L-AP4

L-AP4
臨床データ
その他の名前	L -2-アミノ-4-ホスホノブチリック酸
識別子
	IUPAC名 (2 S )-2-アミノ-4-ホスホノブタン酸;
CAS番号	23052-81-5 ;
PubChem CID	179394;
IUPHAR/BPS	1410;
ケムスパイダー	156157 ;
ユニイ	C8M58SS68H;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID30945733;
ECHA 情報カード	100.164.384
化学および物理データ
式	C 4 H 10 N O 5 P
モル質量	183.100 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C(CP(=O)(O)O)[C@@H](C(=O)O)N;
	InChI InChI=1S/C4H10NO5P/c5-3(4(6)7)1-2-11(8,9)10/h3H,1-2,5H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)/t3-/m0/s1 ; キー:DDOQBQRIEWHWBT-VKHMYHEASA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

L-AP4（L -2-アミノ-4-ホスホノブチリック酸）は、科学研究において用いられる薬剤であり、グループIII代謝型グルタミン酸受容体（mGluR ₄_/₆_/₇_/₈ ）に対するグループ選択的アゴニストとして作用します。このグループのmGlu受容体に選択的に作用するアゴニストとして初めて発見されたリガンドです^[¹^]が、異なるmGluRグループIIIサブタイプ間では選択性を示さないため、この受容体ファミリーとその様々な機能の研究に広く用いられています^[²^]^[³^]^[⁴^]^[⁵^]

参考文献

^ Thomsen C (1997年8月). 「L-AP4受容体」.一般薬理学. 29 (2): 151–8 . doi : 10.1016/S0306-3623(96)00417-X . PMID 9251893 .
^ Lopez S, Turle-Lorenzo N, Acher F, De Leonibus E, Mele A, Amalric M (2007年6月). 「パーキンソン病のげっ歯類モデルにおいて、グループIII代謝型グルタミン酸受容体を標的とした複雑な行動効果が発現する」 . The Journal of Neuroscience . 27 (25): 6701–11 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.0299-07.2007 . PMC 6672706. PMID 17581957 .
^ Macinnes N, Duty S (2008年2月). 「グループIII代謝型グルタミン酸受容体は、生体内で淡蒼球における誘発性GABA放出を調節するヘテロ受容体として作用する」. European Journal of Pharmacology . 580 ( 1–2 ): 95–9 . doi : 10.1016/j.ejphar.2007.10.030 . PMID 18035348 .
^ Zhang HM, Chen SR, Pan HL (2009年1月). 「ラットの神経障害性疼痛モデルにおけるグループIII代謝型グルタミン酸受容体の活性化による脊髄シナプス伝達への影響」 . Neuroscience . 158 ( 2): 875–84 . doi : 10.1016/j.neuroscience.2008.10.042 . PMC 2649787. PMID 19017536 .
^ Maciejak P, Szyndler J, Turzyńska D, Sobolewska A, Taracha E, Skórzewska A, et al. (2009年7月). 「ペンチレンテトラゾール誘発性キンドリング発作および海馬アミノ酸濃度に対するグループIII mGluRリガンドの影響」. Brain Research . 1282 : 20–7 . doi : 10.1016/j.brainres.2009.05.049 . PMID 19481536. S2CID 20844494 .

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[1] Thomsen C (1997年8月). 「L-AP4受容体」.一般薬理学. 29 (2): 151–8 . doi : 10.1016/S0306-3623(96)00417-X . PMID 9251893 .

[2] Lopez S, Turle-Lorenzo N, Acher F, De Leonibus E, Mele A, Amalric M (2007年6月). 「パーキンソン病のげっ歯類モデルにおいて、グループIII代謝型グルタミン酸受容体を標的とした複雑な行動効果が発現する」 . The Journal of Neuroscience . 27 (25): 6701–11 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.0299-07.2007 . PMC 6672706. PMID 17581957 .

[3] Macinnes N, Duty S (2008年2月). 「グループIII代謝型グルタミン酸受容体は、生体内で淡蒼球における誘発性GABA放出を調節するヘテロ受容体として作用する」. European Journal of Pharmacology . 580 ( 1–2 ): 95–9 . doi : 10.1016/j.ejphar.2007.10.030 . PMID 18035348 .

[4] Zhang HM, Chen SR, Pan HL (2009年1月). 「ラットの神経障害性疼痛モデルにおけるグループIII代謝型グルタミン酸受容体の活性化による脊髄シナプス伝達への影響」 . Neuroscience . 158 ( 2): 875–84 . doi : 10.1016/j.neuroscience.2008.10.042 . PMC 2649787. PMID 19017536 .

[5] Maciejak P, Szyndler J, Turzyńska D, Sobolewska A, Taracha E, Skórzewska A, et al. (2009年7月). 「ペンチレンテトラゾール誘発性キンドリング発作および海馬アミノ酸濃度に対するグループIII mGluRリガンドの影響」. Brain Research . 1282 : 20–7 . doi : 10.1016/j.brainres.2009.05.049 . PMID 19481536. S2CID 20844494 .

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