ジュルカット細胞

Jurkat細胞は不死化ヒトTリンパ球細胞株であり、急性T細胞白血病、T細胞シグナル伝達、およびウイルス侵入（特にHIV）の影響を受けやすいさまざまなケモカイン受容体の発現を研究するために使用される。^[¹^] Jurkat細胞は、フィトヘマグルチニン（PHA）またはホルボール12-ミリステート13-アセテート（PMAまたは単にホルボール）などの他の刺激物による刺激を受けてインターロイキン2を発現することができ、薬剤および放射線に対する癌の感受性に関する研究に使用される。しかし、一般的に慢性フィトヘマグルチニンはJurkat細胞を死滅させるが、PHA誘導性死滅に抵抗するJurkatクローンを考案することができる。このシステムの目的は、Jurkat細胞がシグナルに反応し、その発現を測定できるようにすることである。要素が欠落またはノックアウトされた Jurkat 細胞は、インターロイキン 2の発現におけるその要素の重要性を調べるための基礎を提供できます。

歴史

ジュルカット細胞株（当初JMと呼ばれていた）は、1970年代半ばにT細胞白血病を患う14歳の少年の末梢血から樹立されました。 ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}現在では、特定の遺伝子を欠損するように変異させたジュルカット細胞株の様々な派生株が細胞培養バンクから入手可能です。^{[ 4 ]}

デリバティブの例

JCaM1.6 細胞株は、LCK転写産物から LCK遺伝子の一部 (エクソン7)が欠失しているため、Lck活性が欠乏しています。
J.RT3-T3.5細胞は、T細胞受容体β鎖遺伝子座に変異を有しており、この鎖の発現が阻害されています。この変異は細胞にいくつかの影響を与え、細胞表面CD3の発現やT細胞受容体α/βヘテロダイマーの産生が阻害されます。TCR複合体が欠損しているため、これらの細胞はT細胞受容体α鎖およびβ鎖遺伝子を用いたトランスフェクション研究に有用なツールであり、T細胞受容体遺伝子導入技術を研究する研究室で広く使用されています。
I 9.2細胞株とI 2.1細胞株。I 2.1細胞株はFADDの機能に欠陥があり、I 9.2細胞株はカスパーゼ8の機能に欠陥がある。どちらの欠陥分子も細胞のアポトーシスまたはネクロトーシスに必須である。
D1.1 細胞株は、ヘルパー T 細胞の活性化経路における重要な共受容体である CD4分子を発現しません。
J.gamma1 サブラインには、検出可能なホスホリパーゼ C -gamma1 (PLC-γ1) タンパク質が含まれていないため、T 細胞受容体 (TCR) のカルシウム動員および活性化 T 細胞核因子 ( NFAT、T 細胞の重要な転写因子) の活性化に重大な欠陥があります。
J-Lat には、統合されているが転写的に潜伏している HIV プロウイルスが含まれており、その中でGFP がnefコード配列に置き換わり、envにフレームシフト変異が生じています。
E6-1 細胞は、ホルボールエステルと、T3抗原に対するレクチンまたはモノクローナル抗体による刺激後に、大量のインターロイキン 2を発現します (インターロイキン 2 の発現を誘導するには、両方のタイプの刺激剤が必要です)。

細胞株の汚染

Jurkat E6-1細胞は、実験結果に影響を及ぼす可能性のある異種指向性マウス白血病ウイルス（X-MLV）（以下、XMRV）を産生することが判明しています。このウイルスがヒトに感染するという証拠はありません。また、この感染は、表現型の混合や組換えによってウイルスの毒性や指向性を変化させる可能性もあります。^{[ 5 ]}

参考文献

^アブラハム, ロバート; ワイス, アーサー (2004). 「Jurkat T細胞とT細胞受容体シグナル伝達パラダイムの発達」. Nature . 4 (4): 301– 308. doi : 10.1038/nri1330 . PMID 15057788 . S2CID 13253575 .
^シュヴェンク、ハンス・ウルリッヒ;シュナイダー、ウルリッヒ (1975)。「リンパ芽球に対する T 細胞マーカーの細胞周期依存性」。Blut Zeitschrift für die Gesamte Blutforschung。31 (5): 299–306。土井: 10.1007/BF01634146。ISSN 0006-5242。PMID 1103999。S2CID 19920627。
^ Schneider U, Schwenk H, Bornkamm G (1977). 「急性リンパ芽球性白血病および白血病性転換非ホジキンリンパ腫の小児患者由来のEBVゲノム陰性「ヌル」細胞株および「T」細胞株の特性評価」. Int J Cancer . 19 (5): 621–6 . doi : 10.1002/ijc.2910190505 . PMID 68013. S2CID 23684046 .
^アメリカンタイプカルチャーコレクション（ATCC）
^ Takeuchi, Y; McClure, MO; Pizzato, M (2008年12月). 「ヒト免疫不全ウイルス研究に用いられる細胞株から恒常的に放出されるガンマレトロウイルスの同定」 . Journal of Virology . 82 ( 24): 12585– 12588. doi : 10.1128/JVI.01726-08 . PMC 2593302. PMID 18842727 .

外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるJurkat細胞
ユルカットのセルロサウルスのエントリ

[1] アブラハム, ロバート; ワイス, アーサー (2004). 「Jurkat T細胞とT細胞受容体シグナル伝達パラダイムの発達」. Nature . 4 (4): 301– 308. doi : 10.1038/nri1330 . PMID 15057788 . S2CID 13253575 .

[2] シュヴェンク、ハンス・ウルリッヒ;シュナイダー、ウルリッヒ (1975)。「リンパ芽球に対する T 細胞マーカーの細胞周期依存性」。Blut Zeitschrift für die Gesamte Blutforschung。31 (5): 299–306。土井: 10.1007/BF01634146。ISSN 0006-5242。PMID 1103999。S2CID 19920627。

[3] Schneider U, Schwenk H, Bornkamm G (1977). 「急性リンパ芽球性白血病および白血病性転換非ホジキンリンパ腫の小児患者由来のEBVゲノム陰性「ヌル」細胞株および「T」細胞株の特性評価」. Int J Cancer . 19 (5): 621–6 . doi : 10.1002/ijc.2910190505 . PMID 68013. S2CID 23684046 .

[4] アメリカンタイプカルチャーコレクション（ATCC）

[5] Takeuchi, Y; McClure, MO; Pizzato, M (2008年12月). 「ヒト免疫不全ウイルス研究に用いられる細胞株から恒常的に放出されるガンマレトロウイルスの同定」 . Journal of Virology . 82 ( 24): 12585– 12588. doi : 10.1128/JVI.01726-08 . PMC 2593302. PMID 18842727 .

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