MK6-83
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ | |
| CompToxダッシュボード(EPA) | |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 16 H 20 N 2 O 2 S 2 |
| モル質量 | 336.47 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) | |
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MK6-83は、 TRPMLファミリーのカルシウムチャネルのチャネル開口剤として作用する化合物であり、関連するTRPML2およびTRPML3サブタイプよりもTRPML1に対して中程度の選択性を示す。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
参照
参考文献
- ^ Kilpatrick BS, Yates E, Grimm C, Schapira AH, Patel S (2016年10月). 「エンドリソソームTRPムコリピン-1チャネルはER全体にわたるCa2+放出とCa2+流入を引き起こす」. Journal of Cell Science . 129 (20): 3859– 3867. doi : 10.1242/jcs.190322 . PMC 5087663. PMID 27577094 .
- ^ Morelli MB, Amantini C, Tomassoni D, Nabissi M, Arcella A, Santoni G (2019年4月). 「神経膠芽腫における一過性受容体電位ムコリピン-1チャネル:患者の生存における役割」 . Cancers . 11 (4). doi : 10.3390/cancers11040525 . PMC 6521337. PMID 31013784 .
- ^ Xia Z, Wang L, Li S, Tang W, Sun F, Wu Y, et al. (2020年10月). 「選択的TRPMLアゴニストであるML-SA1は、リソソームの酸性化とプロテアーゼ活性を促進することでDENV2およびZIKVを阻害する」. Antiviral Research . 182 104922. doi : 10.1016/j.antiviral.2020.104922 . PMID 32858116 .