メバナジン
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| 臨床データ | |
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| 投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ | |
| チェムブル | |
| CompToxダッシュボード（EPA） | |
| ECHA 情報カード | 100.000.559 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 8 H 12 N 2 |
| モル質量 | 136.198 g·mol −1 |
メバナジン（商品名アクトモール）は、ヒドラジン系のモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）で、1960年代には抗うつ剤として使用されていましたが、肝毒性のため使用が中止されました。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
動物実験では、メバナジンはフェニプラジンよりも強力なMAO阻害薬であり、治療指数も高いとされている。[ 4 ]
参照
参考文献
- ^ Gilmour SJ (1965年9月). 「メバナジンの臨床試験 ― 新しいモノアミン酸化酵素阻害剤」. The British Journal of Psychiatry . 111 (478): 899– 902. doi : 10.1192/bjp.111.478.899 . PMID 5889715. S2CID 46651861 .
- ^ Barker JC, Jan IA, Enoch MD (1965年11月). 「うつ病におけるメバナジン（「アクトモール」）の対照試験」. The British Journal of Psychiatry . 111 (480): 1095–100 . doi : 10.1192 /bjp.111.480.1095 . PMID 5320546. S2CID 6803488 .
- ^ Knott F (1965). 「うつ病におけるメバナジンの予備試験」. The Journal of New Drugs . 5 (6): 345–7 . doi : 10.1002/j.1552-4604.1965.tb00259.x . PMID 5327282 .
- ^ Biel, JH (1967). 「Annual Reports in Medicinal Chemistry」第2章 抗うつ薬、興奮剤、幻覚剤. Annual Reports in Medicinal Chemistry. 第2巻. Elsevier. pp. 11– 23. doi : 10.1016/S0065-7743(08)61499-2 . ISBN 9780120405022。
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