MIR885（遺伝子）

MIR885
識別子
エイリアス	MIR885、MIRN885、hsa-mir-885、mir-885、microRNA 885
外部ID	GeneCards : MIR885; OMA :MIR885 ​​- オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体3（ヒト）[1] バンド 3p25.3 始める 10,394,489 bp [1] 終わり 10,394,562 bp [1]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 脚の筋肉 黒質 肝臓の右葉 脛骨神経 ブロードマン領域9 右前頭葉 被殻 上行大動脈 扁桃体 脚の皮膚 該当なし より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 100126334 該当なし アンサンブル ENSG00000216135 該当なし ユニプロット な ​ 該当なし RefSeq (mRNA) 該当なし 該当なし RefSeq（タンパク質） 該当なし 該当なし 場所（UCSC） 3章: 10.39 – 10.39 Mb 該当なし PubMed検索 [2] 該当なし
ウィキデータ
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マイクロRNA 885は、ヒトではMIR885遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[3]

関数

マイクロRNA（miRNA）は、 mRNAの安定性と翻訳の両方に影響を与えることで、多細胞生物における遺伝子発現の転写後制御に関与する短い（20～24塩基）非コードRNAです。miRNAは、RNAポリメラーゼIIによって、キャップ化されポリアデニル化された一次転写産物（pri-miRNA）の一部として転写されます。pri-miRNAは、タンパク質コードまたは非コードのいずれかです。一次転写産物はDroshaリボヌ​​クレアーゼIII酵素によって切断され、約70塩基のステムループ前駆体miRNA（pre-miRNA）が生成されます。pre-miRNAは細胞質Dicerリボヌクレアーゼによってさらに切断され、成熟miRNAとアンチセンスmiRNAスター（miRNA*）産物を生成します。

成熟miRNAはRNA誘導サイレンシング複合体（RISC）に組み込まれ、RISCはmiRNAとの不完全な塩基対形成を介して標的mRNAを認識し、標的mRNAの翻訳阻害または不安定化を引き起こす。RefSeqは予測されたmicroRNAステムループを表す。[RefSeq提供、2009年9月]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000216135 – Ensembl、2017年5月
2. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
3. 「Entrez Gene: MicroRNA 885」 。 2018年5月18日閲覧。

さらに読む

• Afanasyeva EA, Mestdagh P, Kumps C, Vandesompele J, Ehemann V, Theissen J, Fischer M, Zapatka M, Brors B, Savelyeva L, Sagulenko V, Speleman F, Schwab M, Westermann F (2011年6月). 「マイクロRNA miR-885-5pはCDK2とMCM5を標的とし、p53を活性化し、増殖と生存を阻害する」. Cell Death Differ . 18 (6): 974–84 . doi :10.1038/cdd.2010.164. PMC 3131937.  PMID 21233845  .
• Huang X, Xu S, Gao J, Liu F, Yue J, Chen T, Wu B (2011年10月). 「miRNA発現プロファイリングによる培養歯髄細胞におけるDSPP制御因子の同定」. Int. J. Mol. Med . 28 (4): 659– 67. doi : 10.3892/ijmm.2011.721 . PMID  21687927.
• Huang Y, Chuang AY, Ratovitski EA (2011年11月). 「シスプラチン曝露による腫瘍細胞の生死におけるリン酸化ΔNp63α/miR-885-3p軸」. Cell Cycle . 10 (22): 3938–47 . doi :10.4161/cc.10.22.18107. PMC 3266119.  PMID 22071691  .
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• Beyer C、Zampetaki A、Lin NY、Kleyer A、Perricone C、Iagnocco A、Distler A、Langley SR、Gelse K、Sesselmann S、Lorenzini R、Niemeier A、Swoboda B、Distler JH、Santer P、Egger G、Willeit J、Mayr M、Schett G、Kiechl S (2015 年 3 月)。 「変形性関節症における循環マイクロRNAのサイン」(PDF)。アン。リューム。ディス。74 (3): e18。土井：10.1136/annrheumdis-2013-204698。hdl : 2318/1613106。PMID  24515954。
• Xiao F, Qiu H, Cui H, Ni X, Li J, Liao W, Lu L, Ding K (2015年4月). 「MicroRNA-885-3pは、BMPR1Aを標的とし、BMP/Smad/Id1シグナル伝達を阻害することで血管新生を阻害し、HT-29大腸癌細胞異種移植の増殖を阻害する」Oncogene . 34 (15): 1968–78 . doi : 10.1038/onc.2014.134 . PMID  24882581. S2CID  11424568.
• プリースカット JL、リナルディ G、フェン Y、ペン J、ヨンリッティパゴン P、イーズリー S、ラハ T、パイロイクル C、ブディサワディ V、スリパ B、ブリンドリー PJ、マルヴェンナ JP、ベソニー JM (2014 年 10 月)。 「独特の miRNA サインは、腫瘍原性肝吸虫 Opisthorchis viverrini の感染による胆管癌のサブタイプと関連しています。」(PDF)。Ｊ．ヘパトール。61 (4): 850– 8.土井:10.1016/j.jhep.2014.05.035。PMID  25017828。
• Hur K, Toiyama Y, Schetter AJ, Okugawa Y, Harris CC, Boland CR, Goel A (2015年3月). 「ヒト大腸癌における転移特異的マイクロRNAシグネチャーの同定」. J. Natl. Cancer Inst . 107 (3). doi :10.1093/jnci/dju492. PMC 4334826.  PMID 25663689  .
• El-Diwany R, Wasilewski LN, Witwer KW, Bailey JR, Page K, Ray SC, Cox AL, Thomas DL, Balagopal A (2015年9月). 「急性C型肝炎ウイルス感染は、非溶解性肝細胞放出に関連する循環マイクロRNAの一貫した変化を引き起こす」. J. Virol . 89 (18): 9454–64 . doi :10.1128/JVI.00955-15. PMC 4542372.  PMID 26157120  .

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