、存在しない場合もあります。
人口 言語 北 頻度 ソース オーストリア/スイス – 4/187 2.14% ヘルガソン 2001 バスク語（混交地域） バスク/ラブールダン コティエ オー ナヴァレ 0/56 0.00% マルティネス・クルス 2012 バスク語（アラバ） バスク語/オクシデンタル語 0/55 0.00% マルティネス・クルス 2012 バスク語（ビスカヤ） バスク語/ビスカヤ語 1/59 1.69% マルティネス・クルス 2012 バスク語（ナバラ州中部/西部） バスク/オーナヴァレ子午線 2/63 3.17% マルティネス・クルス 2012 バスク語（ギプスコ語） バスク語/ギプスコア語 0/57 0.00% マルティネス・クルス 2012 バスク語（ナバラ・ラブルダン語） バスク語/バ・ナヴァレ語 0/68 0.00% マルティネス・クルス 2012 バスク語（ナバラ北部/西部） バスク/オーナヴァレ セプテントリオナル 0/51 0.00% マルティネス・クルス 2012 バスク語（ロンカル） バスク語/ロンカレー・サラザレ語 0/55 0.00% マルティネス・クルス 2012 バスク語（ソウル） バスク語/ソウレタン語 0/62 0.00% マルティネス・クルス 2012 バスク語（南/西ギプスコア語） バスク語/ビスカヤ語 0/64 0.00% マルティネス・クルス 2012 ベアルン フランス語 0/51 0.00% マルティネス・クルス 2012 ビゴール フランス語 0/44 0.00% マルティネス・クルス 2012 ブルゴス スペイン語 0/25 0.00% マルティネス・クルス 2012 カンタブリア スペイン語 0/18 0.00% マルティネス・クルス 2012 シャロス フランス語 0/58 0.00% マルティネス・クルス 2012 デンマーク – 6/105 5.71% ミケルセン 2010 イングランド/ウェールズ – 12/429 3.03% ヘルガソン 2001 フィンランド – 1/49 2.04% トロニ 1996 フィンランド/エストニア – 5/202 2.48% ヘルガソン 2001 フランス（フィニステール） – 2月22日 9.10% デュブット 2003 フランス（モルビアン） – 0/40 0.00% デュブット 2003 フランス（ノルマンディー） – 0/39 0.00% デュブット 2003 フランス（ペリゴール＝リムーザン） - 2/72 2.80% デュブット 2003 フランス（ヴァール） – 2/37 5.40% デュブット 2003 フランス/イタリア – 2/248 0.81% ヘルガソン 2001 ドイツ – 12/527 2.28% ヘルガソン 2001 グラン・カナリア島 - 6/214 2.80% ガルシア＝オリバレス 2023 アイスランド – 21/467 4.71% ヘルガソン 2001 アイルランド – 3/128 2.34% ヘルガソン 2001 イタリア（トスカーナ） – 2/48 4.20% トロニ 1996 ラ・リオハ スペイン語 1/51 1.96% マルティネス・クルス 2012 ノースアラゴン スペイン語 0/26 0.00% マルティネス・クルス 2012 オークニー諸島 – 5/152 3.29% ヘルガソン 2001 サーミ語 – 0/176 0.00% ヘルガソン 2001 スカンジナビア – 12/645 1.86% ヘルガソン 2001 スコットランド – 39/891 4.38% ヘルガソン 2001 スペイン/ポルトガル – 2/352 0.57% ヘルガソン 2001 スウェーデン – 0/37 0.00% トロニ 1996 西ビスカヤ スペイン語 0/18 0.00% マルティネス・クルス 2012 ウェスタン諸島/スカイ島 – 15/246 6.50% ヘルガソン 2001
歴史的および先史時代のサンプル ハプログループIは、最近まで旧石器時代および中石器時代の墓地で発見された古代ヨーロッパのサンプルには存在していませんでした。2017年には、イタリアの サルデーニャ 島の遺跡で、紀元前9124～7851年のサブクレードI3のサンプルが見つかりました（Modi 2017）。一方、近東のレバントでは紀元前8850～8750年の未定義のサブクレードのサンプルが見つかり、イランでは紀元前3972～3800年のサブクレードI1cのより若いサンプルが見つかりました（Lazaridis 2016）。新石器時代のスペイン（紀元前6090～5960年頃、 ナバラ州 パテルナンビデア）では、未定義のサブクレードのサンプルが見つかりました（Olivieri 2013 ） 。特にI1、I1a1、I3aサブクレードは、 ロシアの ポルタフカ 文化と スルブナヤ 文化 （Mathieson 2015）、古代 スキタイ人 （Der Sarkissian 2011）、ザクセン州の 縄文土器 文化と ウネティツェ文化の 埋葬地（Brandt 2013）で発見されています。I3aは、紀元前2200年から紀元前1800年にかけてドイツのルビンギネで発見されたウネティツェ文化でも発見されています（ウネティツェ文化に関するWikipediaの記事より）。DNA鑑定が行われた2体の骨格が参考になります。ハプログループI（サブクレード未確定）は、より最近の歴史的な墓地でも高い頻度で確認されています（Melchior 2008、Hofreiter 2010）。
2013年、 ネイチャー誌は 、次世代シーケンシングを用いて 古代エジプト 人の祖先の系譜を解明した 初の遺伝子研究論文を発表しました。この研究は、 ドイツ の テュービンゲン大学 のカーステン・プッシュ氏とラバブ・カイラット氏 が主導し、その研究成果は 応用遺伝学ジャーナル（Journal of Applied Genetics ）に発表されました。DNAは、同大学に収蔵されていた5体のエジプト人ミイラの頭部から抽出されました。すべての標本の年代は紀元前806年から紀元後124年までとされ、これは 後期王朝時代 と プトレマイオス 朝時代に相当します。研究者たちは、ミイラの1体がI2系統に属する可能性が高いことを観察しました。 [2] ハプログループIは、中エジプトの アブシール・エル・メレク 遺跡で発掘された 、プトレマイオス朝以前/後期 新王国 時代、 プトレマイオス朝 、 ローマ時代の 古代エジプトの ミイラからも発見されています。 [3]
ハプログループI5は、 スーダンの クルブナルティ にある本土の墓地の 初期キリスト教 時代（西暦550-800年）の標本でも観察されています 。 [4]
特定されたサブクレードを持つサンプル 文化 国 サイト 日付 ハプログループ ソース ウネティツェ ドイツ エスペルステット 紀元前2050～1800年 I1 アドラー 2012; ブラント 2013 ベルビーカー ドイツ — 紀元前2600～2500年 I1a1 リー 2012; オリヴェイリ 2013 ウネティツェ ドイツ プロッツカウ 3 紀元前2200～1550年 I1a1 ブラント 2013 ウネティツェ ドイツ ユーラウ 紀元前1979～1921年 I1a1 ブラント 2013 スルブナヤ ロシア ロジェストヴェノ I、サマラ ステップス、サマラ 紀元前1850～1600年 I1a1 マシソン 2015 セ・ガビ イラン — 紀元前3972～3800年 I1c ラザリディス 2016 カミ・デ・カン・グラウ スペイン — 紀元前3500～3000年 I1c1 サンピエトロ 2007; オリヴィエリ 2013 後期王朝プトレマイオス朝 エジプト — 紀元前806年～紀元124年 I2 カイラット 2013 ス・カロップ イタリア — 紀元前9124～7851年 I3 モディ 2017 スキタイ人 ロシア ロストフ・ナ・ドヌ 紀元前500～200年 I3 デア・サルキシアン 2011 ウネティツェ ドイツ ベンツィンゲローデ＝ハイムブルク 紀元前1653～1627年 I3a ブラント 2013 ウネティツェ ドイツ エスペルステット 紀元前2131～1979年 I3a アドラー 2012;ブラント 2013;ハーク 2015;マシソン 2015 ウネティツェ ドイツ エスペルステット 紀元前2199～2064年 I3a アドラー 2012;ブラント 2013;ハーク 2015 ポルタフカ ロシア ロパティーノ II、ソク川、サマラ 紀元前2885～2665年 I3a マシソン 2015 カラスク ロシア サビンカ2 紀元前1416～1268年 I4a1 アレントフト 2015 ミノア ギリシャ アイオス・カラランボス 紀元前2400～1700年 I5 ヒューイ 2013 ミノア ギリシャ アイオス・カラランボス 紀元前2400～1700年 I5 ヒューイ 2013 ミノア ギリシャ アイオス・カラランボス 紀元前2400～1700年 I5 ヒューイ 2013 クリスチャン・ヌビア スーダン クルブナルティ 西暦550～800年 I5 シラク 2016 後期青銅器時代 アルメニア ノラバク 紀元前1209～1009年 I5c アレントフト 2015 メジョフスカヴァ ロシア カポヴァ洞窟 紀元前1598～1398年 I5c アレントフト 2015
未知のサブクレードを持つサンプル 人口 北 頻度 ソース ローマ鉄器時代の遺跡 ボーゲビャルガルド (西暦 1 ～ 400 年) シモンズボー (西暦 1 ～ 200 年) スコフガルデ (西暦 200 ～ 400 年) 3月24日 12.5% メルヒオール 2008a、ホフライター 2010 バイキング時代の埋葬地 ガルゲディル (西暦 1000 年) キリスト教徒墓地 コンゲマルケン (西暦 1000 ～ 1250 年) 中世墓地 リースビー (西暦 1250 ～ 1450 年) 4月29日 13.79% メルヒオール 2008、ホフライター 2010 アングロサクソン人の埋葬地 レスター:6 ラビントン:6 バックランド:7 ノートン:12 ノリッジ:17 1/48 2.08% トップ 2006
我々は以前、鉄器時代の村人（Bøgebjerggård）と初期キリスト教墓地であるコンゲマルケンの出土者の間で Hg I の頻度が高いことを観察している [16], [17]。この傾向は、ここで報告されている追加の遺跡、シモンスボル、ガルゲディル、リースビーでも確認されている。鉄器時代から中世の人々の Hg I の全体的な頻度は 13%（7/53）であるのに対し、現代デンマーク人では 2.5% である [35]。Hg I の頻度が高いことは、2 人の人物だけが共通のモチーフを共有しているため（コンゲマルケンの K2 と K7）、母系の血縁関係によるものではない。スコフガルデ（Hg I は観察されなかった）を除いて、頻度は 9% から 29% の間で、時間に関連する傾向はないようである。新石器時代のダムスボと青銅器時代の遺跡ブレッドトフテゴードでは Hg I は観察されず、3 つの個体すべてが Hg U4 または Hg U5a を保有していました (表 1)。
ホフライター 2010
ハプログループIの頻度は、中世以降のヨーロッパで減少した可能性がある。 デンマーク と スカンジナビア半島の鉄器時代から中世（ ヴァイキング を含む）にかけての古代デンマーク人のサンプルでは、全体の頻度は13%であった のに対し、現代のサンプルではわずか2.5%であった。ハプログループIは、古代イタリア人、スペイン人（最近の研究では、新石器時代以前のイタリアと新石器時代のスペインでハプログループIが見つかっているため、この説と矛盾する）、イギリス人、中央ヨーロッパ人、初期中央ヨーロッパの農民、新石器時代のサンプルでは確認されていないため、著者らは「したがって、ハプログループIは、後の移民によって『希釈』された古代南スカンジナビア型であった可能性がある」と述べている（Hofreiter 2010）。
サブクレード ハプログループI（左）とW （右）の系統樹 。左のスケールバーのKyaは1000年前を表す（Olivieri 2013）。
木 このハプログループ I サブクレードの系統樹と時間推定は、論文と公開された研究 (Olivieri 2013) に基づいています。
Hg（2013年7月） 推定年齢（千年） 95% 信頼区間 （千年） N1a1b 28.6 23.5～33.9 私 20.1 18.4～21.9 I1 16.3 14.6～18.0 I1a 11.6 9.9～13.3 I1a1 4.9 4.2～5.6 I1a1a 3.8 3.3～4.4 I1a1b 1.4 0.5～2.2 I1a1c 2.5 1.3～3.7 I1a1d 1.8 1.0～2.6 I1b 13.4 11.3～15.5 I1c 10.3 8.4～12.2 I1c1 7.2 5.4～9.0 I1c1a 4.0 2.5～5.4 I2'3 12.6 10.4～14.7 I2 6.8 6.0～7.6 I2a 4.7 3.8～5.7 I2a1 3.2 2.1～4.4 I2b 1.7 0.5～2.9 I2C 4.7 3.6～5.8 I2d 3.0 1.1～4.8 I2e 3.1 1.4～4.8 I3 10.6 8.8～12.4 I3a 7.4 6.1～8.7 I3a1 6.1 4.7～7.5 I3b 2.6 1.1～4.2 I3c 9.4 7.6～11.2 I4 15.1 12.3～18.0 I4a 6.4 5.4～7.4 I4a1 5.7 4.5～6.7 I4b 8.4 5.8～10.9 I5 18.4 16.4～20.3 I5a 16.0 14.0～17.9 I5a1 9.2 7.1～11.3 I5a2 12.3 10.2～14.4 I5a2a 1.6 1.0～2.1 I5a3 4.8 2.8～6.8 I5a4 5.6 3.5～7.8 I5b 8.8 6.3～11.2 I6 18.4 16.2～20.6 I6a 5.3 3.5～7.0 I6b 13.1 10.4～15.8 I7 9.1 6.3～11.9
分布
I1 ハプログループI1 起源の可能性のある時期 15,231 ± 3,402 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 私 突然変異の定義 455.1T、G6734A、G9966A、T16311C！（Behar & Family Tree DNA 2012）
最終氷期前の温暖化期に形成された。主にヨーロッパ、近東、まれに北アフリカとコーカサスに分布する。このハプログループの中で最も頻度の高い系統である（Olivieri 2013）。
ジェンバンクID 人口 ソース JQ702472 ベハール 2012b JQ702567 ドイツ ベハール 2012b JQ704077 ドイツ ベハール 2012b JQ705840 ベハール 2012b KY022422 イラン ファミリーツリーDNA MG191350 スペイン語 ファミリーツリーDNA MG646219 ポーランド ピオトロフスカ・ノワク 2019b MK294405 スウェーデン語 ファミリーツリーDNA MN586593 ドイツ ファミリーツリーDNA MW600776 ロシア ファミリーツリーDNA
I1a ハプログループI1a 起源の可能性のある時期 11,726 ± 3,306 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I1 突然変異の定義 T152C!、G207A（Behar & Family Tree DNA 2012）
サブクレード頻度のピーク（約 2.8%）は、主に北東ヨーロッパに位置しています（Olivieri 2013）。
ジェンバンクID 人口 ソース EU694173 – ファミリーツリーDNA HM454265 トルコ（ アルメニア ） ファミリーツリーDNA JQ245746 チュヴァシ語 フェルナンデス 2012 KC911435 イラン デレンコ 2013 KC911577 イラン デレンコ 2013 MK217219 アッシリア人 シャムーン・プール 2019 OQ982011 イタリア ファミリーツリーDNA PV621706 モロッコ コロンボ2025
I1a1 ハプログループI1a1 起源の可能性のある時期 5,294 ± 2,134 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I1a 突然変異の定義 G203A、C3990T、G9947A、A9966G!、T10915C! (Behar & Family Tree DNA 2012)
ジェンバンクID 人口 ソース EF177414 ポルトガル ペレイラ 2007 FJ460562 チュニジア コスタ 2009 JQ245767 七面鳥 フェルナンデス 2012 JQ245802 モロッコ フェルナンデス 2012 JQ702519 – ベハール 2012b JQ702882 – ベハール 2012b JQ703835 – ベハール 2012b JQ705025 – ベハール 2012b JQ705645 – ベハール 2012b JQ705889 – ベハール 2012b JX152861 デンマーク ラウレ 2014 JX153351 デンマーク ラウレ 2014 JX297189 スペイン カルドーソ 2013 KJ570782 チェコ語 ファミリーツリーDNA MG551928 イングランド ファミリーツリーDNA MH120632 ポーランド ピオトロフスカ・ノヴァク 2019a MK874614 スコットランド ファミリーツリーDNA MK967511 アイルランド ファミリーツリーDNA OM194303 カザフ人 アスカプリ 2022 OM238070 スコットランド ファミリーツリーDNA OP681985 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023 OP682630 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023 OP682053 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023 OP682263 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023
I1a1a ハプログループI1a1a 起源の可能性のある時期 3,327 ± 2,720 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I1a1 突然変異の定義 G9053A (Behar & Family Tree DNA 2012)
ジェンバンクID 人口 ソース AY339502 フィンランド フィニラ 2001 AY339503 フィンランド フィニラ 2001 AY339504 フィンランド フィニラ 2001 AY339505 フィンランド フィニラ 2001 JQ702939 – ベハール 2012b JQ703652 – ベハール 2012b JQ704013 – ベハール 2012b JQ705140 – ベハール 2012b JX153234 フィンランド ラウレ 2014 KC170986 ウクライナ語 ファミリーツリーDNA KF146236 ポーランド オリヴィエリ 2013 KF146237 イタリア オリヴィエリ 2013 KY409854 サルデーニャ人 オリヴィエリ 2017 KY410140 サルデーニャ人 オリヴィエリ 2017 KY671032 ロシア マルヤルチュク 2017 KY671065 ロシア マルヤルチュク 2017 KY671085 ロシア マルヤルチュク 2017 MG646256 ポーランド ピオトロフスカ・ノワク 2019b MG646266 ポーランド ピオトロフスカ・ノワク 2019b MG952793 ハンガリー マルヤルチュク 2018 MH120465 ポーランド ピオトロフスカ・ノヴァク 2019a MH120665 ポーランド ピオトロフスカ・ノヴァク 2019a MK103008 スウェーデン語 ファミリーツリーDNA MK202791 ロシア ファミリーツリーDNA MK732936 フィンランド語 ファミリーツリーDNA OL638786 ブラジル アビラ 2022 OL638813 ブラジル アビラ 2022 OM714626 スロバキア語 グリジボウスキ 2023 OM714682 スロバキア語 グリジボウスキ 2023 OM714689 スロバキア語 グリジボウスキ 2023 OM714735 チェコ語 グリジボウスキ 2023 OM714742 チェコ語 グリジボウスキ 2023 OR438500 ポーランド ピオトロフスカ＝ノヴァク 2023 OR438613 ポーランド ピオトロフスカ＝ノヴァク 2023
I1a1a1 GenBank ID 人口 ソース AY339506 フィンランド フィニラ 2001 KF899911 ロシア ファミリーツリーDNA JX152986 フィンランド ラウレ 2014 MH983007 フィンランド ファミリーツリーDNA MK040467 フィンランド ファミリーツリーDNA
I1a1a2 GenBank ID 人口 ソース AY339507 フィンランド フィニラ 2001 AY339508 フィンランド フィニラ 2001 AY339509 フィンランド フィニラ 2001 OL555719 フィンランド語 YSEQ
I1a1a3 GenBank ID 人口 ソース JQ245749 チェコ語 フェルナンデス 2012 JQ705378 – ベハール 2012b KJ765971 フィンランド語 ファミリーツリーDNA KT277305 – ファミリーツリーDNA KY348642 スコットランド ファミリーツリーDNA KY782222 ポーランド マルヤルチュク 2017 MW413811 ウクライナ語 ファミリーツリーDNA PQ280055 ベラルーシ語 マルヤルチュク 2025
I1a1a3a GenBank ID 人口 ソース JQ245748 チェコ語 フェルナンデス 2012 KJ816752 リトアニア語 ファミリーツリーDNA KY671110 ロシア マルヤルチュク 2017 OL638952 ブラジル スペランサ 2022
I1a1b ハプログループI1a1b 起源の可能性のある時期 2,608 ± 2,973 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I1a1 突然変異の定義 T14182C (Behar & Family Tree DNA 2012)
ジェンバンクID 人口 ソース JQ702470 – ベハール 2012b JQ704690 – ベハール 2012b JQ705595 – ベハール 2012b JX153797 デンマーク ラウレ 2014 JX154050 デンマーク ラウレ 2014 KF586486 アイルランド ファミリーツリーDNA KJ849732 スウェーデン人 ファミリーツリーDNA KJ850479 英語 ファミリーツリーDNA KM822854 スコットランド ファミリーツリーDNA KT074442 フィンランド ファミリーツリーDNA KU672519 アイルランド ファミリーツリーDNA KX906927 アイルランド ファミリーツリーDNA MG182421 アイルランド ファミリーツリーDNA MG548632 ウェールズ語 ファミリーツリーDNA MN163828 フィンランド ファミリーツリーDNA MT984338 アイルランド YSEQ MZ457933 アイルランド ファミリーツリーDNA MZ846395 シェトランド デュリアス 2022
I1a1c ハプログループI1a1c 起源の可能性のある時期 約1,523年前（Behar 2012b） 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I1a1 突然変異の定義 T6620C (Behar & Family Tree DNA 2012)
ジェンバンクID 人口 ソース GU123027 ミシャル・タタール人 （ ブインスク ） マルヤルチュク 2010b JQ702023 – ベハール 2012b JQ702457 – ベハール 2012b KF146238 ウクライナ オリヴィエリ 2013 MG386697 ドイツ語 ファミリーツリーDNA MH918097 リトアニア ファミリーツリーDNA OL638548 ブラジル アビラ 2022 OM714767 チェコ語 グリジボウスキ 2023 PQ274761 ベラルーシ語 マルヤルチュク 2025 PQ285788 ロシア マルヤルチュク 2025b
I1a1d ハプログループI1a1d 起源の可能性のある時期 約1,892年前（Behar 2012b） 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I1a1 突然変異の定義 A1836G、T4023C、T13488C、T16189C! (Behar & Family Tree DNA 2012)
ジェンバンクID 人口 ソース JQ702342 – ベハール 2012b JQ705189 – ベハール 2012b KT124612 ウェールズ ファミリーツリーDNA KX949567 イギリス ファミリーツリーDNA MZ846966 オークニー諸島 デュリアス 2022 OQ101207 英語 ファミリーツリーDNA OR193751 ウェールズ ファミリーツリーDNA
I1a1e GenBank ID 人口 ソース JQ701900 – ベハール 2012b JQ702820 – ベハール 2012b KJ095105 アイルランド ファミリーツリーDNA KU375199 イングランド ファミリーツリーDNA KY671114 ロシア マルヤルチュク 2017 MK570297 イングランド ファミリーツリーDNA MN599048 ノルウェー ファミリーツリーDNA MZ846316 シェトランド デュリアス 2022 MZ846989 オークニー諸島 デュリアス 2022 MZ847013 オークニー諸島 デュリアス 2022 MZ847773 オークニー諸島 デュリアス 2022 MZ847969 オークニー諸島 デュリアス 2022 MZ848045 オークニー諸島 デュリアス 2022
I1b ハプログループI1b 起源の可能性のある時期 11,135 ± 4,818 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I1 突然変異の定義 T6227C (Behar & Family Tree DNA 2012)
ジェンバンクID 人口 ソース AY195769 白人 ミシュマー 2003 AY714041 インド パラニチャミ 2004 EF556153 ユダヤ人のディアスポラ ベハール 2008a FJ234984 アルメニア語 ファミリーツリーDNA FJ968796 – ファミリーツリーDNA JQ704018 – ベハール 2012b JQ705376 – ベハール 2012b KC911562 イラン デレンコ 2013 KF146240 イタリア オリヴィエリ 2013 KF146241 イラン オリヴィエリ 2013 KF146242 イラン オリヴィエリ 2013 KF146243 イタリア オリヴィエリ 2013 KJ890387.1 スウェーデン語 ファミリーツリーDNA KJ890390 ドイツ語 ファミリーツリーDNA KJ937089 アルメニア語 ファミリーツリーDNA KM986573 イエメン ヴィヤス 2016 KM986617 イエメン ヴィヤス 2016 KY073882 ハンガリー ファミリーツリーDNA KY410160 サルデーニャ人 オリヴィエリ 2017 KY671121 ロシア マルヤルチュク 2017 KY680312 スウェーデン ファミリーツリーDNA MF362869 アルメニア語 マルガリアン 2017 MG272907 タイ クタナン 2018 MH378689 チェチェン ファミリーツリーDNA MK491399 アルメニア語 デレンコ 2019 MN595812 パキスタン ラーマン 2021 MW959772 英語 ファミリーツリーDNA OM714633 スロバキア語 グリジボウスキ 2023 OR838478 サウジアラビア ファミリーツリーDNA PQ137400 パキスタン ブハリー 2025
I1c ハプログループI1c 起源の可能性のある時期 8,216 ± 3,787 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I1 突然変異の定義 G8573A、C16264T、G16319A、T16362C（Behar & Family Tree DNA 2012）
GenBank ID 人口 ソース JQ705932 – ベハール 2012b KP783168 トルコ語 ファミリーツリーDNA MG748728 スペイン ファミリーツリーDNA OL619849 モンゴル カルディナーリ 2022 OR769030 七面鳥 YSEQ
I1c1 GenBank ID 人口 ソース KF146244 イタリア オリヴィエリ 2013 MF437134 アラブ首長国連邦 アル・ジャスミ 2020 MH120606 ポーランド ピオトロフスカ・ノヴァク 2019a OL638549 ブラジル アビラ 2022
I1c1a1
I1c1a2 GenBank ID 人口 ソース KX156834 チェチェン人 ファミリーツリーDNA
I1d GenBank ID 人口 ソース KF146245 イタリア オリヴィエリ 2013 KF146246 イタリア オリヴィエリ 2013
私1e GenBank ID 人口 ソース JX462710 インド カーン 2013 KY697192 イタリア人 ファミリーツリーDNA KY982964 - ファミリーツリーDNA
I1f GenBank ID 人口 ソース JX153931 デンマーク ラウレ 2014 JX153979 デンマーク ラウレ 2014 KF251094 英語 ファミリーツリーDNA KJ557251 スコットランド ファミリーツリーDNA KJ809106 イングランド ファミリーツリーDNA MK434282 ノルウェー ファミリーツリーDNA
I2'3 ハプログループI2'3 起源の可能性のある時期 11,308 ± 4,154 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 私 突然変異の定義 T152C!、G207A（Behar & Family Tree DNA 2012）
これはサブクレードI2とI3の共通のルートクレードです。タンザニアから採取されたサンプルでは、I2'3はハプログループIのルートノードから152番目の位置で変異を共有しており、この「ノード152」はI2'3の上流クレードである可能性があります（Olivieri 2013）。I2とI3はどちらも完新世に形成された可能性があり、そのサブクレードの大部分はヨーロッパに由来し、近東由来のものはごくわずかです（Olivieri 2013）。この祖先分岐の例は記録されていません。
I2 ハプログループI2 起源の可能性のある時期 6,387 ± 2,449 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I2'3 突然変異の定義 A15758G (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース EU570217 アイルランド ファミリーツリーDNA FJ911909 – ファミリーツリーDNA GU122984 ヴォルガ・タタール人 マルヤルチュク 2010b GU294854 – ファミリーツリーDNA HQ287882 – 教皇 2011 JQ701942 – ベハール 2012b JQ702191 – ベハール 2012b JQ702284 – ベハール 2012b JQ703850 – ベハール 2012b JQ704705 – ベハール 2012b JQ704765 – ベハール 2012b JQ704936 – ベハール 2012b JQ705000 – ベハール 2012b JQ705304 – ベハール 2012b JQ705379 – ベハール 2012b JQ245744 チェチェン フェルナンデス 2012 JQ245747 チェコ語 フェルナンデス 2012 JQ245771 七面鳥 フェルナンデス 2012 JX153641 デンマーク ラウレ 2014 JX153773 デンマーク ラウレ 2014 KC911614 イラン系アゼルバイジャン人 デレンコ 2013 KF146254 イタリア オリヴィエリ 2013 KF146255 ウクライナ オリヴィエリ 2013 KF146256 イタリア オリヴィエリ 2013 KF146257 イタリア オリヴィエリ 2013 KJ599625 チェチェン人 ファミリーツリーDNA KJ645815 アルメニア人 ファミリーツリーDNA KP969064 ノルウェー ファミリーツリーDNA KR014102 イタリア ファミリーツリーDNA KU682980 ウイグル人 鄭 2018 KU683033 ウイグル人 鄭 2018 KU683240 ウイグル人 鄭 2018 KU683502 ウイグル人 鄭 2018 KY000078 ノルウェー ファミリーツリーDNA KY042020 スウェーデン ファミリーツリーDNA KY172919 スウェーデン ファミリーツリーDNA KY428665 イングランド ファミリーツリーDNA KY671062 ロシア マルヤルチュク 2017 KY671122 ロシア マルヤルチュク 2017 KY780115 アイルランド語 ファミリーツリーDNA MF068709 ドイツ ファミリーツリーDNA MF116368 スウェーデン ファミリーツリーDNA MF279144 スウェーデン ファミリーツリーDNA MF278022 イングランド ファミリーツリーDNA MF362766 アルメニア人 マルガリアン 2017 MN540393 イングランド ファミリーツリーDNA MT075870 アイルランド ファミリーツリーDNA MT223153 アイルランド ファミリーツリーDNA MZ846734 シェトランド デュリアス 2022 MZ847795 オークニー諸島 デュリアス 2022 OM936970 オランダ ファミリーツリーDNA ON060656 アイルランド ファミリーツリーDNA PP263591 アイルランド ファミリーツリーDNA
I2a ハプログループI2a 起源の可能性のある時期 3,771 ± 2,143 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I2 突然変異の定義 A11065G、G16145A（Behar＆Family Tree DNA 2012）
GenBank ID 人口 ソース HQ326985 – ファミリーツリーDNA HQ695930 – ファミリーツリーDNA HQ714959 スコットランド ファミリーツリーDNA JQ705921 – ベハール 2012b PP579598 ノルウェー語 ファミリーツリーDNA PP849723 – ファミリーツリーDNA
I2a1 ハプログループI2a1 起源の可能性のある時期 2,986 ± 1,968 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I2a 突然変異の定義 T3398C (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース AY339497 フィンランド フィニラ 2001 HQ724528 アイルランド ファミリーツリーDNA JN411083 アイルランド ファミリーツリーDNA
I2a1a GenBank ID 人口 ソース MT892955 フィンランド ファミリーツリーDNA
I2a2 GenBank ID 人口 ソース JQ703910 – ベハール 2012b KP987219 アイルランド ファミリーツリーDNA KR088263 イングランド ファミリーツリーDNA
I2a3 GenBank ID 人口 ソース JQ705175 – ベハール 2012b JX154048 デンマーク ラウレ 2014 KU493988 スウェーデン ファミリーツリーDNA MK591009 アイルランド ファミリーツリーDNA MT137386 アイルランド ファミリーツリーDNA
I2b ハプログループI2b 起源の可能性のある時期 約1,267年前（Behar 2012b） 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I2 突然変異の定義 T6515C、8281-8289d、A16166c（Behar & Family Tree DNA 2012）
GenBank ID 人口 ソース AY339498 フィンランド フィニラ 2001 AY339499 フィンランド フィニラ 2001 AY339500 フィンランド フィニラ 2001 AY339501 フィンランド フィニラ 2001
I2C ハプログループI2c 起源の可能性のある時期 約2,268年前（Behar 2012b） 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I2 突然変異の定義 T460C、G9438A（Behar & Family Tree DNA 2012）
GenBank ID 人口 ソース JQ702163 – ベハール 2012b JQ702253 – ベハール 2012b JQ703024 – ベハール 2012b JQ705187 – ベハール 2012b JQ705666 – ベハール 2012b KJ882427 フランス ファミリーツリーDNA KR051235 スコットランド ファミリーツリーDNA KU291444 スコットランド ファミリーツリーDNA MZ846506 シェトランド デュリアス 2022 MZ846570 シェトランド デュリアス 2022 MZ847001 オークニー諸島 デュリアス 2022 MZ847048 オークニー諸島 デュリアス 2022 OL604518 スコットランド ファミリーツリーDNA OP682030 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023
I2d ハプログループI2d 起源の可能性のある時期 約3,828年前（Behar 2012b） 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I2 突然変異の定義 G6480A (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース JQ705244 – ベハール 2012b JQ703829 – ベハール 2012b JX153642 デンマーク ラウレ 2014 KY684194 ドイツ人 ファミリーツリーDNA MG646226 ポーランド ピオトロフスカ・ノワク 2019b MH087474 英語 ファミリーツリーDNA MH120469 ポーランド ピオトロフスカ・ノヴァク 2019a MH120515 ポーランド ピオトロフスカ・ノヴァク 2019a MH675881 フィンランド ファミリーツリーDNA
I2e ハプログループI2e 起源の可能性のある時期 約2,936年前（Behar 2012b） 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I2 突然変異の定義 G3591A (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース JQ702578 – ベハール 2012b JQ703106 – ベハール 2012b MN176248 ポーランド ピオトロフスカ＝ノヴァク 2020 MN176270 ポーランド ピオトロフスカ＝ノヴァク 2020
I3 ハプログループI3 起源の可能性のある時期 8,679 ± 3,410 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I2'3 突然変異の定義 T239C (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース JQ702647 – ベハール 2012b JQ703862 – ベハール 2012b OL521838 アイルランド ファミリーツリーDNA
I3a ハプログループI3a 起源の可能性のある時期 6,091 ± 3,262 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 ポルタフカ文化（ロシア・ロパティーノ II、ソク川、サマラ、紀元前 2885～2665 年）の最古のサンプル（マティソン 2015） 祖先 I3 突然変異の定義 T16086C (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース EU746658 フランス ファミリーツリーDNA EU869314 – ファミリーツリーDNA JQ245751 ギリシャ フェルナンデス 2012 JQ702041 – ベハール 2012b JQ702062 – ベハール 2012b JQ702109 – ベハール 2012b JQ702413 – ベハール 2012b JX153712 デンマーク ラウレ 2014 KF146258 イラン オリヴィエリ 2013 KJ507246 フラマン語 ファミリーツリーDNA KJ850495 英語 ファミリーツリーDNA KU859398 ベルギー ファミリーツリーDNA KY369150 イタリア ファミリーツリーDNA KY408233 サルデーニャ人 オリヴィエリ 2017 MF002495 ドイツ ファミリーツリーDNA MF322516 アイルランド語 ファミリーツリーDNA MK088054 フランス ファミリーツリーDNA MZ614451 スコットランド ファミリーツリーDNA ON980565 スコットランド ファミリーツリーDNA OP682222 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023 OP682259 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023 OP682273 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023 OP682309 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023 OP682392 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023 OP682401 カナリア諸島民 ガルシア＝オリバレス 2023 OQ470330 ノルウェー人 ファミリーツリーDNA
I3a1 ハプログループI3a1 起源の可能性のある時期 5,070 ± 3,017 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I3a 突然変異の定義 G2849A (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース AY963586 イタリア バンデルト HQ420832 フランス ファミリーツリーDNA JQ704837 – ベハール 2012b KP903567 オーストリア ファミリーツリーDNA MH120756 ポーランド ピオトロフスカ・ノヴァク 2019a OL638572 ブラジル アビラ 2022
I3b ハプログループI3b 起源の可能性のある時期 5,596 ± 3,629 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I3 突然変異の定義 C16494T (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース GU590993 アイルランド ファミリーツリーDNA JQ705377 – ベハール 2012b
I3c GenBank ID 人口 ソース JQ702493 – ベハール 2012b JQ703883 – ベハール 2012b KJ021060 - ファミリーツリーDNA
I3d GenBank ID 人口 ソース OR233329 ロシア人 ファミリーツリーDNA OR438549 ポーランド ピオトロフスカ＝ノヴァク 2023
I4 ハプログループI4 起源の可能性のある時期 14,913 ± 5,955 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 私 突然変異の定義 G8519A (Behar & Family Tree DNA 2012)
この系統群はサブ系統群 I4a と新たに定義された I4b に分かれており、サンプルはヨーロッパ、近東、コーカサスで発見されています (Olivieri 2013)。
GenBank ID 人口 ソース KJ021059 研磨 ファミリーツリーDNA
I4a ハプログループI4a 起源の可能性のある時期 約2,124年前（Behar 2012b） 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I4 突然変異の定義 A10819G (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース EU091245 – ファミリーツリーDNA JN660158 アルメニア語 ファミリーツリーDNA JQ245737 北オセチア フェルナンデス 2012 JQ701909 – ベハール 2012b JQ701957 – ベハール 2012b JQ705303 – ベハール 2012b JQ705514 – ベハール 2012b JQ706017 – ベハール 2012b JQ702369 – ベハール 2012b JX153115 カラブリア 、イタリア ラウレ 2014 JX153325 デンマーク ラウレ 2014 KJ676825 ドイツ語 ファミリーツリーDNA KJ676862 フランス系カナダ人 ファミリーツリーDNA KT390700 アイルランド ファミリーツリーDNA KT851987 イスラエル ファミリーツリーDNA KX495667 アルメニア語 ファミリーツリーDNA KY034415 クロアチア ファミリーツリーDNA MF362868 アルメニア人 マルガリアン 2017 MF662102 英語 ファミリーツリーDNA MG660526 チェルカン人 ナジミデノワ 2020 MH120634 ポーランド ピオトロフスカ・ノヴァク 2019a MH120664 ポーランド ピオトロフスカ・ノヴァク 2019a MZ846849 オークニー諸島 デュリアス 2022 MZ846865 オークニー諸島 デュリアス 2022 MZ847386 オークニー諸島 デュリアス 2022 MZ847388 オークニー諸島 デュリアス 2022 MZ847393 オークニー諸島 デュリアス 2022 OL638882 ブラジル アビラ 2022 ON457162 – ファミリーツリーDNA ON602072 イングランド ファミリーツリーDNA OQ645346 ドイツ語 ファミリーツリーDNA PQ424518 – ファミリーツリーDNA PV621707 モロッコ コロンボ2025
I4a1 GenBank ID 人口 ソース EF153786 シベリア デレンコ 2007 EF660987 イタリア ガスパレ 2007 HM804481 – ファミリーツリーDNA JQ705060 – ベハール 2012b JQ705191 – ベハール 2012b JQ705906 – ベハール 2012b KJ676824 ドイツ語 ファミリーツリーDNA KJ890389 ロシア ファミリーツリーDNA KU922938 ウェールズ ファミリーツリーDNA KY849396 スウェーデン人 ファミリーツリーDNA MG015877 スウェーデン人 ファミリーツリーDNA MG646165 ポーランド ピオトロフスカ・ノワク 2019b MH322053 ドイツ ファミリーツリーDNA MW691107 アイルランド ファミリーツリーDNA ON010030 スウェーデン ファミリーツリーDNA
I4a2 GenBank ID 人口 ソース KF254840 フィンランド ファミリーツリーDNA
I4b GenBank ID 人口 ソース JQ704976 – ベハール 2012b KF146261 イラン オリヴィエリ 2013 KX467275 インド シャルマ 2018 MF522885 東パミール・キルギス 彭 2017 MF522894 東パミール・キルギス 彭 2017 MG744604 ドイツ ファミリーツリーDNA MN595698 パキスタン ラーマン 2021 MN595704 パキスタン ラーマン 2021 MN595717 パキスタン ラーマン 2021 MN595823 パキスタン ラーマン 2021
I5 ハプログループI5 起源の可能性のある時期 18,806 ± 4,005 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 私 突然変異の定義 A14233G (Behar & Family Tree DNA 2012)
ハプログループの中で2番目に多い系統です。そのサブ系統はヨーロッパ（例：I5a1）と近東（例：I5a2a、I5b）に見られます（Olivieri 2013）。
GenBank ID 人口 ソース HQ658465 ドイツ（北） ファミリーツリーDNA JQ245724 北オセチア フェルナンデス 2012 KJ920750 ドイツ（西） ファミリーツリーDNA KT250729 ドイツ（東） ファミリーツリーDNA KT346427 研磨 ファミリーツリーDNA MK617274 セルビア ダビドヴィッチ 2020
I5a ハプログループI5a 起源の可能性のある時期 15,116 ± 4,128 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I5 突然変異の定義 T5074C、C16148T（Behar＆Family Tree DNA 2012）
GenBank ID 人口 ソース KT748522 ポントスギリシャ人 ファミリーツリーDNA KX017466 フィンランド語 ファミリーツリーDNA MF362944 アルメニア人 マルガリアン 2017 MN696689 フィンランド語 ファミリーツリーDNA
I5a1 ハプログループI5a1 起源の可能性のある時期 11,062 ± 4,661 血圧 (Behar 2012b) 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I5a 突然変異の定義 8281-8289d, A12961G (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース JQ245807 ブルガリア フェルナンデス 2012 JX152976 フィンランド ラウレ 2014 KM925143 フィンランド ファミリーツリーDNA MK134361 セルビア ダビドヴィッチ 2020 MK217239 アッシリア人 シャムーン・プール 2019 MT338490 ドイツ ファミリーツリーDNA
I5a1a GenBank ID 人口 ソース JQ705096 – ベハール 2012b KF146248 イタリア オリヴィエリ 2013 KJ746501 英語 ファミリーツリーDNA KX856070 英語 ファミリーツリーDNA MG744602 フランス語 ファミリーツリーDNA
I5a1b GenBank ID 人口 ソース AF382007 レオン マカ・マイヤー 2001 EF660917 イタリア ガスパレ 2007 JQ704713 – ベハール 2012b
I5a1c GenBank ID 人口 ソース EU597573 ベドウィン（イスラエル） ハートマン 2009 JQ704768 – ベハール 2012b KF146247 イタリア オリヴィエリ 2013
I5a2 GenBank ID 人口 ソース JQ701894 – ベハール 2012b KY408295 サルデーニャ人 オリヴィエリ 2017 KY408387 サルデーニャ人 オリヴィエリ 2017 MH168104 ウクライナ人 ファミリーツリーDNA MZ384391 イギリス ファミリーツリーDNA PP302047 オランダ語 ファミリーツリーDNA
I5a2a GenBank ID 人口 ソース JQ245733 ドバイ フェルナンデス 2012 JQ245780 イエメン フェルナンデス 2012 JQ245781 イエメン フェルナンデス 2012 JQ245782 イエメン フェルナンデス 2012 JQ245783 イエメン フェルナンデス 2012 JQ245784 イエメン フェルナンデス 2012 JQ245785 イエメン フェルナンデス 2012 JQ245786 イエメン フェルナンデス 2012
I5a3 GenBank ID 人口 ソース JN415483 ドイツ アキリ 2012 JQ245772 七面鳥 フェルナンデス 2012
I5a4 GenBank ID 人口 ソース FJ348190 フッター派 ピヒラー 2010 HM852869 七面鳥 シェーンベルク 2011 KF146249 イタリア オリヴィエリ 2013 KJ676977 ルーマニア語 ファミリーツリーDNA KY615004 ルシン人 ファミリーツリーDNA
I5b GenBank ID 人口 ソース KF255549 イタリア ファミリーツリーDNA ON640629 キプロス ファミリーツリーDNA
I5c GenBank ID 人口 ソース KM245143 スペイン フレーゲル 2015 KP419690 イタリア人 ファミリーツリーDNA MF362879 アルメニア人 マルガリアン 2017 MK491434 アルメニア人 デレンコ 2019 OP642525 チェチェン人 ファミリーツリーDNA
I5c1 GenBank ID 人口 ソース HQ658465 ドイツ語 ファミリーツリーDNA KC787372 英語 ファミリーツリーDNA KF146251 イタリア オリヴィエリ 2013 KY409830 サルデーニャ人 オリヴィエリ 2017 KY981527 サルデーニャ人 ファミリーツリーDNA OL438769 ルーマニア人 ファミリーツリーDNA
I6 ハプログループI6 起源の可能性のある時期 約18,400年前（オリヴィエリ 2013） 起源地の可能性 データが不十分 祖先 私 突然変異の定義 T3645C (Behar & Family Tree DNA 2012)
このサブ系統群は非常に珍しく、2013 年 7 月までは近東の 4 つのサンプルでのみ発見されていました (Olivieri 2013)。
GenBank ID 人口 ソース JQ245773 七面鳥 フェルナンデス 2012 MK036912 クロアチア ファミリーツリーDNA PV621708 モロッコのアラブ人 コロンボ2025
I6a ハプログループI6a 起源の可能性のある時期 約5,300年前（オリヴィエリ 2013） 起源地の可能性 データが不十分 祖先 I6 突然変異の定義 (G203A)、G3915A、A6116G、A7804G、T15287C、(A16293c) (Behar & Family Tree DNA 2012)
GenBank ID 人口 ソース AY245555 – ヤンセン 2006 JQ705382 – ベハール 2012b KM262180 イタリア ファミリーツリーDNA KY409776 サルデーニャ人 オリヴィエリ 2017
I7 ハプログループI7 起源の可能性のある時期 約9,100年前（オリヴィエリ 2013） 起源地の可能性 データが不十分 祖先 私 突然変異の定義 C3534T、A4829G、T16324C
これは定義されたサブ系統群の中で最も稀少であり、2013 年 7 月までは近東とコーカサスの 2 つのサンプルでのみ発見されていました (Olivieri 2013)。
GenBank ID 人口 ソース JF298212 アルメニア語 ファミリーツリーDNA KF146253 クウェート オリヴィエリ 2013
参照 ウィキメディア コモンズには、ハプログループ I (mtDNA) に関連するメディアがあります 。
遺伝学
バックボーンmtDNAツリー
参考文献 ^ ノン、エイミー. 「学際的枠組みにおける遺伝データの分析：近年の人類の進化史と複雑な疾患の調査」 (PDF) フロリダ大学. 2020年10月13日時点の オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2016年 4月12日 閲覧 。 ^ Rabab Khairat; Markus Ball; Chun-Chi Hsieh Chang; Raffaella Bianucci; Andreas G. Nerlich; Martin Trautmann; Somaia Ismail; et al. (2013年4月4日). 「次世代シーケンシングを用いたエジプトミイラのメタゲノムに関する初の知見」. Journal of Applied Genetics . 54 (3): 309– 325. doi :10.1007/s13353-013-0145-1. PMID 23553074. S2CID 5459033. 2016年 6月8日 閲覧 。 ^ Schuenemann, Verena J.; et al. (2017). 「古代エジプトのミイラゲノムは、ローマ帝国以後の時代におけるサハラ以南のアフリカ系祖先の増加を示唆している」 Nature Communications . 8 15694. Bibcode :2017NatCo...815694S. doi :10.1038/ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824 . ^ Sirak, Kendra; Frenandes, Daniel; Novak, Mario; Van Gerven, Dennis; Pinhasi, Ron (2016). 「IUAES 2016年大会要旨集 - 分裂したコミュニティ？次世代シーケンシングを用いた中世クルブナルティのコミュニティゲノムの解明」. IUAES 2016年大会要旨集 . IUAES: 115–116 .
^ Nikitin 2009: 6/53、Lemkos 「Lemkosは、私がこれまで報告したハプログループの頻度が最も高く、またこの地域の ハプログループM* の頻度も最も高かった。」 ^ ツヴェタン 2004: 15/133
引用文献
ジャーナル アチリ、アレッサンドロ。イオマリーニ、ルイーザ。オリヴィエリ、アンナ。パラ、マリア。カシャニ、バハラク・フーシアール。レイニエ、パスカル。ラ・モルジャ、キアラ。ヴァレンティノ、マリア・ルチア。他。 （2012年）。 「レーベル遺伝性視神経症における稀な原発性ミトコンドリア DNA 変異と考えられる相乗的変異体」。 プロスワン 。 7 (8) e42242。 土井 ： 10.1371/journal.pone.0042242 。 PMC 3411744 。 PMID 22879922。 アスカプリ、アイケン。ヴィラール、ミゲル。ガルシア＝オルティス、ウンベルト。ザバギン、マクサト。サビトフ、ザキシリク。アキルジャノワ、アイヌール。ラマンクロフ、エルラン。シャミローグル、ウリ。他。 （2022年）。 「カザフスタンのミトコンドリアゲノムは、中央ユーラシアの人類集団史への洞察を提供します。」 プロスワン 。 17 (11) e0277771。 Bibcode :2022PLoSO..1777771A。 土井 ： 10.1371/journal.pone.0277771 。 PMC 9707748 。 PMID 36445929。 アビラ, エドゥアルド; スペランサ, ピエトロ・アウグスト; リンドホルツ, カティエリ・ゴベッティ; カフマン, アレッサンドロ; アルホ, クラリス・サンパイオ (2022). 「混血南ブラジル人の法医学的全mtDNAゲノムデータベースにおけるハプロタイプ分布と自己申告祖先および色素特性との関連」. Forensic Science International: Genetics . 57 102650. doi :10.1016/j.fsigen.2021.102650. PMID 34972071. S2CID 245421504. Behar, DM; Metspalu, E; Kivisild, T; Rosset, S; Tzur, S; Hadid, Y; Yudkovsky, G; Rosengarten, D; et al. (2008). MacAulay, Vincent (編). 「創始者を数える：ユダヤ人ディアスポラの母系遺伝祖先」. PLOS ONE . 3 (4) e2062. Bibcode :2008PLoSO...3.2062B. doi : 10.1371/journal.pone.0002062 . PMC 2323359 . PMID 18446216. ベハール、ドロン M.マニス、ヴァン・オーブン。サハロン州ロセット。メツパル、メイト。ルーグヴェリ、エヴァ・リス。シルバ、ヌーノ M.キヴィシルド、トーマス。トッローニ、アントニオ。リチャード・ヴィレムズ (2012)。 「ヒト・ミトコンドリアDNAツリーの根元からの「コペルニクス的」再評価」。 アメリカ人類遺伝学ジャーナル 。 90 (4): 675–84 . 土井 :10.1016/j.ajhg.2012.03.002。 PMC 3322232 。 PMID 22482806。 ベリャエワ、オルガ。ベルミシェバ、マリーナ;クルニン、アンドレイ。スロミンスキー、ペトル。ベビャコワ、ナタリア。 EK州クスナットディノバ（エルザ・カミレフナ）;ミクリチ、アレクセイ・イグナテヴィチ。南東部リンボルスカヤ (スヴェトラーナ・アンドレーヴナ) (2003)。 「ロシアとベラルーシの人口におけるミトコンドリア DNA の変異」。 人間の生物学 。 75 (5): 647–60 . 土井 :10.1353/hub.2003.0069。 PMID 14763602。S2CID 23876546 。 ボアッティーニ、アレッシオ。カストリ、ロレダナ。サルノ、ステファニア。ウセリ、アントネッラ。チョッフィ、マヌエラ。サッツィーニ、マルコ。ガラグナーニ、パオロ。デ・ファンティ、サラ。ペテナー、ダビデ;ルイセリ、ドナータ (2013)。 「東アフリカにおけるMtDNAの変異がアフリカ・アジア集団の歴史を解明する」。 アメリカ物理人類学ジャーナル 。 150 (3): 375–385 。 土井 :10.1002/ajpa.22212。 PMID 23283748。 Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; et al. (2006). 「バルカン半島における父系および母系の系統は、孤立したアロムン族を除いて、言語的障壁を越えて均質な景観を示す」 Annals of Human Genetics . 70 (4): 459– 87. doi :10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x. PMID 16759179. S2CID 23156886. Brandt, G.; Haak, W.; Adler, C.; Roth, C.; Szécsényi-Nagy, A.; Karimnia, S.; Möller-Rieker, S.; Meller, H.; Ganslmeier, R.; Friederich, S.; Dresely, V.; Nicklisch, N.; Pickrell, J.; Sirocko, F.; Reich, D.; Cooper, A.; Alt, K.; The Genographic Consortium (2013). 「古代DNAは中央ヨーロッパのミトコンドリア遺伝的多様性形成における重要な段階を明らかにする」. Science . 342 (6155): 257– 261. Bibcode :2013Sci...342..257B. doi :10.1126/science.1241844. PMC 4039305 . PMID 24115443 . Brandstatter, Anita; Peterson, Christine T.; Irwin, Jodi A.; Mpoke, Solomon; Koech, Davy K.; Parson, Walther; Parsons, Thomas J. (2004). 「ナイロビ（ケニア）のミトコンドリアDNA制御領域配列：法医学データベース構築のための系統学的パラメータ推定」 International Journal of Legal Medicine . 118 (5): 294– 306. doi :10.1007/s00414-004-0466-z. PMID 15248073. S2CID 19703169. カルディナリ、アイリーン。ボドナー、マーティン。カポディフェッロ、マルコ・ロザリオ。エイモリー、クリスティーナ。ミリオーレ、ニコラ・ランバルディ。ゴメス、エドガー J.ミャグマル、エルデネ。ダシュゼベグ、トゥメン;カラーノ、フランチェスコ。ウッドワード、スコット R.パーソン、ワルサー。ペレゴ、ウーゴ A.ランチョーニ、ホヴィラグ。アレッサンドロ・アチリ (2022)。 「現代モンゴルにおける西ユーラシアのミトコンドリア DNA の足跡」。 遺伝学のフロンティア 。 12 819337. doi : 10.3389/fgene.2021.819337 。 PMC 8773455 。 PMID 35069708。 カルドーゾ、セルジオ。バルベルデ、ラウラ。アルフォンソ・サンチェス、ミゲル・A.パレンシア・マドリード、レイレ;エルコロアリスティザバル、ザビエル。アルゴルタ、ハイメ。カタリーノ、スザナ。アルテタ、デイビッド。他。 （2013年）。 「フランコ・カンタブリア地域の拡張されたmtDNA系統発生は、バスクの前新石器時代の遺伝的基盤を支持している。」 プロスワン 。 8 (7) e67835。 Bibcode :2013PLoSO...867835C。 土井 ： 10.1371/journal.pone.0067835 。 PMC 3700859 。 PMID 23844106。 カストリ, ロレダナ; ガラニャーニ, P; ユーセリ, A; ペッテナー, D; ルイセリ, D (2008). 「ケニアの岐路：東アフリカ出身の6つの民族集団における移住と遺伝子流動」. 人類学科学ジャーナル . 86 : 189–192 . PMID 19934476. Castrì, Loredana; Tofanelli, Sergio; Garagnani, Paolo; Bini, Carla; Fosella, Xenia; Pelotti, Susi; Paoli, Giorgio; Pettener, Davide; Luiselli, Donata (2009). 「東アフリカの2つのバントゥ語圏（ショナ語とフツ語）におけるミトコンドリアDNAの多様性：サハラ以南のアフリカにおける人口移動と移住パターンへの示唆」 American Journal of Physical Anthropology . 140 (2): 302–11 . doi :10.1002/ajpa.21070. PMID 19425093. Costa, MD; Cherni, L; Fernandes, V; Freitas, F; Ammar El Gaaied, AB; Pereira, L (2009). 「チュニジアの100歳以上の高齢者のmtDNA完全配列解析データ：ハプログループの関連性と長寿の「黄金比」の検証」『 老化と発達のメカニズム 』 130 (4): 222–6 . doi :10.1016/j.mad.2008.12.001. PMID 19133286. S2CID 6102820. Cvjetan, S; Tolk, HV; Lauc, LB; Colak, I; Dordević, D; Efremovska, L; Janićijević, B; Kvesić, A; et al. (2004). 「南東ヨーロッパにおけるmtDNAハプログループの頻度 ― クロアチア人、ボスニア・ヘルツェゴビナ人、セルビア人、マケドニア人、マケドニア・ロマ人」 Collegium Antropologicum . 28 (1): 193–8 . PMID 15636075. Davidovic, Slobodan; Malyarchuk, Boris; Grzybowski, Tomasz; Aleksic, Jelena M.; Derenko, Miroslava; Litvinov, Andrey; Rogalla-Ładniak, Urszula; Stevanovic, Milena; Kovacevic-Grujicic, Natasa (2020). 「セルビア人集団の完全なミトゲノムデータ：高品質法医学データベースへの貢献」. International Journal of Legal Medicine . 134 (5): 1581– 1590. doi :10.1007/s00414-020-02324-x. PMID 32504149. S2CID 219330450. デレンコ、M;マリアルチュク、B;グジボウスキー、T;デニソワ、G;ダンブエバ、私。ペルコバ、M;ドルジュ、C;ルジナ、F;他。 (2007)。 「アジア北部集団におけるミトコンドリア DNA の系統地理学的分析」。 アメリカ人類遺伝学ジャーナル 。 81 (5): 1025–41 . 土井 :10.1086/522933。 PMC 2265662 。 PMID 17924343。 デレンコ、ミロスラヴァ。マリャチュク、ボリス。バハマニメフル、アルデシール。デニソワ、ガリーナ。ペルコヴァ、マリア。ファルジャド人、シリン。エピスコポシアン、リヴォン (2013)。 「イラン人の完全なミトコンドリア DNA の多様性」。 プロスワン 。 8 (11) e80673。 Bibcode :2013PLoSO...880673D。 土井 ： 10.1371/journal.pone.0080673 。 PMC 3828245 。 PMID 24244704。 デレンコ, ミロスラヴァ; デニソワ, ガリーナ; マリャルチュク, ボリス; ホヴァニシアン, アナヒト; ハチャトゥリアン, ザルヒ; ヘクダキアン, ピーター; リトヴィノフ, アンドレイ; イェピスコポシアン, レヴォン (2019). 「完全なミトコンドリアゲノムデータに基づくアルメニア人の母系遺伝構造、分化、祖先に関する考察」. 分子遺伝学・ゲノミクス . 294 (6): 1547– 1559. doi : 10.1007/s00438-019-01596-2 . PMID 31372716. デュブ、ヴィンセント。チョレット、ライオネル。ミュライユ、パスカル。フランソワ・カルトー;ベラウ・コロン、エリアーヌ。セール、ミリアム。 Mogentale-Profizi、Nérina (2003)。 「フランスの 5 つのグループにおける MtDNA 多型: 地域サンプリングの重要性」。 欧州人類遺伝学ジャーナル 。 12 (4): 293–300 . 土井 : 10.1038/sj.ejhg.5201145 。 PMID 14694359。 デュリアス, カタリーナ; フーディー, ジョージ・B; ジュスト, ピエール; 他 (2022). 「世界の果てにある古代DNA：大陸からの移民と青銅器時代のオークニー諸島における新石器時代男性系譜の存続」. 米国科学アカデミー紀要 . 119 (8) e2108001119. Bibcode :2022PNAS..11908001D. doi : 10.1073/pnas.2108001119 . PMC 8872714. PMID 35131896 . フェルナンデス、ベロニカ。ファリダ州アルシャマリ。アウベス、マルコ。コスタ、マルタ D.ペレイラ、ジョアナ B.シルバ、ヌーノ M.チェルニ、ロトフィ。ハリッチ、ヌールディン;他。 （2012年）。 「アラビアのゆりかご: アフリカからの南ルートに沿った最初のステップのミトコンドリアの遺物」。 アメリカ人類遺伝学ジャーナル 。 90 (2): 347–355 。 土井 :10.1016/j.ajhg.2011.12.010。 PMC 3276663 。 PMID 22284828。 Finnila, JS; Finnila, S; Majamaa, K (2001). 「ヒトmtDNAにおける系統特異的選択：ハプログループJにおけるMTND5遺伝子の一部における多型の欠如」. Molecular Biology and Evolution . 20 (12): 2132–42 . doi : 10.1093/molbev/msg230 . PMID 12949126. Fregel, Rosa; Cabrera, Vicente; Larruga, Jose M.; Abu-Amero, Khaled K.; González, Ana M. (2015). 「ミトコンドリアDNAマクロハプログループN系統の保有者は、北アジアルートを経て約5万年前にオーストラリアに到達した」. PLOS ONE . 10 (6) e0129839. Bibcode :2015PLoSO..1029839F. doi : 10.1371/journal.pone.0129839 . PMC 4460043. PMID 26053380 . ガルシア＝オリバレス、ビクター。ルビオ・ロドリゲス、ルイス・A.ムニョス・バレラ、アドリアン。ディアス・デ・ウセラ、アナ。デビッド・ジャスペス;イニゴ＝カンポス、アントニオ。ロドリゲス・ペレス、マリア・デル・クリスト。カブレラ・デ・レオン、アントニオ。他。 （2023年）。 「マイトゲノムに基づいて、現在のカナリア諸島住民の混合層を掘り下げる」。 iサイエンス 。 26 (1) 105907。 Bibcode :2023iSci...26j5907G。 土井 ： 10.1016/j.isci.2022.105907 。 PMC 9840145 。 PMID 36647378。 Gasparre, G.; Porcelli, AM; Bonora, E.; Pennisi, LF; Toller, M.; Iommarini, L.; Ghelli, A.; Moretti, M.; et al. (2007). 「複合体Iサブユニットにおける破壊的なミトコンドリアDNA変異は、甲状腺腫瘍における腫瘍細胞性表現型のマーカーである」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 104 (21): 9001– 9006. Bibcode :2007PNAS..104.9001G. doi : 10.1073/pnas.0703056104 . PMC 1885617. PMID 17517629 . Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A.; Tishkoff, SA (2006). 「古代アフリカ系系統の全mtDNAゲノム配列解析」. Molecular Biology and Evolution . 24 (3): 757–68 . doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID 17194802. Hartmann, A; Thieme, M; Nanduri, LK; Stempfl, T; Moehle, C; Kivisild, T; Oefner, PJ (2009). 「世界中の93ミトコンドリアゲノムのマイクロアレイベースのリシークエンシングの検証」. Human Mutation . 30 (1): 115–22 . doi :10.1002/humu.20816. PMID 18623076. S2CID 205918494. ヘルガソン, アグナー; ヒッキー, アイリーン; グッドエーカー, サラ; ボスネス, ヴィダール; ステファンソン, カリ; ワード, リック; サイクス, ブライアン (2001). 「mtDNAと北大西洋諸島：ノルウェー系とゲール系祖先の割合の推定」. アメリカ人類遺伝学ジャーナル . 68 (3): 206–15 . doi :10.1086/318785. PMC 1274484. PMID 11179019 . Hofreiter, Linea; Lynnerup, Niels; Siegismund, Hans R.; Kivisild, Toomas; Dissing, Jørgen (2010). Hofreiter, Michael (ed.). "Genetic Diversity among Ancient Nordic Populations". PLOS ONE . 5 (7) e11898. Bibcode :2010PLoSO...511898M. doi : 10.1371/journal.pone.0011898 . PMC 2912848 . PMID 20689597. ハプログループの全体的な出現率は現生スカンジナビア人と変わらないものの、ハプログループIは古代デンマーク人（平均13%）において、現生デンマーク人およびスカンジナビア人（約2.5%）や報告されている他の古代集団サンプルと比較して有意に高かった。したがって、ハプログループ I は、後の移民活動によって「希釈」された古代の南スカンジナビア型であった可能性がある。 Janssen, GM; Neu, A; 't Hart, LM; Van De Sande, CM; Antonie Maassen, J (2006). 「糖尿病および難聴を有する一家系における新たなミトコンドリアDNA長変異と遺伝的不安定性」. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes . 114 (4): 168– 74. doi :10.1055/s-2006-924066. PMID 16705548. クリスティン・キーザー；キャロライン・ブアカゼ；エリック・クルベジー；ヴァレリー・G・ニコラエフ；ダニエル・モンタニョン；タチアナ・レイス；ベルトラン・ルーデス (2009). 「古代DNAは南シベリア・クルガン人の歴史に新たな知見をもたらす」. ヒト遺伝学 . 126 (3): 395– 410. doi :10.1007/s00439-009-0683-0. PMID 19449030. S2CID 21347353. キヴィシルド、T;レイドラ、M;メツパル、E;ローザ、A;ブレーム、A;ペナルン、E;パリック、J;ゲベルヒウォット、T;他。 (2004)。 「エチオピアのミトコンドリア DNA 遺産: 涙の門を横切る遺伝子の流れを追跡する」。 アメリカ人類遺伝学ジャーナル 。 75 (5): 752–70 . 土井 :10.1086/425161。 PMC 1182106 。 PMID 15457403。 Knight, A; Underhill, PA; Mortensen, HM; Zhivotovsky, LA; Lin, AA; Henn, BM; Louis, D; Ruhlen, M; Mountain, JL (2003). 「アフリカのY染色体とmtDNAの分岐はクリック言語の歴史への洞察を提供する」 Current Biology . 13 (6): 464–73 . doi : 10.1016/S0960-9822(03)00130-1 . PMID 12646128. S2CID 52862939. Krings, M; Salem, AE; Bauer, K; Geisert, H; Malek, AK; Chaix, L; Simon, C; Welsby, D; et al. (1999). 「ナイル川流域住民のミトコンドリアDNA解析：遺伝的回廊か、それとも移住の障壁か？」 American Journal of Human Genetics . 64 (4): 1166– 1176. doi :10.1086/302314. PMC 1377841. PMID 10090902 . クタナン、ウィブ;カンプアンサイ、ジャトゥポル。ブルネリ、アンドレア。ギロット、シルビア。ピッタヤポーン、ピッタヤワット;ルアンチャイ、スクム。シュレーダー、ローランド。マホルト、エンリコ。他。 （2018年）。 「東南アジア本土の母系遺伝史に対するタイからの新たな洞察」。 欧州人類遺伝学ジャーナル 。 26 (6): 898–911 . 土井 : 10.1038/s41431-018-0113-7 。 PMC 5974021 。 PMID 29483671。 Lalueza-Fox, C; Sampietro, ML; Gilbert, MT; Castri, L; Facchini, F; Pettener, D; Bertranpetit, J (2004). 「ステップ地帯における移住の解明：古代中央アジア人のミトコンドリアDNA配列」 Proceedings: Biological Sciences . 271 (1542): 941–7 . doi :10.1098/rspb.2004.2698. PMC 1691686. PMID 15255049 . Lang, Martin; Vocke, Cathy D.; Merino, Maria J.; Schmidt, Laura S.; Linehan, W. Marston (2015). 「ミトコンドリアDNA変異は両側性多巣性腎腫瘍と家族性バート・ホッグ・デュベ腫瘍を区別する」 Modern Pathology . 28 (11): 1458– 1469. doi : 10.1038/modpathol.2015.101 . PMC 4628590. PMID 26428318 . ラザリディス, イオシフ (2016). 「古代近東における農業の起源に関するゲノム的知見」. Nature . 536 (7617): 419–24 . Bibcode :2016Natur.536..419L. doi :10.1038/nature19310. PMC 5003663. PMID 27459054 . Maca-Meyer, N; González, AM; Larruga, JM; Flores, C; Cabrera, VM (2001). 「主要なゲノムミトコンドリア系統が初期人類の進化を描写する」 BMC Genetics . 2 : 13. doi : 10.1186/1471-2156-2-13 . PMC 55343 . PMID 11553319. マコーレー、ヴィンセント。リチャーズ、マーティン。ヒッキー、アイリーン。ベガ、エミルチェ。クルチアーニ、フルヴィオ。グイダ、ヴァレンティナ。スコッツァーリ、ロザリア。ボネ・タミール、バトシェバ;他。 （1999年）。 「西ユーラシアの mtDNA の新たなツリー: 制御領域配列と RFLP の合成」。 アメリカ人類遺伝学ジャーナル 。 64 (1): 232–49 . 土井 :10.1086/302204。 PMC 1377722 。 PMID 9915963。 Malyarchuk, BA; Derenko, MV (2001). 「ロシア人とウクライナ人のミトコンドリアDNAの多様性：東スラブ人の起源への示唆」 Annals of Human Genetics . 65 (Pt 1): 63– 78. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510063.x . PMID 11415523. S2CID 9392520. Malyarchuk, BA; Grzybowski, T; Derenko, MV; Czarny, J; Drobnic, K; Miścicka-Sliwka, D (2003). 「ボスニア人とスロベニア人のミトコンドリアDNAの変異性」 Annals of Human Genetics . 67 (Pt 5): 412–25 . doi :10.1046/j.1469-1809.2003.00042.x. PMID 12940915. S2CID 2105448. Malyarchuk, B; Derenko, M; Denisova, G; Kravtsova, O (2010). 「ロシア・ヴォルガ・ウラル地方のタタール人におけるミトコンドリアゲノム多様性」. Molecular Biology and Evolution . 27 (10): 2220–6 . doi : 10.1093/molbev/msq065 . PMID 20457583. マリャチュク、ボリス。リトビノフ、アンドレイ。デレンコ、ミロスラヴァ。スコニエチュナ、カタルジナ;グジボウスキ、トマシュ。グロシェバ、アレクサンドラ。シュナイダー、ユーリ。リチコフ、セルゲイ。ジュコワ、オルガ（2017）。 「ロシア人とポーランド人のマイトゲノム多様性」。 法医学国際。遺伝学 。 30 : 51–56 . 土井 :10.1016/j.fsigen.2017.06.003。 PMID 28633069。 マリャチュク、ボリス。デレンコ、ミロスラヴァ。デニソワ、ガリーナ。リトヴィノフ、アンドレイ。ロガラ、ウルシュラ。スコニエチュナ、カタルジナ;グジボウスキ、トマシュ。ペンテレニ、クララ。グバ、ズザンナ。ジーク、タマス。モルナール、マリア・ジュディット（2018）。 「2つのハンガリー人集団におけるミトコンドリアゲノム全体の多様性」。 分子遺伝学とゲノミクス 。 293 (5): 1255–1263 。 土井 :10.1007/s00438-018-1458-x。 PMID 29948329。S2CID 47010554 。 マリャルチュク, ボリス; デニソワ, ガリーナ; リトヴィノフ, アンドレイ (2025-04-07). 「ベラルーシ南東部のミトコンドリア遺伝子プールの異質性」. Journal of Human Genetics . doi :10.1038/s10038-025-01337-x. マリアルチュク、ボリス A.。デニソワ、ガリーナ A.リトビノフ、アンドレイ N. (2025 年 9 月)。 「シベリア北東部の東スラブ人集団におけるミトコンドリアゲノム多型」。 Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii (Vavilov Journal of Genetics and Breeding) 。 29 (5): 704–710 。 土井 :10.18699/vjgb-25-77。 PMC 12457712 。 PMID 41000400。 マルガリアン、アショット。デレンコ、ミロスラヴァ。ホヴァニシアン、フラント。マリャチュク、ボリス。ヘラー、ラスムス。ハチャトリアン、ザルヒ。アヴェティシアン、パベル。バダリアン、ルーベン。ボボクヤン、アーセン。メリキャン、ヴァルドゥヒ。サルグシャン、ガギク。ピリポシアン、アショット。シモニャン、ハコブ。ムクルチヤン、ルザン。デニソワ、ガリーナ。エピスコポシアン、レヴォン。ウィラースレフ、エスケ。アレントフト、モーテン E. (2017)。 「南コーカサスにおける8000年の母系遺伝的連続性」。 現在の生物学 。 27 (13): 2023–2028.e7。 土井 ： 10.1016/j.cub.2017.05.087 。 PMID 28669760。 マルティネス・クルーズ、B.ハーマント、C.デラウェア州プラット。ハーク、W.マンリー、J.ラモス・ルイス、E.ソリア・ヘルナンツ、DF。バウデュアー、F.他。 （2012年）。 「片親から受け継がれたマーカーからのバスク人におけるローマ以前の部族の遺伝構造の証拠」 (PDF) 。 分子生物学と進化 。 29 (9): 2211–22 . 土井 : 10.1093/molbev/mss091 。 PMID 22411853。 Melchior, Linea; Kivisild, Toomas; Lynnerup, Niels; Dissing, Jørgen (2008). Ahmed, Niyaz (編). 「1,000年間人間に触れられていなかったデンマークのバイキング時代の骸骨から得られた真正DNAの証拠」. PLOS ONE . 3 (5) e2214. Bibcode :2008PLoSO...3.2214M. doi : 10.1371/journal.pone.0002214 . PMC 2386972 . PMID 18509537. Metspalu, Mait; Kivisild, Toomas; Metspalu, Ene; Parik, Jüri; Hudjashov, Georgi; Kaldma, Katrin; Serk, Piia; Karmin, Monika; Behar, Doron M; Gilbert, M Thomas P; Endicott, Phillip; Mastana, Sarabjit; Papiha, Surinder S; Skorecki, Karl; Torroni, Antonio; Villems, Richard (2004). 「南アジアおよび南西アジアに現存するmtDNA境界の大部分は、解剖学的に近代的な人類がユーラシア大陸に最初に定住した時期に形成された可能性が高い」 BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343. ミケルセン、マーティン。ソーレンセン、エリック。ラスムッセン、エリック・マイケル。モーリング、ニールス (2010)。 「デンマーク人のミトコンドリア DNA HV1 および HV2 変異」。 法医学国際: 遺伝学 。 4 (4): e87-8。 土井 ：10.1016/j.fsigen.2009.07.007。 PMID 20457038。 Mishmar, D; Ruiz-Pesini, E; Golik, P; MacAulay, V; Clark, AG; Hosseini, S; Brandon, M; Easley, K; et al. (2003). 「自然選択はヒトにおけるmtDNAの地域的変異を形作った」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 100 (1): 171–6 . Bibcode :2003PNAS..100..171M. doi : 10.1073/pnas.0136972100 . PMC 140917. PMID 12509511 . モディ、アレッサンドラ (2017). 「中石器時代サルデーニャ島のミトコンドリア全配列」. Scientific Reports . 7 42869. Bibcode :2017NatSR...742869M. doi :10.1038/srep42869. PMC 5335606. PMID 28256601 . ムシロヴァ、エリシュカ。フェルナンデス、ベロニカ。シルバ、ヌーノ M.ソアレス、ペドロ。ファリダ州アルシャマリ。ハリッチ、ヌールディン;チェルニ、ロトフィ。ガイード、アメル・ベン・アンマル・エル。他。 （2011年）。 「紅海の個体群史 - ミトコンドリア DNA HV1 ハプログループで示されるアラビア半島と東アフリカの間の遺伝的交流」。 アメリカ物理人類学ジャーナル 。 145 (4): 592– 8. 土井 :10.1002/ajpa.21522。 PMID 21660931。 ニキチン、アレクセイ・G。コーチキン、イゴール・T.ジューン、シンシア M.ウィリス、キャサリン M.イアン・マクベイン。ヴィデイコ、ミハイロ Y. (2009)。 「カルパティア高原のボイコ、フツル、レムコ集団におけるミトコンドリア DNA 配列の変異」。 人間の生物学 。 81 (1): 43–58 . 土井 :10.3378/027.081.0104。 PMID 19589018。S2CID 45791162 。 ノン、エイミー L.アル・ミーリ、アリ。ラウム、ライアン L.サンチェス、ルイーザ F.マリガン、コニー J. (2011)。 「ミトコンドリアDNAは、イエメンとエチオピアのユダヤ人集団の異なる進化の歴史を明らかにする。」 アメリカ物理人類学ジャーナル 。 144 (1): 1–10 . 土井 :10.1002/ajpa.21360。 PMID 20623605。 オリヴィエリ、アンナ。パラ、マリア。ガンディーニ、フランチェスカ。カシャニ、バハラク・フーシアール。ペレゴ、ウーゴ A.ウッドワード、スコット R.グルーニ、ヴィオラ。バッタリア、ヴィンチェンツァ。セミノ、オルネラ。アチリ、アレッサンドロ。リチャーズ、マーティン・B.トッローニ、アントニオ (2013)。 「2つの珍しいハプログループからのマイトゲノムは、近東からの後期氷期/氷期後の拡大とヨーロッパ内での新石器時代の分散を示しています。」 プロスワン 。 8 (7) e70492。 Bibcode :2013PLoSO...870492O。 土井 ： 10.1371/journal.pone.0070492 。 PMC 3729697 。 PMID 23936216。 オリヴィエリ、アンナ。シドール、カルロ。アチリ、アレッサンドロ。アンギウス、アンドレア。ポス、コジモ。フルトヴェングラー、アーニャ。ブランディーニ、ステファニア。カポディフェッロ、マルコ・ロザリオ。他。 （2017年）。 「サルデーニャ人のミトゲノム多様性: 島の過去を知る遺伝的窓」。 分子生物学と進化 。 34 (5): 1230–1239 。 土井 : 10.1093/molbev/msx082 。 PMC 5400395 。 PMID 28177087。 Palanichamy, MG; Sun, C; Agrawal, S; Bandelt, HJ; Kong, QP; Khan, F; Wang, CY; Chaudhuri, TK; et al. (2004). 「インドにおけるミトコンドリアDNAマクロハプログループNの系統発生（完全シーケンシングに基づく）：南アジアにおける人類の定住への示唆」 American Journal of Human Genetics . 75 (6): 966– 78. doi :10.1086/425871. PMC 1182158. PMID 15467980 . ペン・ミンシェン;徐、濰坊。ソン、ジャオジャオ。チェン、シン。シエルザティ江州スライマン。蔡、劉紅。劉和群。ウー・シーファン。他。 (2017-11-29)。 「ミトコンドリアのゲノムはパミールの母系の歴史を明らかにします。」 欧州人類遺伝学ジャーナル 。 26 (1): 124–136 。 土井 :10.1038/s41431-017-0028-8。 PMC 5839027 。 PMID 29187735。 Pereira, L; Gonçalves, J; Franco-Duarte, R; Silva, J; Rocha, T; Arnold, C; Richards, M; MacAulay, V (2007). 「精子の運動性におけるmtDNAの役割を示す証拠はなし：精子無力症男性の完全シークエンシングデータ」. Molecular Biology and Evolution . 24 (3): 868–74 . doi : 10.1093/molbev/msm004 . PMID 17218641. ペリッチ、M;バラック・ラウク、L;マルティノヴィッチ・クラリッチ、I;ジャニチイェヴィッチ、B;ルダン、P (2005)。 「ミトコンドリア DNA と Y 染色体系統によって明らかにされるクロアチアの遺伝的遺産のレビュー」。 クロアチアの医学雑誌 。 46 (4): 502–13 . PMID 16100752。 ピヒラー, アイリーン; フックスベルガー, クリスチャン; プラッツァー, クリスタ; チャリシュカン, ミナル; マローニ, ファビオ; プラムスタラー, ピーター P; オーバー, キャロル (2010). 「遺伝的地形に基づくフッター派集団の歴史の描写：Y染色体とmtDNA遺伝子型からの推論」. ヨーロッパ人類遺伝学ジャーナル . 18 (4): 463–70 . doi :10.1038/ejhg.2009.172. PMC 2987252. PMID 19844259 . ピオトロフスカ＝ノワク、アグニエシュカ。エルソン、ジョアンナ L.ソプチク＝コプシオル、アグニエシュカ。ピウォンスカ、アレクサンドラ。プフ・ヴァルチャック、アレクサンドラ。ドライガス、ヴォイチェフ。プロスキ、ラファル。エバ・バルトニク。カタルジナ州トンスカ（2019年）。 「新しい mtDNA 関連モデルである MutPred バリアント ロードは、軽度に有害な mtDNA バリアントを複数持つ個人はアテローム性動脈硬化症に罹患する可能性が高いことを示唆しています。」 遺伝学のフロンティア 。 9 : 702. 土井 : 10.3389/fgene.2018.00702 。 PMC 6332467 。 PMID 30671084。 ピオトロフスカ＝ノワク、アグニエシュカ。コシオ＝ジャレッカ、エワ・Ｌ．シャブ、アレクサンドラ。ドミニカ州ローベル・ドゥジンスカ。エバ・バルトニク。ザルノフスキー、トマシュ。カタルジナ州トンスカ（2019年）。 「正常眼圧緑内障におけるミトコンドリアゲノム全体の変異の研究」。 実験的な目の研究 。 178 : 186–197 。 土井 :10.1016/j.exer.2018.10.004。 PMID 30312593。S2CID 52974590 。 ピオトロフスカ＝ノワク、アグニエシュカ。クラウチンスキー、マチェイ R.エバ、コシオール・ジャレッカ。アンブロジアク、アンナ M.コーウィン、マグダレナ。オウダック、モニカ。トンスカ、カタルジナ;バートニク、エバ (2020)。 「m.11778G > A 変異を持つ男性 LHON 患者におけるミトコンドリア ゲノム変異」。 代謝性脳疾患 。 35 (8): 1317–1327 。 土井 : 10.1007/s11011-020-00605-3 。 PMC 7584531 。 PMID 32740724。 ピオトロフスカ＝ノワク、アグニエシュカ。サフラノフ、クシシュトフ。アダムチク、ヤクブ G.ソウティスシェフスキ、イレネウシュ。チエンシュチク、パヴェウ;トンスカ、カタルジナ;ジェカノフスキ、セザリー。ボルゼムスカ、ベアタ (2023)。 「ポーランドのエリートアスリートにおけるミトコンドリアゲノムの変異」。 国際分子科学ジャーナル 。 24 (16) 12992. 土井 : 10.3390/ijms241612992 。 PMC 10454803 。 PMID 37629173。 ポローニ、エステラ S.ナシリ、ヤマママ。ブチョ、ルーテ。ニバ、レジーヌ。カーヴェア、バーバラ。エクスコフィエ、ローラン。ランガニー、アンドレ。サンチェス・マザス、アリシア (2009)。 「東アフリカにおける民族分化と歴史の複雑さの遺伝的証拠」。 人類遺伝学の年代記 。 73 (6): 582–600 . 土井 :10.1111/j.1469-1809.2009.00541.x。 PMID 19706029。S2CID 2488794 。 Pope, AM; Carr, SM; Smith, KN; Marshall, HD; Marshall, HD (2011). 「ニューファンドランド創始者集団の子孫におけるミトゲノミクスとマイクロサテライト変異：歴史的に孤立した集団における高い遺伝的多様性」. Genome . 54 (2): 110–9 . doi :10.1139/G10-102. PMID 21326367. Quintana-Murci, Lluís; Chaix, Raphaëlle; Wells, R. Spencer; Behar, Doron M.; Sayar, Hamid; Scozzari, Rosaria; Rengo, Chiara; Al-Zahery, Nadia; et al. (2004). 「西洋と東洋の出会い：南西アジアおよび中央アジア回廊における複雑なmtDNAの景観」 アメリカ人類遺伝学ジャーナル . 74 (5): 827–45 . doi :10.1086/383236. PMC 1181978. PMID 15077202 . ラーマン、ジア・ウル。ティアン、ジャオヤン。高宗梁。ワン・ハオティアン。シア、ワンシャオ。ヤン・ビンユ。ヤン、リーチン。リー・ユチュン。コン、チンペン（2021）。 「完全なマイトゲノムは、ユーラシア草原から北部パキスタン系インド・イラン語話者への実質的な遺伝的寄与を記録している。」 欧州人類遺伝学ジャーナル 。 29 (6): 1008–1018 。 土井 : 10.1038/s41431-021-00829-6 。 PMC 8187500 。 PMID 33637889。 Raule, Nicola; Sevini, Federica; Li, Shengting; Barbieri, Annalaura; Tallaro, Federica; Lomartire, Laura; Vianello, Dario; Montesanto, Alberto; et al. (2014). 「ハプログループ解析では検出されない、異なる酸化リン酸化サブユニットにおけるmtDNA変異の共存は、ヒトの寿命に影響を与え、集団特異的である」 Aging Cell . 13 (3): 401– 407. doi :10.1111/acel.12186. PMC 4326891. PMID 24341918 . リチャーズ, マーティン; マコーレー, ヴィンセント; ヒッキー, アイリーン; ヴェガ, エミルセ; サイクス, ブライアン; グイダ, ヴァレンティーナ; レンゴ, キアラ; セリット, ダニエレ; 他 (2000). 「近東mtDNAプールにおけるヨーロッパ人創始者系統の追跡」. アメリカ人類遺伝学ジャーナル . 67 (5): 1251–76 . doi :10.1016/S0002-9297(07)62954-1. PMC 1288566. PMID 11032788 . リチャーズ, マーティン; レンゴ, キアラ; クルチアーニ, フルヴィオ; グラトリックス, フィオナ; ウィルソン, ジェームズ F.; スコッツァーリ, ロザリア; マコーレー, ヴィンセント; トロニ, アントニオ (2003). 「サハラ以南のアフリカから近東アラブ人集団への女性を介した広範な遺伝子流入」. アメリカ人類遺伝学ジャーナル . 72 (4): 1058–64 . doi :10.1086/374384. PMC 1180338. PMID 12629598 . Schönberg, Anna; Theunert, Christoph; Li, Mingkun; Stoneking, Mark; Nasidze, Ivan (2011). 「コーカサスおよび西アジアにおけるヒトmtDNAゲノムのハイスループットシーケンシング：高い多様性と人口統計学的推論」. European Journal of Human Genetics . 19 (9): 988– 994. doi :10.1038/ejhg.2011.62. PMC 3179362. PMID 21487439 . Sharma, Indu; Sharma, Varun; Khan, Akbar; Kumar, Parvinder; Rai, Ekta; Rameshwar, NK Bamezai; Vilar, Miguel; Sharma, Swarkar (2018). 「ジャンムー・カシミール（インド）への、そしてそこを通過する古代人類の移動は、男性のみによるものではなかった」. Scientific Reports . 8 (1): 851. Bibcode :2018NatSR...8..851S. doi : 10.1038/s41598-017-18893-8 . PMC 5770440. PMID 29339819 . Shlush, Liran I.; Behar, Doron M.; Yudkovsky, Guennady; Templeton, Alan; Hadid, Yarin; Basis, Fuad; Hammer, Michael; Itzkovitz, Shalev; Skorecki, Karl (2008). Gemmell, Neil John (ed.). 「ドゥルーズ派：近東の人口遺伝的避難所」. PLOS ONE . 3 (5) e2105. Bibcode :2008PLoSO...3.2105S. doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201 . PMID 18461126. ソアレス、P.アルシャマリ、F. JB、ペレイラ。フェルナンデス、V.ニューメキシコ州シルバ。アフォンソ、C.メリーランド州コスタ。ムシロバ、E.他。 （2011年）。 「アフリカ内外における mtDNA ハプログループ L3 の拡大」。 分子生物学と進化 。 29 (3): 915–27 . 土井 : 10.1093/molbev/msr245 。 PMID 22096215。 ステバノビッチ、A.ジル、A.ブザイド、R. ケフィ。 F. パリ、RP;ゲイロー、JL;スパドーニ、F.エル・チェナウィ、E.ベラウ・コロン (2004 年 1 月)。 「エジプトの座りがちな集団におけるミトコンドリア DNA 配列の多様性」。 人類遺伝学の年代記 。 68 (1): 23–39 . 土井 :10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x。 PMID 14748828。S2CID 44901197 。 Terreros, Maria C; Rowold, Diane J; Mirabal, Sheyla; Herrera, Rene J (2011). 「イランにおけるミトコンドリアDNAとY染色体の階層化：イランとアラビア半島の関係」 Journal of Human Genetics . 56 (3): 235–46 . doi : 10.1038/jhg.2010.174 . PMID 21326310. Tishkoff, SA; Gonder, MK; Henn, BM; Mortensen, H.; Knight, A.; Gignoux, C.; Fernandopulle, N.; Lema, G.; et al. (2007). 「mtDNAとY染色体の遺伝的変異から推定されるアフリカのクリック語話者集団の歴史」. Molecular Biology and Evolution . 24 (10): 2180–95 . doi : 10.1093/molbev/msm155 . PMID 17656633. Topf, AL; Gilbert, MT; Dumbacher, JP; Hoelzel, AR (2005). 「4世紀～11世紀のmtDNA遺伝子型に基づく英国における人類集団の系統地理学の追跡」. Molecular Biology and Evolution . 23 (1): 152–61 . doi : 10.1093/molbev/msj013 . PMID 16151183. Torroni, A; Huoponen, K; Francalacci, P; Petrozzi, M; Morelli, L; Scozzari, R; Obinu, D; Savontaus, ML; Wallace, DC (1996). 「ヨーロッパ人3集団の分析によるヨーロッパ人のmtDNAの分類」. Genetics . 144 (4): 1835–50 . doi :10.1093/genetics/144.4.1835. PMC 1207732. PMID 8978068 . ヴァン・オーブン、マニス；カイザー、マンフレッド（2009）「ヒトミトコンドリアDNA変異の包括的系統樹の更新」 Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749. Vyas, Deven; Kitchen, Andrew; Miró-Herrans, Aida; Pearson, Laurel N.; Al-Meeri, Ali; Mulligan, Connie J. (2016). 「イエメン人のミトコンドリアゲノムのベイズ解析は、アフリカおよび西ユーラシアへの複数回の移住を示唆する」 アメリカ自然人類学ジャーナル . 159 (3): 382– 393. doi :10.1002/ajpa.22890. PMID 26567083.
本 ブルック, ケビン・アラン; クーパー, レオ・R.; ウェクスラー, ジェフリー・D.; リプソン, ジョシュア; スターン, ジョナ・A. (2022). アシュケナージ系ユダヤ人の母系遺伝系統 . ボストン: アカデミック・スタディーズ・プレス. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1-64469-984-3 . S2CID 254519342。
ウェブサイト Behar; Family Tree DNA (2012). 「mtDNAコミュニティ」。2018年1月2日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2013年1月7日 閲覧。
さらに読む チェルニー、ヴィクトール。ペレイラ、ルイーサ。クジャノバ、マルティナ。ヴァシュコヴァ、アルジュベタ。マーティン・ハジェク。モリス、ミランダ。マリガン、コニー J. (2009)。 「アラビアから―ミトコンドリアとY染色体の遺伝的多様性が明らかにするソコトラ島の集落」。 アメリカ物理人類学ジャーナル 。 138 (4): 439–47 . 土井 :10.1002/ajpa.20960。 PMID 19012329。 フェルナー、ロバート O (1995)。 パレスチナの文化的変化と旧石器時代 。テンパス・レパラタム。 ISBN 978-0-86054-775-4 。 Kitchen, A.; Ehret, C.; Assefa, S.; Mulligan, CJ (2009). 「セム語族のベイズ系統解析により、近東におけるセム語族の起源は青銅器時代初期に特定される」 Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 276 (1668): 2703–10 . doi :10.1098/rspb.2009.0408. PMC 2839953. PMID 19403539 . プチ＝メール、ニコル；ブイセ、フィリップ（2000）「近過去の地質記録：近未来の世界環境への鍵」 （PDF） . エピソード . 23 (4): 230– 246. doi : 10.18814/epiiugs/2000/v23i4/001 .
外部リンク 一般的な イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト ハプログループI – PhyloTree.orgに基づく（2016年2月） マンニス・ヴァン・オーブンによるハプログループN1の系統樹（Iのサブツリーを含む）（2016年2月） ハプログループI 家系図DNA – mtDNAハプログループIプロジェクト Family Tree DNAのmtDNAハプロツリー：ハプログループI YFull MTreeのハプログループI MITOMAPのハプログループI 
