インテグリンサブユニットβ様1

ITGBL1
識別子
エイリアス	ITGBL1、OSCP、TIED、インテグリンサブユニットβ様1
外部ID	オミム: 604234 ; MGI : 2443439 ;ホモロジーン: 3519 ;ジーンカード: ITGBL1 ; OMA : ITGBL1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 13番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 13q33.1 始める 101,452,593 bp [ 1 ] 終わり 101,720,856 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 14番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 14|14 E5 始める 1億2389万7383塩基対[ 2 ] 終わり 1億2421万3030bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 前頭極 小脳の傍小葉 中前頭回 下行胸部大動脈 上行大動脈 アキレス腱 心膜 滑膜関節 右冠動脈 膝窩動脈 上位の表現 頭蓋冠 大動脈領域の中膜 坐骨神経 上行大動脈 大動脈弁 心室中隔 卵形嚢 骨髄間質 前庭感覚上皮 外耳の皮膚 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 インテグリン結合 細胞成分 細胞外領域 細胞膜 焦点接着 インテグリン複合体 細胞表面 生物学的プロセス 細胞接着 細胞-マトリックス接着 インテグリンを介したシグナル伝達経路 細胞の移動 インテグリンを介した細胞接着 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 9358 223272 アンサンブル ENSG00000198542 ENSMUSG00000032925 ユニプロット O95965 Q8VDV0 RefSeq (mRNA) NM_001271754 NM_001271755 NM_001271756 NM_004791 NM_145467 RefSeq（タンパク質） NP_001258683 NP_001258684 NP_001258685 NP_004782 NP_663442 場所（UCSC） 13章: 101.45 – 101.72 Mb 14章: 123.9 – 124.21 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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インテグリンサブユニットβ様1は、ヒトではITGBL1遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^{[ 5 ]}

関数

この遺伝子は、EGF様タンパク質ファミリーに属するβインテグリン関連タンパク質をコードしています。コードされているタンパク質は、インテグリン様システインリッチリピート配列を含んでいます。選択的スプライシングにより、複数の転写産物バリアントが生じます。[RefSeq提供、2012年11月]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000198542 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032925 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: Integrin subunit beta like 1」 。 2018年7月18日閲覧。

さらに読む

• Trynka G, Zhernakova A, Romanos J, Franke L, Hunt KA, Turner G, Bruinenberg M, Heap GA, Platteel M, Ryan AW, de Kovel C, Holmes GK, Howdle PD, Walters JR, Sanders DS, Mulder CJ, Mearin ML, Verbeek WH, Trimble V, Stevens FM, Kelleher D, Barisani D, Bardella MT, McManus R, van Heel DA, Wijmenga C (2009年8月). 「セリアック病関連リスク変異体TNFAIP3およびRELはNF-κBシグナル伝達の変化を示唆する」 . Gut . 58 (8): 1078–83 . doi : 10.1136/gut.2008.169052 . PMID  19240061 . S2CID  17111427。
• Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C, Gaunt TR, Pallas J, Lovering R, Li K, Casas JP, Sofat R, Kumari M, Rodriguez S, Johnson T, Newhouse SJ, Dominiczak A, Samani NJ, Caulfield M, Sever P, Stanton A, Shields DC, Padmanabhan S, Melander O, Hastie C, Delles C, Ebrahim S, Marmot MG, Smith GD, Lawlor DA, Munroe PB, Day IN, Kivimaki M, Whittaker J, Humphries SE, Hingorani AD (2009年11月). 「HumanCVD BeadChipを用いて同定された脂質およびアポリポタンパク質の遺伝子中心関連シグナル」 Am . J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC  2775832 . PMID  19913121 .
• Bailey SD, Xie C, Do R, Montpetit A, Diaz R, Mohan V, Keavney B, Yusuf S, Gerstein HC, Engert JC, Anand S (2010年10月). 「NFATC2遺伝子座の変異は、ラミプリルおよびロシグリタゾン併用糖尿病治療薬（DREAM）試験におけるチアゾリジン誘導体誘発性浮腫のリスクを増大させる」. Diabetes Care . 33 (10): 2250–3 . doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC  2945168. PMID 20628086  .
• Li XQ, Du X, Li DM, Kong PZ, Sun Y, Liu PF, Wang QS, Feng YM (2015年8月). 「ITGBL1はRunx2の転写標的であり、TGFβシグナル伝達経路を活性化することで乳癌の骨転移を促進する」 . Cancer Res . 75 (16): 3302–13 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-15-0240 . PMID  26060017 .
• Gan X, Liu Z, Tong B, Zhou J (2016年2月). 「エピジェ​​ネティックにダウンレギュレーションされたITGBL1はWnt/PCPシグナル伝達を介して非小細胞肺癌細胞の浸潤を促進する」. Tumour Biol . 37 (2): 1663–9 . doi : 10.1007/s13277-015-3919-8 . PMID  26307393. S2CID  54485581 .

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