カトベルグ層

カトベルグ層
地層範囲:前期三畳紀インドゥアン-オレネキアン~
カトベルグ層の岩石で知られるガリエップダムを見下ろす丘陵
タイプ地質構造
単位ビューフォートグループ
下層ブルガースドルプ層
オーバーレイバルフォア層
厚さ最大1,000メートル（3,300フィート）
岩石学
主要な砂岩
他の泥岩、石灰質コンクリーション
位置
座標南緯30度30分 東経26度00分 / 南緯30.5度、東経26.0度 / -30.5; 26.0
おおよその古座標南緯65度00分 西経23度36分 / 南緯65.0度、西経23.6度 / -65.0; -23.6
地域東ケープ州とフリーステート州
国南アフリカ

カトバーグ層は、南アフリカのカルー累層群を構成する主要な地質グループであるボーフォート層に含まれる地質層です。カトバーグ層は、ボーフォート層の下部から中部三畳紀の岩石を含むタルカスタッド亜群の最下部の地質層です。カトバーグ層の露頭と露出は、南ではグラーフ・レニエット、ニュー・ベセスダ、クラドック、フォート・ボーフォート、クイーンズダウン、イースト・ロンドンの東24度以東と北で見られ、ドラケンスバーグ山脈の周囲を環状に取り囲む堆積物の中では、はるか北はハリスミスまで広がっています。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

地質学

カトベルグ層は、アデレード亜群のバルフォア層と上部タルカスタッド亜群のバーガーズドルプ層の上に重なり、いずれも大ボーフォート層に属する。カトベルグ層の岩石の外観は、砂岩の含有量が多く、泥岩が赤みを帯びているため、その下にあるバルフォア層とは大きく異なる。[ 6 ]カトベルグ層は砂岩を多く含み、明るいオリーブグレー、緑がかった灰色、または明るい茶褐色がかった灰色を呈しており、これがこの層の重要な特徴である。しかし、カトベルグ層の岩石は、南から上に向かって横方向に重なり合う南部堆積相と北部堆積相に分化している。南部と北部のカトベルグ層の堆積物の厚さも大きく異なる。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

南部のカトベルグ層の堆積物は、砂岩が最も多く、約 90 パーセントが砂岩で、細粒から中粒です。海岸の露頭や露出部、特にイースト ロンドンの近くでは、カトベルグ砂岩は粗粒で、直径 15 センチメートル (5.9 インチ) までの砂利が含まれています。北部では、砂岩は一貫して細粒のままで、上向きに細粒化しています。砂岩と泥岩の比率は北部の堆積物ではより均等になるため、北部のカトベルグ層とバーガースドルプ層の区別が難しくなる地域があります。カトベルグ層は、イースト ロンドン近くの 1238 メートルで最大の厚さに達し、北に向かうにつれて徐々に薄くなります。砂岩は主に板状ですが、平面および谷状の斜交層理、水平葉理、波状斜交層理も見られます。砂岩には、褐色がかった赤色の頁岩、赤みがかった紫色の層、そして少量の緑がかった泥岩の非常に薄い層が含まれており、これらはしばしば構造を持たず、水平に層状になっている。泥岩は、カトベルグ層上部で、ブルガースドルプ層へと横方向に変成するにつれて、より赤みを帯びる。層内泥礫、土壌性団塊、石灰質団塊は、全体に広く分布している。[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

特に南部および下部カトベルグ層における砂岩堆積物の出現と増殖は、上方細粒化シーケンスのない粗粒砂岩の存在により、前期三畳紀の扇状地と網状河川環境への変化を示しています。ペルム-三畳紀絶滅イベントの余波で進行中の生物的危機により、動植物種の多様性が著しく低下し、急激な侵食が発生しました。その結果、生態学的地位が不安定になりました。この時代の環境は、季節的に河川が干上がる場所では乾燥して暑くもありました。雨期が訪れると、鉄砲水が発生しました。北部カトベルグでは、保存された砂岩のレベルが低下していることから、ペルム-三畳紀絶滅イベント後、中期三畳紀の初めまでに生態系が安定し始めていたことがわかります。細粒砂岩と泥岩の存在は、堆積環境におけるエネルギーレベルの低下を示しており、これは流れの速い網状河川が、流れの遅い蛇行した河川に徐々に置き換えられたことを意味する。しかしながら、より赤色の泥岩の存在により、環境は依然として半乾燥状態にあった。 [ 13 ]

古生物学

カトベルグ層は、ペルム紀-三畳紀絶滅イベントの後に起きた生物的危機による種の豊富さの顕著な減少を記録している。カトベルグ層にはリストロサウルス群集帯の岩石が含まれているため、最も広く発見されている化石はリストロサウルスのさまざまな種である。発見されている最も一般的な化石は、リストロサウルス・ムレイとリストロサウルス・デクリビスのものである。カトベルグ層下部では、L. murrayiとL. declivusの完全な、時にはミイラ化した関節骨格が、数体の個体を含む骨層で発見されている。骨層はほとんどの場合、砂岩で満たされた泥岩で覆われ、他の粗粒の堆積物で覆われている。これは、これらのリストロサウルスが干上がった川の水路の近くで死亡し、乾燥した気候でミイラ化し、その後鉄砲水で埋もれたという重要な地質学的および化石化学的証拠を提供している。[ 14 ] [ 15 ]

ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントは、リストロサウルスとミオサウルス・グラシリスなどの他のいくつかの種を除く、すべてのゴルゴノプス類とほぼすべてのディキノドン類の絶滅を引き起こした。テロケファルス類の種はリリパット効果を経験し、絶滅イベントの後、より小型の種のみが生き残り繁栄した。バイオゾーンの上部セクションまでに、新種の出現によって証明されるように、生態学的ニッチは回復し始めた。キノドン類は最大の多様化を経験し、トリナクソドン・リオルヒヌスやガレサウルス・プラニケプスなどの種が発見された。[ 16 ]オウェネッタ・キッチンゴルムやプロコロフォン・トリゴニケプスなどの小型のプロコロンフォニド類のパラレプタイルもカトベリ層で発見されている。さらに、主竜類の最古の祖先はカトベルグ層下部に出現します。これらの種は主竜形類および主竜形類として知られています。例としては、それぞれプロラセルタ・ブローミとプロテロスクス・ファーグシが挙げられます。[ 17 ] [ 18 ]特筆すべきことに、カトベルグ層からはリストロサウルスが残した巣穴の化石が頻繁に発見されています。[ 19 ]

相関

カトベルグ層はブラジル南部パラナ盆地のサンガ・ド・カブラル層と年代的に一致することが知られている。[ 20 ]

参照

参考文献

  1. ^ブルーム, R. (1906). 「V. 南アフリカのペルム紀および三畳紀の動物相について」 .地質学雑誌. 3 (1): 29– 30. Bibcode : 1906GeoM....3...29B . doi : 10.1017/s001675680012271x . S2CID  129265956 .
  2. ^ Johnson, MR (1989-11-01). 「南アフリカ、三畳紀カトベルグ層における配向性石灰質コンクリーションの古地理学的意義」 . Journal of Sedimentary Research . 59 (6): 1008– 1010. doi : 10.1306/212F90D9-2B24-11D7-8648000102C1865D . ISSN 1527-1404 . 
  3. ^ Keyser, AW, Smith, RMH (1978).ボーフォート層群の脊椎動物のバイオゾーニング、特にカルー盆地西部に焦点を当てて. 南アフリカ共和国鉱物エネルギー省地質調査所.
  4. ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b.ボーフォート層群（カルー累層群）の生層序.南アフリカ地層学委員会.生層序シリーズ1.プレトリア、地球科学評議会.
  5. ^ Viglietti, Pia A. (2012). 「絶滅後の生命：南アフリカ、カルー盆地におけるリストロサウルス骨層の起源を含む、最古三畳紀下部カトベルグ層の古環境」 . hdl : 11427/11173 .{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です
  6. ^ Viglietti, Pia; Rubidge, Bruce; Malcom Harris Smith, Roger (2017-03-01). 「南アフリカ、カルー盆地の主ペルム紀バルフォア層とティークルー層の上部ペルム紀の改訂岩相層序」 . South African Journal of Geology . 120 (1): 45– 60. Bibcode : 2017SAJG..120...45V . doi : 10.25131/gssajg.120.1.45 .
  7. ^キッチング, JW (1970). 南アフリカにおけるボーフォート・ゾーニングの概説. 第2回ゴンドワナシンポジウム議事録・論文集 (第1巻, pp. 309-312).
  8. ^ Kitching, JW (1977).カルー脊椎動物相の分布：特定の属を特に考慮し、この分布がボーフォート層のゾーニングに与える影響、バーナード・プライス古生物学研究所、ウィットウォータースランド大学。
  9. ^ Kitching, JW (1984). ボーフォート群の生物帯の再評価. Paleo News, 4(1), 12-13.
  10. ^ Jirah, Sifelani; McPhee, Blair W.; Viglietti, Pia A.; Bamford, Marion K.; Choiniere, Jonah N.; Hancox, P. John; Barbolini, Natasha; Day, Michael O.; Rubidge, Bruce S. (2016)「非海洋カルー生層序学の進歩：盆地発達の理解における意義」『ケープ山脈とカルー盆地の起源と進化』Regional Geology Reviews, Springer, Cham, pp.  141– 149, doi : 10.1007/978-3-319-40859-0_14 , ISBN 978-3-319-40858-3{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク）
  11. ^ O.Catuneanu, H.Wopfner, PGEriksson, B.Cairncross, BSRubidge, RMHSmith, PJHancox (2005-10-01). 「南中部アフリカのカルー盆地」. Journal of African Earth Sciences . 43 ( 1–3 ): 211– 253. Bibcode : 2005JAfES..43..211C . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2005.07.007 . ISSN 1464-343X . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  12. ^ Ward, Peter D.; Koch, Paul L.; Smith, Roger MH; MacLeod, Kenneth G. (2000-03-01). 「南アフリカにおけるペルム紀-三畳紀境界における哺乳類様爬虫類の絶滅時期」. Geology . 28 (3): 227– 230. Bibcode : 2000Geo....28..227M . doi : 10.1130/0091-7613(2000)28<227:TOMREA>2.0.CO;2 . ISSN 0091-7613 . 
  13. ^ Smith, RMH, Eriksson, PG, Botha, WJ (1993-01-01). 「南部アフリカのカルー期堆積盆地の地層学と堆積環境のレビュー」. Journal of African Earth Sciences (and the Middle East) . 16 ( 1– 2): 143– 169. Bibcode : 1993JAfES..16..143S . doi : 10.1016/0899-5362(93)90164-L . ISSN 0899-5362 . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  14. ^ボタ、ジェニファー;スミス、ロジャー MH (2007-06-01)。 「南アフリカのカルー盆地のペルモと三畳紀の境界をまたぐリストロサウルスの種構成」。レタイア。40 (2): 125–137。Bibcode : 2007Letha..40..125B。土井: 10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x。ISSN 1502-3931。 
  15. ^ Pia A. Viglietti, Roger MHSmith, John S. Compton (2013年12月15日). 「南アフリカ、最古三畳紀カルー盆地におけるリストロサウルスの骨層の起源と古環境的意義」.古地理学、古気候学、古生態学. 392 : 9– 21. Bibcode : 2013PPP...392....9V . doi : 10.1016/j.palaeo.2013.08.015 . ISSN 0031-0182 . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  16. ^ Neveling, J., Rubidge, BS, Hancox, PJ (1999-01-01). 「カトバーグ層（南アフリカ、ボーフォート層群）産、下部キノグナトゥス群集帯の化石」www.researchgate.net .{{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  17. ^ Ruta, Marcello; Angielczyk, Kenneth D.; Huttenlocker, Adam K.; Codron, Daryl; Botha-Brink, Jennifer (2016-04-05). 「地球最大の大量絶滅期における生存戦略としての繁殖幼体」 . Scientific Reports . 6 24053. Bibcode : 2016NatSR...624053B . doi : 10.1038/srep24053 . ISSN 2045-2322 . PMC 4820772. PMID 27044713 .   
  18. ^ Sues, Hans-Dieter; Modesto, Sean P. (2004-03-01). 「前期三畳紀の主竜形類爬虫類Prolacerta broomiの頭骨とその系統学的意義」 .リンネ協会動物学誌. 140 (3): 335– 351. doi : 10.1111/j.1096-3642.2003.00102.x . ISSN 0024-4082 . 
  19. ^ Bordy, Emese M.; Sztanó, Orsolya; Rubidge, Bruce S.; Bumby, Adam (2011-03-01). 「南アフリカ、カルー盆地南西部のカトベルグ層の三畳紀前期脊椎動物の巣穴」. Lethaia . 44 (1): 33– 45. Bibcode : 2011Letha..44...33B . doi : 10.1111/j.1502-3931.2010.00223.x . ISSN 1502-3931 . 
  20. ^セルジオ・ディアス・ダ・シルバ、ショーン・パトリック・モデスト、セザール・レアンドロ・シュルツ (2006)。 「ブラジルの三畳紀前期のプロコロフォン（パラレプティリア：プロコロフォノイデア）の新資料。南アメリカのサンガ・ド・カブラル層とブエナビスタ層の年代に関するコメント付き」。カナダ地球科学ジャーナル。43 (11): 1685–1693。Bibcode : 2006CaJES..43.1685D。土井: 10.1139/e06-043。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Katberg_Formation&oldid=1330405971」から取得