ジュディス・ゴスリン・ホール
ジュディス・ゴスリン・ホール | |
|---|---|
| 生まれる | 1939年7月3日[ 1 ] |
| 教育 | ウェルズリー大学、ワシントン大学、ジョンズ・ホプキンス病院 |
| 知られている | シェルドン・ホール症候群およびその他の異常に関する研究 |
| 受賞歴 | カナダ勲章、カナダ医師殿堂 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 小児科医、臨床遺伝学者、異形態学者 |
| 機関 | ワシントン大学医学部、ブリティッシュコロンビア大学 |
ジュディス・ゴスリン・ホールOC FRSC FCAHS（1939年7月3日生まれ）は、米国とカナダの二重国籍を持つ 小児科医、臨床遺伝学者、異形態学者です。
幼少期と教育
牧師の娘であるジュディス・ゴスリン・ホールは、1939年7月3日にマサチューセッツ州ボストンで生まれました。[ 1 ]彼女はシアトルのガーフィールド高校を卒業後、マサチューセッツ州ウェルズリーのウェルズリー大学に入学し、1961年に文学士号を取得しました。
彼女はシアトルのワシントン大学医学部に進学し[ 1 ]、医学博士号 を取得し、 1966年に医学博士号を取得した。 [ 1 ]また、ワシントン大学から遺伝学の修士号も取得した。[ 1 ]彼女はジョンズ・ホプキンス病院で小児科の研修を受け、医療遺伝学と小児内分泌学のフェローシップを取得した。
キャリア
1972年、彼女はワシントン大学医学部に戻り、小児科と内科の兼任となり、助手、准教授、そして教授を歴任しました。また、シアトルで先天性奇形研究のパイオニアであるデイビッド・W・スミス（1926-1981） と共に研究を行い、先天性奇形に関する知識をさらに深めました。
1981年、ホールはブリティッシュコロンビア大学の医療遺伝学教授に任命され、1966年に学位を取得しました。 [ 1 ]また、ブリティッシュコロンビア州の遺伝学サービスディレクターも務めました。1990年から2000年にかけて、彼女はブリティッシュコロンビア大学とBC小児病院の小児科教授兼部長も務めました。[ 1 ]
1988年、彼女はキラム・シニアフェローシップを受給し、英国オックスフォード大学で1年間のサバティカル研究を行いました。2001年には、英国 ケンブリッジ大学クライスト・カレッジの特別研究員を務めました。
1990年から2000年まで、ブリティッシュコロンビア大学小児科の学科長を務め、小児科教育と小児科医の資源計画に携わった。[ 2 ]
2005年にブリティッシュコロンビア大学の名誉教授となり、名誉教授協会（後のUBC名誉大学）に参加し、2011年から2012年まで会長を務めた。
研究貢献
ホールの研究は、神経管閉鎖障害を含む先天異常、[ 3 ] 、低身長の遺伝学、[ 4 ] 、モザイク[ 5 ]や刷り込み などの疾患のメカニズム、[ 6 ] 、遺伝性疾患の自然史、関節拘縮などの結合組織疾患の遺伝学、[ 7 ] 、一卵性双生児[ 8 ]など多岐にわたる。彼女は多くの症候群の知識にも貢献した。彼女の名は、ホール型偽軟骨無形成症（四肢が短い重度の小人症）、[ 9 ]シェルドン・ホール症候群、ホール・パリスター症候群（視床下部過誤腫、下垂体機能低下症、鎖肛、多指症）と関連している。[ 10 ] [ 11 ]資源計画、キャリア開発、そして高齢の学者の継続的な貢献に貢献した。彼女はいくつかの種類の関節拘縮症を記述し、450種類以上の定義に貢献した。
受賞歴
ホール氏は、ガーフィールド高校、ウェルズリー大学、ワシントン大学医学部、ブリティッシュコロンビア大学からの卒業生賞など、数々の栄誉を受けています。1998年には、 「遺伝学と小児科学の両面における指導者および世界的権威」であり、「遺伝性疾患への対処に不可欠な資源とサービスの開発に貢献した」として、カナダ勲章オフィサーを受章しました[ 1 ] 。2011年には、カナダ王立協会フェローに就任しました。2015年には、カナダ医学殿堂入り[ 12 ]とカナダ健康科学アカデミーフェローに選出されました。
ホール氏は、彼女の認識に関して次のように述べている。
私にとって、高い業績とは論文の数ではなく、プロフェッショナルな男性社会で成功を収める女性であることです。つまり、成功や勝利、所有、指揮よりも、平和を築き、個人と環境を育むことに重点を置くことを意味します。[ 1 ]
参照
参考文献
- ^ a b c d e f g h i "science.ca: Judith G. Hall" . science.ca . 2017年1月27日閲覧。
- ^ Hall, Judith G. (2011年8月). 「長年の経験を通して、皆さんに伝えたいことが少しでもあったらいいなと思っています！」.小児科・小児保健. 16 (7): 387–388 . doi : 10.1093/pch/16.7.387 . ISSN 1918-1485 . PMC 3200380. PMID 22851888 .
- ^ Van Allen, MI; Kalousek, DK; Chernoff, GF; Juriloff, D.; Harris, M.; McGillivray, BC; Yong, SL; Langlois, S.; Macleod, PM; Chitayat, D.; Friedman, JM; Wilson, RD; McFadden, D.; Pantzar, J.; Ritchie, S.; Hall, JG (1993). 「ヒトにおける神経管の複数部位閉鎖の証拠」Am. J. Med. Genet . 47 (5): 723– 743. doi : 10.1002/ajmg.1320470528 . PMID 8267004 .
- ^ Horton, W.; Hall, JG; Hecht, JT (2007). 「軟骨形成不全症」. The Lancet . 370 (9582): 162– 172. doi : 10.1016/S0140-6736(07)61090-3 . PMID 17630040 .
- ^ Hall, JJ (1988). 「レビューと仮説：体細胞モザイク：臨床遺伝学に関連する観察」. Am . J. Hum. Genet . 43 (4): 353– 363. PMC 1715487. PMID 3052049 .
- ^ Hall 1, JJ (1990). 「ゲノムインプリンティング：レビューとヒト疾患との関連性」. Am . J. Hum. Genet . 46(5):857–873. (5): 857– 873. PMC 1683580. PMID 2187341 .
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- ^ホール、JJ;ドースト、日本。ロッタ、J.バージニア州マキューシック。オピッツ、JM。レイノルズ、JF (1987)。 「仮性軟骨無形成症における性腺モザイク症」。午前。 J.Med.ジュネット。28 (1 ページ = 143-151): 143–151 . doi : 10.1002/ajmg.1320280121。PMID 3314506。
- ^ Hall, JG; Pallister, PD; Clarren, SK; Beckwith, JB; Wiglesworth, FW; Fraser, FC; Cho, S.; Benke, PJ; Reed, SD; Optiz, JM (1980). 「先天性視床下部過誤芽腫、下垂体機能低下症、無穿孔肛門および軸後性多指症：新たな症候群？ パートI：臨床的、因果関係、および病因的考察」Am. J. Med. Genet . 7 (1) : 47– 74. doi : 10.1002/ajmg.1320070110 . PMID 7211952 .
- ^ 「Whonamedit - 医学用語辞典」whonamedit.com . 2017年1月27日閲覧。
- ^ 「Dr. Judith G. Hall, OC – Canadian Medical Hall of Fame」cdnmedhall.org . 2017年4月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年1月27日閲覧。
外部リンク
