MRCL3

Protein-coding gene in the species Homo sapiens

MYL12A
識別子
エイリアス	MYL12A、HEL-S-24、MLCB、MRCL3、MRLC3、MYL2B、MLC-2B、ミオシン軽鎖12A
外部ID	MGI : 107494; HomoloGene : 23407; GeneCards : MYL12A; OMA :MYL12A - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 18番染色体（ヒト）[1] バンド 18p11.31 始める 3,247,481 bp [1] 終わり 3,256,236 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 17番染色体（マウス）[2] バンド 17|17 E1.3 始める 71,280,128 bp [2] 終わり 71,297,885 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 心臓の頂点 太ももの筋肉 右心耳 単球 右肺 顆粒球 左肺の上葉 右冠動脈 上行大動脈 左冠動脈 上位の表現 顆粒球 一次視覚野 上前頭回 卵黄嚢 リップ 右腎臓 海馬歯状回顆粒細胞 心室帯 胚 胚盤胞 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 カルシウムイオン結合 タンパク質結合 金属イオン結合 ミオシン重鎖結合 細胞成分 細胞質 細胞外エクソソーム ミオシン複合体 ミオシンII複合体 細胞の頂端部分 Z ディスクカック ブラシ境界 ストレスファイバー 細胞皮質領域 生物学的プロセス エフリン受容体シグナル伝達経路 筋肉の収縮 血小板凝集 細胞形状の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 10627 67938 アンサンブル ENSG00000101608 ENSMUSG00000034868 ユニプロット P19105 O14950 Q3THE2 RefSeq (mRNA) NM_001303047 NM_001303048 NM_001303049 NM_006471 NM_023402 RefSeq（タンパク質） NP_001289976 NP_001289977 NP_001289978 NP_006462 NP_001138416 NP_001138417 NP_291024 NP_001289976 NP_001289977 NP_001289978 NP_006462 NP_075891 場所（UCSC） 18章: 3.25 – 3.26 MB 17章: 71.28 – 71.3 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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ミオシン調節軽鎖12Aは、ヒトではMYL12A遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]}

参照

• ミオシン軽鎖

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000101608 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000034868 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Grant JW, Zhong RQ, McEwen PM, Church SL (1990年11月). 「ヒト非筋節性20,000 Daミオシン調節軽鎖cDNA」. Nucleic Acids Res . 18 (19): 5892. doi :10.1093/nar / 18.19.5892. PMC 332341. PMID  2216787. 
6. 「Entrez Gene: MRCL3 ミオシン調節軽鎖 MRCL3」。

さらに読む

• Kobayashi K, Xin Y, Ymer SI, et al. (2007). 「サブトラクティブハイブリダイゼーションスクリーニングによるヒト神経芽細胞腫細胞におけるグルコース欠乏によって制御される遺伝子の同定」Brain Res . 1170 : 129–39 . doi :10.1016/j.brainres.2007.07.042. PMID  17719568. S2CID  31320196.
• Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). 「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」Mol. Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948.  PMID 17353931  .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
• Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H, et al. (2004). 「ヒトTNF-α/NF-κBシグナル伝達経路の物理的および機能的マップ」Nat. Cell Biol . 6 (2): 97– 105. doi :10.1038/ncb1086. PMID  14743216. S2CID  11683986.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 岩崎 剛志、村田・堀 正治、石飛 聡、細谷 秀治 (2002). 「二リン酸化MRLCは間期細胞におけるストレスファイバーの組織化と分裂細胞における収縮環の形成に必須である」. Cell Struct. Funct . 26 (6): 677–83 . doi : 10.1247/csf.26.677 . PMID  11942626.
• 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、他 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
• 丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.

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