マダム・ベルテのネズミキツネザル
| マダム・ベルテのネズミキツネザル | |
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CITES附属書I [2] | |
科学的分類  | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ストレプシリニ |
| 家族： | チャイロガレイダエ科 |
| 属: | ミクロケブス |
| 種： | M. ベルタエ |
| 二名法名 | |
| ミクロセバス・ベルタエ ラソロアリソンら。、2000年[3] | |
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| M. berthaeの分布[1] | |
マダム・ベルテネズミキツネザル（Microcebus berthae）は、ネズミキツネザル類の中で最も小さく、世界最小の霊長類です。平均体長は9.2cm（3.6インチ）、季節体重は約30g（1.1オンス）です。 [4] Microcebus berthaeは、未知の環境メカニズムと条件によって引き起こされた大規模な種分化によって誕生した、マダガスカルキツネザルの多くの種のうちの1種です。 [5]
この霊長類は主にマダガスカル西部のキリンディ森林に生息しています。[6] 1992年にマダガスカル西部の乾燥した落葉樹林で発見された後、当初はM. myoxinusの再発見と考えられていましたが、比較形態計測学および遺伝学的研究により、新種であるM. berthaeであることが明らかになりました。[7]
このキツネザルは、マダガスカルの自然保護活動家で霊長類学者のベルト・ラコトサミマナナにちなんで名付けられました。彼女は霊長類研究グループ（GERP）の設立から2005年に亡くなるまで事務局長を務めていました。 [8]
身体的特徴
ミクロセバス・ベルタエは、短く密集した背毛を持ち、シナモン色と黄土色の二色である。背中の中央の縞模様は黄褐色である。この種の中央腹側はシャモア色で、脇腹は淡いシャモア色と明るい淡いニュートラルグレーが混ざった色である。背部と腹部の下毛は、黒みがかったニュートラルグレーである。尾には短い黄褐色の毛がある。頭頂部と耳も黄褐色である。眼窩は細い暗色の帯で囲まれている。目の間はシナモン色である。手足は鈍いベージュ色である。
分布と生息地
マダム・ベルテネズミキツネザルは、マダガスカルのキリンディ森林に生息することが知られています。現在、アンドラノメナ特別保護区とアナラベ私有保護区からは絶滅した可能性が高いです。 [1] マダム・ベルテネズミキツネザルは、木の蔓が絡み合った場所を睡眠場所として利用します。分布範囲が限られているため、特定の環境にのみ生息する特殊な生物であると考えられています。また、ハイイロネズミキツネザル（M. murinus）と主に資源をめぐって競合している可能性が高いという説もあります。
1985年から2000年にかけて、周囲のメナベ森林における森林伐採率が52%と高かったため、キリンディ公園、ツィリビヒナ川、保護区の間には、居住可能な森林が22,000ヘクタール（54,000エーカー）未満しか残っていません。このキツネザルの生息数は1ヘクタールあたり0.36匹であることを考えると、2000年にはこの地域に約7,920匹のネズミキツネザルが残っていたと推定されます。この島国では森林伐採が続いており、この種は絶滅危惧種（CR）に指定されています。
行動
Microcebus berthaeは典型的には単独で採餌する動物だが、同種の他の個体との社会的交流がないわけではない。約半分の時間は単独で眠る。そうでない場合は、近親者や異性の個体に対して選好や偏見なく、1匹以上のキツネザルの隣で眠っているのが見られる。単独でも群れでも、Microcebus berthae は木の葉の巣、または巣のない穴のような構造物で眠る傾向がある。時折、この種の2匹の個体の道筋が交わり、異なる種類の社会的遭遇につながることがある。遭遇の中には、相互のグルーミング、性行為、または群がり（最大23分続く活動）を伴うものもある。キツネザル間のその他の出会いには、追いかけたり、噛みついたり、掴んだりすることが含まれる。全体的に、オス同士およびメス同士の相互作用に質的な違いはない。他のキツネザルの種とは異なり、ミクロセバス・ベルタエは寒くて乾いた季節に冬眠せず、代わりに平均よりも広い行動圏で食糧不足を補います。 [9]
Microcebus berthaeの個体群では、オスがメスを大幅に上回っています。頭蓋骨の長さ、犬歯の高さ、尾の長さに性的二形性はないものの、頭体長と頭幅は平均的なメスの方が平均的なオスよりも大きいです。平均体重は、交尾期にはほぼ同じですが、交尾期を除いた期間ではオスの方が小さくなります。オスの行動圏は約 4.92 ヘクタール (12.2 エーカー) で、メスは約 2.50 ヘクタール (6.2 エーカー) です。メスは生まれた場所に近い、あるいはその場所を含む行動圏に留まる傾向があります。これは生まれた場所から散らばる傾向があるオスとは逆です。個々のキツネザルの行動圏は互いに重なり合う傾向があり、メスの行動圏は 1 匹か 2 匹の他のメスの行動圏と重なり、オスの行動圏は最大 9 匹の他のオスの行動圏と重なります。[9]
M. berthaeの社会システムは、オオコビトキツネザル（Cheirogaleus medius ）よりもハイイロネズミキツネザル（Microcebus murinus ）に類似しており、つまりマダム・ベルテネズミキツネザルは一夫一婦制ではなく乱交性を示す。両種のMicrocebus属において、交尾期前後の雄の行動範囲は雌の行動範囲よりも広い。睡眠場所の分布、精巣の大きさ、膣栓の有無についても研究が行われている。捕獲率や生理学的証拠に関する研究からは、M. berthaeに冬眠期があり、それが種内での性活動の機会を高めるという証拠は見つかっていない。[10]
生態学
ネズミキツネザルは隠蔽種複合体であると考えられている。種の豊富なネズミキツネザル属Microcebus は、マダガスカルに残るほぼすべての森林地帯に分布しているが、種の分布パターンには大きな変動があり、形態的に非常に似ている。これらは非常に似ているため、最近の研究でそうでないことが証明されるまで、ハイイロネズミキツネザルが唯一のネズミキツネザルであると考えられていた。他の形態的類似性に加えて、マダム・ベルテネズミキツネザルとハイイロネズミキツネザルは同様の食性 (どちらも同じ食物群を含むが異なる割合) を持ち、マダガスカル西部の同じ地域に生息している。これらMicrocebus属の両種は雑食性で、糖分を含んだ同翅目動物の分泌物、果物、花、樹脂、節足動物、小型脊椎動物 (ヤモリ、カメレオンなど)など、同じ食料源を利用していた。近縁種は、近年の共通祖先を持つため、生物的・非生物的資源の利用、捕食者への感受性、撹乱やストレスへの反応において高い類似性を示すはずです。しかし、ニッチの重複にもかかわらず、2種のネズミキツネザルの縄張りはほとんど、あるいは全く重複していないことが研究で示されています。マダム・ベルテネズミキツネザルの個体群はまばらで、より広い範囲に広がっていますが、ハイイロネズミキツネザルはより狭い範囲に、はるかに密集した個体群を有していました。[7]
ネズミキツネザル類が互いに避け合う理由は、まだはっきりと解明されていない。ハイイロネズミキツネザルはマダム・ベルテネズミキツネザルに対して、いくつかの競争上の優位性を持つ。体長はマダム・ベルテネズミキツネザルの約2倍である。また、雑食性で捕食による死亡率が低いという利点もある。マダム・ベルテネズミキツネザルの捕食死亡率は70%であるのに対し、ハイイロネズミキツネザルは50%である。両種が独占的に利用する領域は、構造的特徴と食料源を共有している。ハイイロネズミキツネザルはマダム・ベルテネズミキツネザルよりも多くの種類の植生に生息できるにもかかわらず、縄張りはより小さく、密度が高い。これは、両種の回避が環境の違いではなく、競争的な共存によって生じていることを示唆している。[7]
ダイエット
マダム・ベルテネズミキツネザルは、同所性のハイイロネズミキツネザル（Microcebus murinus）と生息域を共有している。両キツネザルの摂食生態は、両種が共存していることを示唆している。両種は、マダガスカル西部の季節性が非常に高い乾燥した落葉樹林に生息している。マダム・ベルテネズミキツネザルの摂食ニッチは非常に狭いのに対し、同所性のハイイロネズミキツネザルははるかに広いニッチを持っている。摂食生態と利用可能な食物の種類は、Microcebus berthaeとMicrocebus murinusのニッチの季節によって異なる。雨季には未熟な果実が多くなり、乾季にはその数が減少する。しかし、熟した果実は一年中利用可能で、乾季に最も多く存在する。飛翔昆虫は食糧源として両季節に利用可能だが、雨季に最も多く存在する。[11]
マダム・ベルテネズミキツネザルは雑食性で、主に様々な樹木や低木の果実や花、昆虫の分泌物、樹脂、節足動物、ヤモリやカメレオンなどの 小型脊椎動物を食べる。マダム・ベルテネズミキツネザルのニッチは乾季と雨季に分かれており、乾季には摂食に多くの時間を費やし、雨季は交尾に使われる。同所性のハイイロネズミキツネザルと比較すると、マダム・ベルテネズミキツネザルは主に昆虫を食べ、果実はたまにしか食べない。同所性のハイイロネズミキツネザルと同様に、マダム・ベルテネズミキツネザルは資源の変動に適応することができる。両キツネザルの摂食ニッチには大きな重複があり、小規模で相互排除することで競争を回避していることを示唆している。[11]
状態
2019年12月現在、マダム・ベルテネズミキツネザルはIUCNレッドリストで絶滅危惧種（CR）に指定されている。本種への主な脅威は、焼畑農業、違法伐採、木炭生産による森林破壊と生息地の劣化である。キリンディ森林とその周辺地域を保護するために、メナベ・アンティメナ保護区が設立されている。しかし、この保護区の施行は不十分で、森林破壊は妨げられずに進んでいる。森林破壊が現在のペースで続けば、マダム・ベルテネズミキツネザルは10年以内に絶滅すると推定されている。2019年現在、飼育されているマダム・ベルテネズミキツネザルはいない。[1]
参照
参考文献
- ^ abcd Markolf, M.; Schäffler, L.; Kappeler, P. (2020). 「Microcebus berthae」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T41573A115579496. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T41573A115579496.en . 2021年11月18日閲覧。
- ^ 「CITES種のチェックリスト」. CITES . UNEP-WCMC . 2015年3月18日閲覧。
- ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494。
- ^ Gron KJ. (2009年2月11日). 霊長類ファクトシート：ネズミキツネザル（ミクロセブス）の分類、形態、生態. 2009年8月にアクセス
- ^ Rakotondranary, SJ; Hapke, A.; Ganzhorn, JRU (2011). 「マダガスカル南東部における環境勾配に沿ったMicrocebus属の分布と形態学的変異」. International Journal of Primatology . 32 (5): 1037. doi :10.1007/s10764-011-9521-z. S2CID 23268852.
- ^ ミッターマイヤー、RA ;他。 (2006)。マダガスカルのキツネザル(第 2 版)。コンサベーション・インターナショナル。104 ～ 107ページ 。ISBN 978-1-881173-88-5。
- ^ abc Dammhahn, M; Kappeler, PM (2008). 「均質な競争環境下における2種のネズミキツネザル（Microcebus berthaeとM. Murinus）の小規模共存」. Oecologia . 157 (3): 473–83 . Bibcode :2008Oecol.157..473D. doi : 10.1007/s00442-008-1079-x. PMC 2515545. PMID 18574599.
- ^ グールド、リサ、ミシェル・サウザー（2006年）『キツネザル：生態と適応』（第1版）シカゴ大学、35ページ。ISBN 978-0-387-34586-4。
- ^ ab Dammhahn, M.; Kappeler, PM (2005). 「世界最小の霊長類、ミクロセバス・ベルタエの社会システム」.国際霊長類学ジャーナル. 26 (2): 407. doi :10.1007/s10764-005-2931-z. S2CID 22064830.
- ^ Schwab, D.; Ganzhorn, JRU (2004). 「Microcebus berthae の分布、個体群構造、生息地利用と他の同所性Cheirogalidsとの比較」International Journal of Primatology . 25 (2): 307. doi :10.1023/B:IJOP.0000019154.17401.90. S2CID 41872248.
- ^ ab Dammhahn, M.; Kappeler, PM (2008). 「同所性Microcebus berthaeとM. Murinusの比較摂食生態」.国際霊長類学ジャーナル. 29 (6): 1567. doi :10.1007/s10764-008-9312-3. S2CID 37601666.
外部リンク
- ニューイングランド霊長類保護区
- https://neprimateconservancy.org/madame-berthes-mouse-lemur/
