イソプロスカリン

イソプロスカリン
臨床データ
その他の名前IP; 4-イソプロポキシ-3,5-ジメトキシフェネチルアミン; 3,5-ジメトキシ-4-イソプロポキシフェネチルアミン
投与経路口頭[ 1 ]
薬物クラスセロトニン受容体調節薬、セロトニン5-HT 2A受容体作動薬、セロトニン作動性幻覚剤、幻覚剤
ATCコード
  • なし
薬物動態データ
作用発現2時間[ 1 ]
作用持続時間10～16時間[ 1 ]
識別子
  • 2-{3,5-ジメトキシ-4-[(プロパン-2-イル)オキシ]フェニル}エタン-1-アミン
CAS番号
PubChem CID
ケムスパイダー
ユニイ
チェムブル
CompToxダッシュボード（EPA）
化学および物理データ
式C 13 H 21 N O 3
モル質量239.315  g·mol −1
3Dモデル（JSmol）
融点163～164℃（325～327℉）（塩酸塩）
  • CC(C)Oc1c(cc(cc1OC)CCN)OC
  • InChI=1S/C13H21NO3/c1-9(2)17-13-11(15-3)7-10(5-6-14)8-12(13)16-4/h7-9H,5-6,14H2,1-4H3 チェックはい
  • キー:UBNHYNYMUORHAM-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  （確認する）

イソプロスカリンまたは4-イソプロポキシ-3,5-ジメトキシフェネチルアミンは、メスカリンに関連するフェネチルアミンおよびスカリンファミリーに属する幻覚剤です。 [ 1 ]プロスカリンと密接に関連しており、デビッド・E・ニコルズとその同僚によって初めて合成されました。[ 2 ]この薬は経口摂取されます。[ 1 ]

使用と効果

アレクサンダー・シュルギンは著書『PiHKAL（私が知り、愛したフェネチルアミン）』の中で、イソプロスカリンの投与量は経口で40～80 mg 、持続時間は10～16時間と記している。[ 1 ]効果の発現は緩やかで約2時間、減少は非常に緩やかで約6～7時間後に始まるとされている。[ 1 ]イソプロスカリンの効果には、感情の高揚、動きたい、踊りたい欲求、エネルギーの流れと体の自由の感覚、エクスタシー、多幸感、有意義感、精神的な若返り、社交性と会話の促進、身体の重圧、吐き気、吐き気、不快感、不眠症、翌日の軽度のイライラなどが含まれる。[ 1 ]視覚的な変化やその他の感覚的影響については言及されていない。 [ 1 ]シュルギンはイソプロスカリンを「完全に魅力的なフェネチルアミン」と表現した。[ 1 ]    

相互作用

薬理学

薬力学

イソプロスカリンはセロトニン5-HT 2受容体に親和性を示し、セロトニン5-HT 2A受容体の作動薬として作用する。[ 3 ]

化学

イソプロスカリンは、一般にフェネチルアミンとして知られる化合物の一種であり、完全な化学名は2-(4-イソプロポキシ-3,5-ジメトキシフェニル)エタナミンである。[ 1 ]

合成

イソプロスカリンの化学合成が記載されている。[ 1 ]

類似品

イソプロスカリンの類似体には、メスカリン、エスカリン、プロスカリン、アリルエスカリン、メタリルレスカリンなどがある。[ 1 ]

社会と文化

カナダ

イソプロスカリンは2025年現在、カナダでは規制物質ではありません。[ 4 ]

イギリス

英国では、この化合物は薬物乱用防止法の「フェニルエチルアミン修正条項」の対象となり、クラス A の規制薬物となる可能性が非常に高い。

アメリカ合衆国

イソプロスカリンはアメリカ合衆国では規制対象外であるが[ 5 ] 、メスカリンと構造や効果が非常に似ているため、イソプロスカリンの所持や販売は連邦類似薬物法に基づいて訴追される可能性がある。

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j k l mアレクサンダー・シュルギン、アン・シュルギン（1991年9月）『PiHKAL：ケミカル・ラブ・ストーリー』カリフォルニア州バークレー：トランスフォーム・プレス、ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628 .イソプロスカリンのエントリー
  2. ^ Nichols DE, Dyer DC (1977年2月). 「一連の4-置換メスカリン類似体の親油性とセロトニン作動薬活性」. J Med Chem . 20 (2): 299– 301. doi : 10.1021/jm00212a022 . PMID 836502 . 
  3. ^ Kolaczynska KE, Luethi D, Trachsel D, Hoener MC, Liechti ME (2021). 「4-アルコキシ-3,5-ジメトキシフェネチルアミン（メスカリン誘導体）および関連アンフェタミンの受容体相互作用プロファイル」 . Front Pharmacol . 12 794254. doi : 10.3389/fphar.2021.794254 . PMC 8865417. PMID 35222010 .  
  4. ^ 「規制薬物・物質法」カナダ司法省。 2026年1月19日閲覧。
  5. ^オレンジブック：規制物質および規制化学物質リスト（2026年1月）（PDF）、米国：米国司法省：麻薬取締局（DEA）：転用管理部、2026年1月
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