ルフェヌロン

ルフェヌロン
名前
IUPAC名
1-[2,5-ジクロロ-4-(1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]-3-(2,6-ジフルオロベンゾイル)尿素
その他の名前
N -[[[2,5-ジクロロ-4-(1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]アミノ]カルボニル]-2,6-ジフルオロベンズアミドフルフェナクル米国EPA PCコード: 118205
識別子
3Dモデル（JSmol）
チェビ
チェムブル
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.101.025
ケッグ
ユニイ
  • InChI=1S/C17H8Cl2F8N2O3/c18-6-5-11(32-17(26,27)14(22)16(23,24)25)7(19)4 -10(6)28-15(31)29-13(30)12-8(20)2-1-3-9(12)21/h1-5,14H,(H2,28,29,30,31) チェックはい
    キー: PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/C17H8Cl2F8N2O3/c18-6-5-11(32-17(26,27)14(22)16(23,24)25)7(19)4 -10(6)28-15(31)29-13(30)12-8(20)2-1-3-9(12)21/h1-5,14H,(H2,28,29,30,31)
    キー: PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYAQ
  • Clc1cc(c(Cl)cc1OC(F)(F)C(F)C(F)(F)F)NC(=O)NC(=O)c2c(F)cccc2F
プロパティ
C 17 H 8 Cl 2 F 8 N 2 O 3
モル質量511.15  g·mol −1
融点174℃（345℉; 447K）
薬理学
QP53BC01 ( WHO )
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
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ルフェヌロンは、獣医用ノミ駆除薬プログラムの有効成分であり、ノミ、フィラリア、駆虫薬であるミルベマイシンオキシム/ルフェヌロン(センチネル) の 2 つの有効成分のうちの 1 つです。

ルフェヌロンは動物の体脂肪に蓄積され、吸血時に宿主の血液を介して成虫ノミに移行します。成虫ノミは血液を介してルフェヌロンを成長中の卵に、そして孵化した幼虫はルフェヌロンを排泄物を介して摂取します。成虫ノミを死滅させることはありません。

ベンゾイル尿素系殺虫剤であるルフェヌロンは、昆虫のキチン生成を阻害します。キチンがなければ、ノミの幼虫は硬い外殻（外骨格）を発達させることができません。内臓が空気にさらされているため、昆虫は孵化後または脱皮後（古くて小さな殻を脱ぎ捨てる）すぐに脱水症状で死にます。

真菌細胞壁の約3分の1はキチンで構成されているため、ルフェヌロンは真菌感染症の治療にも使用されます。[ 1 ]

ルフェヌロンは、チョウ目ダニ、エリオフィドダニ、ミカンキイロアザミウマなどの害虫駆除用の農薬としても販売されています。植物に対する効果的な抗真菌剤です。[ 2 ]

参考文献

  1. ^ Ben-Ziony, Yair; Arzi, Boaz (2000). 「犬と猫の真菌感染症治療におけるルフェヌロンの使用：297症例（1997-1999年）」アメリカ獣医学会誌. 217 (10): 1510–3 . doi : 10.2460/javma.2000.217.1510 . PMID  11128542 .
  2. ^ Paranjape, Kalyani; Gowariker, Vasant; Krishnamurthy, VN (2014). The Pesticide Encyclopedia . Wallingford, Oxfordshire UK Boston, MA: CABI. p. 283. ISBN 978-1-78064-014-32018年11月22日閲覧。キチン合成阻害剤であるルフェヌロンは、作物に生息するチョウ目昆虫、エゾダニ、ミカンキイロアザミウマに有効な薬剤です。作物以外の用途でも、ルフェヌロンは動物のノミや家庭内のゴキブリに有効です。この化学物質は植物の抗真菌剤としても作用します。…WHOによると、ルフェヌロンはクラスIII毒素（軽度有害）です。哺乳類には肝臓や腎臓で分解されないため、安全です。
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