MDMAI

MDMAI
MDMAIの構造式
MDMAI分子のボールアンドスティックモデル
臨床データ
その他の名前5,6-メチレンジオキシ-N-メチル-2-アミノインダン; MDMAI
薬物クラスセロトニン放出剤；エンタクトゲン
ATCコード
  • なし
法的地位
法的地位
識別子
  • N-メチル-6,7-ジヒドロ-5H-シクロペンタ[ f ][1,3]ベンゾジオキソール-6-アミン
CAS番号
PubChem CID
ケムスパイダー
ユニイ
CompToxダッシュボード（EPA）
化学および物理データ
式C 11 H 13 N O 2
モル質量191.230  g·mol −1
3Dモデル（JSmol）
  • C3c2cc1OCOc1cc2CC3NC
  • InChI=1S/C11H13NO2/c1-12-9-2-7-4-10-11(14-6-13-10)5-8(7)3-9/h4-5,9,12H,2-3,6H2,1H3 チェックはい
  • キー:KNZKMFXEUONVMF-UHFFFAOYSA-N チェックはい
 ☒北チェックはい （これは何ですか？）（確認）  

MDMAIは5,6-メチレンジオキシ-N-メチル-2-アミノインダンとしても知られ、1990年代にパデュー大学のデイビッド・E・ニコルズ率いるチームによって開発された2-アミノインダン系の薬物です。[ 1 ] [ 2 ]動物では神経毒性のないセロトニン放出剤（SRA）として作用し、ヒトでは推定上のエンタクトゲンです。[ 1 ] [ 2 ]

相互作用

歴史

MDMAIは1990年にデイビッド・E・ニコルズとその同僚によって科学文献で初めて記述されました。[ 1 ] [ 2 ]

化学

MDMAIは、アルキルアミノ側鎖のα-メチル基が芳香環の6位に逆戻りしてインダン環系を形成したMDMAの環化類似体と考えることができます。これにより、分子のコア構造がフェネチルアミンから2-アミノインダンへと変化し、2つの化合物の薬理学的特性に大幅な違いが生じます。[ 2 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c Sainsbury PD, Kicman AT, Archer RP, King LA, Braithwaite RA (2011). 「アミノインダン ― 次なる『合法ドラッグ』の波？」Drug Test Anal . 3 ( 7– 8): 479– 482. doi : 10.1002/dta.318 . PMID  21748859 .
  2. ^ a b c d Oberlender R, Nichols DE (1990). 「(+)-N-メチル-1-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2-ブタナミンは、3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン様行動活性の研究における弁別刺激として有効である」J Pharmacol Exp Ther . 255 (3): 1098– 1106. doi : 10.1016/S0022-3565(25)22947-0 . PMID 1979813 . 
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