外側毛帯

外側毛帯
外側毛帯
	蝸牛神経核、上オリーブ核、下丘を結ぶ外側毛帯（赤色）。後ろから見た図。
詳細
識別子
ラテン	外側帯状疱疹
ニューロネーム	609
ニューロレックスID	ビルンレックス976
TA98	A14.1.05.317 ; A14.1.08.670 ; A14.1.06.204
TA2	5866
FMA	72502
	神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

外側毛帯は脳幹にある軸索の束で、蝸牛神経核から脳幹の様々な神経核へと音に関する情報を伝達し、最終的には中脳の反対側下丘へと伝達します。これらの神経線維内には、主に抑制性の3つの異なる細胞群が散在しており、外側毛帯の核と名付けられています。

接続

それぞれの側方毛帯には 3 つの小さな核があります。

外側毛帯中間核（INLL）
外側毛帯腹側核（VNLL）
外側レムニスカス背側核（DNLL）

これらの脳幹核から下丘へと上行する線維は、外側毛帯に再び合流する。その意味では、これは真の意味での「毛帯」（二次の交差感覚軸索）ではない。なぜなら、これらの脳幹核の一部からは、三次（そして外側上オリーブからは四次）の情報も出ているからである。

外側毛帯は、蝸牛神経核と橋網様体（PRF）が交差する位置にあります。PRFは網様体脊髄路を下行し、運動ニューロンと脊髄介在ニューロンを支配します。PRFは脳幹における主要な聴覚路であり、上オリーブ核複合体（SOC）と下丘（IC）を繋ぎます。背側蝸牛神経核（DCN）は蝸牛神経核からの入力を受け、同側および対側の背側聴条を介して対側蝸牛神経核に出力します。

2 つの毛様体管はプロブスト交連繊維を介して連絡しています。

外側毛帯の核

外側毛帯核複合体の機能は不明であるが、蝸牛核より高位にある他の細胞と比較して優れた時間分解能を有し、音のタイミングと振幅の変化の両方に敏感である。また、聴覚性驚愕反射にも関与しており、その最も有力な部位はVNLLであると考えられる。

DNLL

DNLLの細胞は両側からの入力に最もよく反応し、開始と複雑性に応じて調整された持続的な応答を示す。この核は主にGABA作動性であり^[1]、両側では下丘に、反対側ではDNLLに投射し、それぞれのICには異なる細胞集団が投射する^{[2] 。}

ラットのDNLLは顕著な円柱構造を呈する。ほぼ全てのニューロン、特に核中心部においてGABA染色が認められ、残りのGABA陰性細胞は陽性細胞と混在し、しばしばグリシン染色される。GABA陽性細胞には2つの集団が認められる。対側ICへ投射する大型で淡く染色された細胞と、同側へ投射する小型で濃く染色された細胞である。GABA作動性軸索終末は、核全体にわたってGABA小胞線維に囲まれた密集した集団を形成し、細胞体と神経網の両方でシナプスを形成する。一方、グリシン作動性軸索終末はより微細に局在し、受容ニューロンの大部分は核の側方に位置する。^[3]

INLL

INLLは自発活動が少なく、同調曲線が広い。時間的応答はVNLLの細胞とは大きく異なる。

この構造はラットでは著しく肥大し、脳幹表面に顕著な隆起を形成する。GAD、GABA、グリシン染色では、標準的な細胞構築標本では明らかではないいくつかの明確な領域が明らかになる。GABA染色ニューロンは少数で、通常は核の中心部に小さな集団として配列しているが、グリシン染色ニューロンはより一般的で広く分散しており、核の背外側部と腹外側部に局所的に集中している。GABA陽性細胞のほとんどはグリシン陽性でもある。^[1]^{[脚注切れ]}

VNLL

対側耳で音が聞こえると、VNLL（Ventura-Num-Lock）に最も強い反応が生じ、一時的な処理が行われます。VNLLは、IC（Intense Intense In-Lock）による振幅変調音の解読にも不可欠である可能性があります。

VNLL 細胞は自発的な活動がほとんどなく、幅広く中程度に複雑な同調曲線を持ち、位相的反応と持続的反応の両方を持ち、時間的処理に関与しています。

ラットでは、VNLLは腹側（柱状）と背側（非柱状）の2つの領域から構成されています。柱状領域にはグリシン陽性（GABA+ 0）ニューロンが多く含まれるのに対し、背側領域にはグリシン陽性細胞と混在するGABA+ニューロンのクラスターが含まれており、中には両方を含む細胞もあります。^[1]

核への入力と出力

下の表は、それぞれの核が同側および対側の求心性入力と出力の複雑な配置を持っていることを示しています。^[4]

核	入力		出力
	反対側	同側	反対側	同側
VNLL	蝸牛前腹側核と後腹側核	台形体の内側核		下丘 DNLL 台形体腹側核上傍オリーブ核台形体の内側核
INLL	蝸牛前部および後部腹側核	台形体の内側核		内側膝状体下丘台形体腹側核
DNLL	前腹側蝸牛核（および両側）	内側上オリーブ核外側上オリーブ核（および両側）	DNLL 下丘中脳網様体上オリーブ核	下丘、内側膝状体、中脳網様体、上オリーブ核複合体

追加画像

脳幹の解剖。側面図。
脳幹の深部解剖。側面図。
脳幹の深部解剖。側面図。
脳幹の深部解剖。腹側から見た図。
脳幹の解剖。背側から見た図。
中脳の冠状断面。
下丘レベルでの中脳の横断面。
毛帯の繊維の経路を示す図。内側毛帯は青、外側は赤。

参考文献

この記事には、 グレイの解剖学 （1918年）第20版の805ページからパブリックドメインのテキストが組み込まれています。

^ abc Adams, JC and E. Mugnaini (1984). 「外側毛帯背側核：GABA作動性投射ニューロンの核」Brain Res Bull 13(4): 585-90.
^ Bajo, VM, MA Merchan, et al. (1993). 「ラットの外側毛帯背側核の神経形態と遠心性投射」J Comp Neurol 334(2): 241-62.
^ Winer, JA, DT Larue, et al. (1995). 「ヒゲコウモリの中枢聴覚系におけるGABAとグリシン：抑制性ニューロン組織化の構造的基質」J Comp Neurol 355(3): 317-53.
^ ゴメス＝マルティネス、マリオ;リンコン、ヘクター。ゴメス＝アルバレス、マルセロ。ゴメスニエト、リカルド。サルダーニャ、エンリケ（2023-08-09）。「外側レムニスカスの核：下行聴覚経路における予期せぬ役割」。神経解剖学のフロンティア。１７．土井：10.3389/fnana.2023.1242245。ISSN 1662-5129。PMC 10445163。PMID 37621862。

[Adams-1] Adams, JC and E. Mugnaini (1984). 「外側毛帯背側核：GABA作動性投射ニューロンの核」Brain Res Bull 13(4): 585-90.

[2] Bajo, VM, MA Merchan, et al. (1993). 「ラットの外側毛帯背側核の神経形態と遠心性投射」J Comp Neurol 334(2): 241-62.

[R1-3] Winer, JA, DT Larue, et al. (1995). 「ヒゲコウモリの中枢聴覚系におけるGABAとグリシン：抑制性ニューロン組織化の構造的基質」J Comp Neurol 355(3): 317-53.

[4] ゴメス＝マルティネス、マリオ;リンコン、ヘクター。ゴメス＝アルバレス、マルセロ。ゴメスニエト、リカルド。サルダーニャ、エンリケ（2023-08-09）。「外側レムニスカスの核：下行聴覚経路における予期せぬ役割」。神経解剖学のフロンティア。１７．土井：10.3389/fnana.2023.1242245。ISSN 1662-5129。PMC 10445163。PMID 37621862。