LIMK2

LIMK2
利用可能な構造
PDBオーソログ検索:PDBe RCSB
識別子
別名LIMK2、LIMドメインキナーゼ2
外部IDOMIM : 601988 ; MGI : 1197517 ; HomoloGene : 55911 ; GeneCards : LIMK2 ; OMA : LIMK2 - オーソログ
相同遺伝子
ヒトマウス
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_016733 NM_001031801 NM_005569

NM_001034030 NM_010718 NM_173053 NM_001361623

RefSeq(タンパク質)

NP_001026971 NP_005560 NP_057952

場所(UCSC)22番地: 31.21~31.28 Mb11番地: 3.29~3.36 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

LIMドメインキナーゼ2は、ヒトではLIMK2遺伝子によってコードされている酵素である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

機能

真核生物のLIMタンパク質は約40種類知られており、それらに含まれるLIMドメインにちなんで名付けられています。LIMドメインは、2つのジンクフィンガーを含む高度に保存されたシステインリッチな構造です。ジンクフィンガーは通常、DNAまたはRNAに結合して機能しますが、LIMモチーフはタンパク質間相互作用を媒介していると考えられます。LIMキナーゼ1とLIMキナーゼ2は、2つのN末端LIMモチーフとC末端タンパク質キナーゼドメインのユニークな組み合わせを持つ小さなサブファミリーに属します。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、Rhoの下流エフェクターであるROCKによってリン酸化され活性化され、次にコードされるタンパク質はコフィリンをリン酸化してアクチン脱重合活性を阻害します。この経路は、Rho誘導性のアクチン細胞骨格の再編成に寄与すると考えられています。この遺伝子には、少なくとも3つの異なるアイソフォームをコードする転写バリアントが見つかっています。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000182541Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000020451Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Okano I, Hiraoka J, Otera H, Nunoue K, Ohashi K, Iwashita S, Hirai M, Mizuno K (1995年12月). 「2つのN末端LIMモチーフを含む新規セリン/スレオニンキナーゼファミリーの同定と特性評価」 . The Journal of Biological Chemistry . 270 (52): 31321–30 . doi : 10.1074/jbc.270.52.31321 . PMID 8537403 . 
  6. ^ Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP (1999年12月). 「ヒト22番染色体のDNA配列」 . Nature . 402 (6761): 489–95 . Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208 . 
  7. ^ a b「Entrez Gene: LIMK2 LIMドメインキナーゼ2」

さらに詳しい情報