IFNA4

IFNA4
識別子
エイリアス	IFNA4、IFN-α4a、INFA4、インターフェロン、α4、インターフェロンα4
外部ID	オミム: 147564; MGI : 3649260;ホモロジーン: 68536;ジーンカード：IFNA4; OMA :IFNA4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	9番染色体（ヒト）
終わり	21,187,671 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	4番染色体（マウス）
終わり	88,595,161 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	大動脈; ; 胸部大動脈; ; 上行大動脈;
	該当なし
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	サイトカイン活性; I型インターフェロン受容体結合; タンパク質結合; サイトカイン受容体結合;
細胞成分	細胞外領域; 細胞外空間;
生物学的プロセス	防御反応; 適応免疫応答; 外因性dsRNAへの反応; ウイルスへの対応; 血液凝固; STATタンパク質のペプチジルセリンリン酸化の正の制御; 免疫反応に関与するナチュラルキラー細胞の活性化; B細胞の増殖; 体液性免疫応答; ウイルスに対する防御反応; I型インターフェロンシグナル伝達経路; B細胞の分化; 免疫応答に関与するT細胞の活性化; サイトカインを介したシグナル伝達経路; 自然免疫反応; シグナル伝達受容体の活性調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	3441
	230398
	ENSG00000236637
	ENSMUSG00000078355
	P05014
	Q810G1
	NM_021068
	NM_206867
	NP_066546
	NP_996750
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

インターフェロンα4は、ヒトではIFNA4遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000236637 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000078355 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ Olopade OI, Bohlander SK, Pomykala H, Maltepe E, Van Melle E, Le Beau MM, Diaz MO (1992年12月). 「ヒト腫瘍形成に関連する9番染色体短腕の欠失の最短重複領域のマッピング」Genomics . 14 (2): 437–43 . doi :10.1016/S0888-7543(05)80238-1. PMID 1385305.
^ 「Entrez Gene: IFNA4インターフェロン、アルファ4」。

さらに読む

溝口淳、ピタ PM、ラジ NB (1985). 「大腸菌における2種のヒトインターフェロンαとそのハイブリッド分子の効率的発現」DNA . 4 (3): 221– 32. doi :10.1089/dna.1985.4.221. PMID 3891272.
Henco K, Brosius J, Fujisawa A, et al. (1985). 「ヒトインターフェロンα遺伝子および擬似遺伝子の構造的関係」. J. Mol. Biol . 185 (2): 227–60 . doi :10.1016/0022-2836(85)90401-2. PMID 4057246.
Linnane AW, Beilharz MW, McMullen GL, et al. (1984). 「合成オリゴヌクレオチドを用いてゲノムライブラリーから選抜されたヒトインターフェロンα遺伝子のヌクレオチド配列と大腸菌における発現」Biochem. Int . 8 (5): 725–32 . PMID 6089830.
Tiefenbrun N, Melamed D, Levy N, et al. (1996). 「αインターフェロンはサイクリンD3およびcdc25A遺伝子を抑制し、可逆的なG0期様停止を引き起こす」Mol. Cell. Biol . 16 (7): 3934–44 . doi :10.1128/MCB.16.7.3934. PMC 231390. PMID 8668211 .
Hussain M, Gill DS, Liao MJ (1997). 「インターフェロンα4遺伝子の両変異体（IFNA4aおよびIFNA4b）はヒト集団に存在する」. J. Interferon Cytokine Res . 17 (9): 559– 66. doi :10.1089/jir.1997.17.559. PMID 9335434.
ナイマン TA、トーロ H、パークキネン J、カルッキネン N (1998)。「センダイウイルス誘発ヒト末梢血白血球により産生される9つのインターフェロンαサブタイプの同定」。生化学。 J. 329 (パート 2): 295–302。土井:10.1042/bj3290295。PMC 1219044。PMID 9425112。
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
横田聡、横澤暢、岡林剛、他 (2004). 「単純ヘルペスウイルス1型によるサイトカインシグナル伝達抑制因子3の誘導はインターフェロンシグナル伝達経路の阻害に寄与する」. J. Virol . 78 (12): 6282–6 . doi :10.1128/JVI.78.12.6282-6286.2004. PMC 416529. PMID 15163721 .
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). 「ヒト9番染色体のDNA配列と解析」. Nature . 429 (6990): 369–74 . Bibcode :2004Natur.429..369H. doi :10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、そして拡大」Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000236637 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000078355 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid1385305-5] Olopade OI, Bohlander SK, Pomykala H, Maltepe E, Van Melle E, Le Beau MM, Diaz MO (1992年12月). 「ヒト腫瘍形成に関連する9番染色体短腕の欠失の最短重複領域のマッピング」Genomics . 14 (2): 437–43 . doi :10.1016/S0888-7543(05)80238-1. PMID 1385305.

[entrez-6] 「Entrez Gene: IFNA4インターフェロン、アルファ4」。