エボシドリ

エボシドリとその親族
時代範囲:漸新世～完新世、始新世初期の記録の可能性あり
南アフリカの バーズ・オブ・エデン鳥園のギニアエボシドリ（Tauraco persa）
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
クレード: オティディモルファ
注文： ムソファギフォルメ目Seebohm , 1890
家族： ムソファギダ科のレッスン、1828
属
同義語
  • Apopempsidae Brodkorb, 1971b
  • ベフリントルニス科カシン、1976
  • エボシドリ科

エボシドリ科の鳥類は、バナナクイやエボシドリを含む、 Musophagidae（バナナクイ、学名：Musophagidae / ˌ m j uː z oʊ ˈ f æ dʒ ɪ d iː /「バナナクイ」）に属します。南アフリカでは、エボシドリもエボシドリも、一般的にローリーと呼ばれています。エボシドリは半接合指であり、第4指（外側）が前後に反転することがあります。常に前を向いている第2指と第3指は、一部の種では結合しています。エボシドリ科の鳥類は、目立つ冠羽と長い尾を持つことが多く、エボシドリは独特の色素で知られ、その鮮やかな緑と赤の羽毛はエボシドリに特有のものです。

伝統的に、このグループはカッコウ目（Cuculiformes）のカッコウ類と同列に扱われてきましたが、シブリー＝アールキスト分類法では、このグループを完全なツメバメ目（Musophagiformes ）に昇格させています。ツメバメを他の現生鳥類と関連付ける提案もありましたが[ 1 ]、後に異論が出ました[ 2 ] 。近年の遺伝子解析は、ツメバメ目の分類を強く支持しています[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]。

ネズミドリ科はアフリカ固有の数少ない鳥類の一つです[ 6 ] 。他にはネズミドリ科（Colliidae）があります。全種とも果実食ですが、葉、芽、花も食べます。イチジクは彼らの重要な食料です。丸い翼と長い尾、そして強い脚を持つため、飛ぶのは苦手ですが、走るのは得意です[ 6 ] 。

エボシドリはサハラ以南のアフリカに固有の中型の樹上性鳥類で、森林、林地、サバンナに生息しています。飼育下から逃げ出したエボシドリが、本来の生息域外で見られることもあります。[ 7 ]

彼らは群居性で渡り鳥ではなく、最大10羽の家族で行動します。多くの種は騒々しい鳴き声を発しますが、特にゴーアウェイバードは鋭い警戒音で知られ、他の動物に捕食者の存在を知らせます。この鳴き声を擬音語で「ゴーアウェイバード」と呼んでいます。ハサミアジサシ科の鳥は、木に大きな棒で巣を作り、2～3個の卵を産みます。幼鳥は厚い綿毛と開いた、またはほぼ開いた状態で生まれます。[ 8 ]

形態学

メスのシロハラオナガドリ、Crinifer leucogaster

エボシドリは大抵中型の鳥で（例外は大型のオオアオエボシドリ）、長い尾と短く丸い翼を持つ。体長は40～75cm（16～30インチ）である。飛翔力は弱いが、木登りは得意で、枝や植物の間を機敏に移動することができる。幼鳥は木登りに役立つように翼に爪を持っている。[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]エボシドリは独特な足の配置をしており、第4趾を足の裏側に回して第1趾にほぼ触れるようにすることも、第2趾と第3趾の近くに回すこともできる。このような柔軟性にもかかわらず、実際には趾は通常、足の軸に対して直角に保たれている。[ 12 ]

ゴアウェイバードやオオバコイシドリの羽毛は主に灰色と白です。一方、エボシドリは鮮やかな色彩の鳥で、通常は青、緑、紫色をしています。エボシドリの緑色は、現在知られている鳥類で唯一の真の緑色色素であるトゥラコベルジンに由来します。鳥類の他の「緑」は、カロテノイドなどの黄色の色素と、羽毛自体のプリズム状の物理的構造が組み合わさって光を特定の方法で散乱させ、青色を生み出すことで生じます。

エボシドリの羽には、赤色色素であるトゥラシンが含まれています。これは、他の鳥類では赤色がカロテノイドによるものであるのに対し、エボシドリの羽には赤色色素が含まれています。どちらの色素もポルフィリン由来で、21世紀に入ってもエボシドリ科でのみ発見されていますが、特にあまり研究されていないトゥラコベルジンは、他の鳥類にも類似体が存在する可能性があります。トゥラコベルジンは森林に生息する種には存在しますが、サバンナやアカシアに生息する種には存在しないことから、生息地との関係におけるトゥラコベルジンの出現頻度は科学者にとって興味深いものです。[ 12 ]

野生のエボシドリの寿命についてはほとんど知られていないが、飼育下では非常に長生きであることが証明されており、30年は優に生きることができる。イギリスのコッツウォルズ野生動物公園に生息するエボシドリは、37歳に近づいている。[ 13 ]

進化と系統学

化石属Veflintornisは、フランスのグリヴ＝サン＝タルバンで中期中新世から発見されている。1971年にピアス・ブロドコルブによってApopempsisとして確立されたが、1903年にシェンクリングが一部の甲虫にこの学名を用いたことで、この学名は既に抹消されている。ケニアの前期中新世に生息していた"Apopempsis" africanusもこの学名に属する可能性がある。[ 14 ]

さらに、エジプトのほか、ドイツのガイマースハイムの後期漸新世の堆積物、およびフランスのグリヴ・サン・タルバン[ 15 ]とヴュー・コロンジュ[ 14 ]の中期中新世の堆積物からも、エボシドリ科とみられる化石が発見されている。これらの化石がエボシドリ科のものであるかどうかは定かではないが、この科は中央ヨーロッパかおそらく北アフリカの漸新世に進化し、後に分布域を南方に移動したように思われる。後期古第三紀のこれらのヨーロッパ地域の気候は、今日の（亜）熱帯アフリカの気候とそれほど違わず、サハラ砂漠はまだ存在せず、地中海を横切る距離も現在とそれほど変わらないものであった。したがって、このような南方への移動は、広大で連続的な分布域の非常にゆっくりとした漸進的な移動であった可能性がある。

オオエボシドリCorythaeola cristata

始新世前期のプロムソファガは、当初エボシドリ目エボシドリ類の最古の記録であると考えられていましたが、最終的にはダチョウの遠縁と再考され、現在では走鳥類のリトルニス科（Lithornithidae ）に分類されています。始新世後期または漸新世前期のフランスに生息するフィホロルニスは、エボシドリ科とされることもありますが、その関係は常に議論の的となっています。近年ではエボシドリ類とみなされることは少なく、推定ツグミ類のタランタトスとシノニム化されていますが、これが広く受け入れられるかどうかは定かではありません。[ 14 ]

Field & Hsiang (2018) による系統解析では、グリーンリバー層の化石ビュート層（米国ワイオミング州）で知られる始新世（ワサッチアン）の種Foro panariumがステムエボシガイであったことが示された。[ 16 ]

系統発生

IOC世界鳥類リスト（バージョン10.1）では、6属23種のエボシドリ属が認められている。しかし、Perktaşら（2020）による系統解析では、エボシドリ属Tauracoは多系統であることが判明し、分子生物学的、形態学的、生物地理学的解析に基づく改訂分類が提案されている。[ 17 ]この研究では、主要系統群に対応する7属33種レベルの分類群が認められた。以下の系統樹はこの提案に基づいており、提案された属名と種名を使用している。[ 17 ]この系統樹は、 ProturacusがTauracoに保持されていることを除き、IOC世界鳥類リストの最近のバージョンでも概ね受け入れられている。[ 18 ]

コリタエオリナエ科

Corythaeola cristata（オオアオエボシドリ）

クリニフェリナ科

Crinifer leucogaster (シロハラヒバリ)

クリニファー

Crinifer piscator（オオバコクイ）

Crinifer zonurus (オオバコクイ)

厳密な意味で

クリニファー・ペルソナトゥス（素顔のゴーアウェイバード）

Crinifer concolor（灰色のゴーアウェイバード）

( Crinifer  sensu lato ) [ a ]
ムソファギナ科
ガリレックス[ h ]

Gallirex porphyreolophus（ミナミムラサキエボシドリ）

Gallirex chlorochlamys (ムラサキエボシドリ) [ b ]

Gallirex kivuensis (キブツラコ) [ b ]

Gallirex johnstoni ( Rwenzori turaco )

メネリコルニス[ g ]

Menelikornis ruspolii (ルスポリ王子のエボシドリ)

Menelikornis leucotis (ホオジロドリ科)

Menelikornis donaldsoni (ドナルドソンツラコ) [ b ]

ムソファガ

Musophaga macrorhynchus（ニシキエボシドリ）

Musophaga verreauxii (ヒガシキドリ) [ b ]

Musophaga violacea (バイオレットツラコ)

Musophaga rossae (ロスのエボシドリ)

タウラコ
プロトゥラクス[ f ]

Proturacus bannermani ( Bannerman's turaco )

Proturacus erythrolophus (アカエボシドリ)

Proturacus leucolophus (シロエリエボシドリ)

タウラコ

Tauraco emini ( eastern black-billed turacos ) [ c ]

Tauraco hartlaubi ( Hartlaub's turaco )

Tauraco persa (ギニアエボシドリまたはイースタングリーンエボシドリ)

Tauraco buffoni (ウエスタン グリーン エボシドリ) [ b ]

Tauraco corythaix ( Knysna turaco )

Tauraco livingstonii (リビングストンエボシドリ)

Tauraco schuettii（クロエボシドリ）

Tauraco chalcolophus (ンゴロンゴロツラコ) [ e ]

Tauraco schalowi (シャロウズチュラコ)

Tauraco marungensis (ザンビア ツラコ) [ e ]

Tauraco loitanus ( Loita turaco ) [ e ]

厳密な意味で
広義の

注: [ 17 ]

  1. ^コリタイクソイデス・レウコガスターが他のコリタイクソイデス属ではなくクリニファー属と一緒に回収されたため、クリニファーのより広い定義
  2. ^ a b c d e系統分類上の種の原則に基づいて提案された種の分割。
  3. ^ Tauraco schuettii が多系統であることが判明したため、以前の亜種を新種に昇格することが提案されました
  4. ^ Tauraco livingstonii が多系統であることが判明したため、以前の亜種を新種に昇格することが提案された
  5. ^ a b c系統分類学的種原理に基づいてTauraco schalowi複合体を 4 種に分割することが提案されている。
  6. ^ Tauraco bannermani、 Tauraco erythrolophus、 Tauraco leucolophusの系統群としてProturacus属を認める提案。
  7. ^旧タウリコ種
  8. ^かつてのタウリコ属とルウェンゾロルニス属のクレードに提案された属

種

Musophagidaeの種は、分類学的順序とPaleofile.comのウェブサイトに次のように記載されています。[ 19 ] [ 20 ]

ムソバ目Seebohm 1890

人間との交流

エボシドリの深紅色の風切羽は、アフリカ全土の王族や首長にとってステータスシンボルとして珍重されてきました。スワジランドやズールーの王族にも珍重されていたことが記録されています。 [ 21 ]アフリカで精力的に鳥類を収集したイギリスの鳥類学者コンスタンティン・ウォルター・ベンソンは、収集したすべての鳥類を味見したとされ、エボシドリが最も美味だったと主張しています。[ 22 ]

引用

  1. ^ヒューズ＆ベイカー（1999）
  2. ^ソレンソン他(2003)
  3. ^ Ericson, PGP; et al. (2006). 「新生鳥類の多様化：分子配列データと化石の統合」（PDF） . Biology Letters . 2 (4): 543– 547. doi : 10.1098/rsbl.2006.0523 . PMC  1834003. PMID  17148284. 2008年3月7日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
  4. ^ Hackett, SJ; et al. (2008). 「鳥類の系統ゲノム研究が明らかにする進化史」. Science . 320 (5884): 1763– 1768. Bibcode : 2008Sci...320.1763H . doi : 10.1126 / science.11 ​​57704. PMID 18583609. S2CID 6472805 .  
  5. ^ Jarvis, ED; et al. (2014). 「全ゲノム解析により現代鳥類の生命樹における初期の分岐が解明される」 . Science . 346 ( 6215): 1320– 1331. Bibcode : 2014Sci...346.1320J . doi : 10.1126/science.1253451 . PMC 4405904. PMID 25504713 .  
  6. ^ a bホルツマン、バーバラ・A. (2008).熱帯林バイオーム. グリーンウッド・プレス. ISBN 978-0-313-33840-3. OCLC  470649845 .
  7. ^ 「Lost and Found」 . www.turacos.org . 2021年10月15日閲覧。
  8. ^ Marchant, S. (1991). Forshaw, Joseph (編). Encyclopaedia of Animals: Birds . London: Merehurst Press. p. 125. ISBN 978-1-85391-186-6。
  9. ^ Fain, Matthew G. & Houde, Peter (2004). 「鳥類の一次系統における平行放散」(PDF) . Evolution . 58 (11): 2558– 2573. doi : 10.1554/04-235 . PMID 15612298. S2CID 1296408.オリジナル(PDF)から2017年7月9日にアーカイブ. 2016年7月8日閲覧.  
  10. ^ "Violaceous Touraco" (PDF) . rosamondgiffordzoo.org. 2010年3月1日. 2011年1月5日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2016年7月8日閲覧。
  11. ^ 「TURACO TAG HUSBANDRY MANUAL」（PDF） . aviansag.org. 1998年8月18日. 2016年7月8日閲覧。
  12. ^ a bドナルド、ターナー (1997)、「ムソファギ科 (ツウドリ科)」、デル・オヨ、ジョセップ;エリオット、アンドリュー。 Sargatal、Jordi (編)、世界の鳥類ハンドブック。第 4 巻、Sandgrouse to Cuckoos 、バルセロナ: Lynx Edicions、 480–508ページ 、ISBN 978-84-87334-22-1
  13. ^元々はNigel Hewstonによるもので、2012年春のITS年次総会（同じ会場）で議論されたものです。
  14. ^ a b cムリコフスキー (2002)
  15. ^「TT 149」は、現生のタウラコと大きさが類似する鳥類の近位左脛足根骨と遠位右脛足根骨である。Ballmann (1969)
  16. ^ Daniel J. Field; Allison Y. Hsiang (2018). 「北米産エボシドリと現代鳥類の複雑な生物地理学的歴史」 . BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 102. Bibcode : 2018BMCEE..18..102F . doi : 10.1186/ s12862-018-1212-3 . PMC 6016133. PMID 29936914 .  
  17. ^ a b c Perktaş, Utku; Groth, Jeff G.; Barrowclough, George F. (2020年4月). 「ミトコンドリアDNAと核DNA配列に基づくエボシドリ類（鳥類：エボシドリ科）の系統地理学、種の限界、系統発生、分類」 . American Museum Novitates (3949): 1– 61. doi : 10.1206/3949.1 . ISSN 0003-0082 . S2CID 214763342 .  
  18. ^フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・C・ラスムッセン（編）「ムソファギダエ科」 IOC世界鳥類リスト14.2 2024年2月10日閲覧。
  19. ^ 「分類リスト - 鳥類」 Paleofile.com (net, info) . 2015年12月30日閲覧。
  20. ^チナル、ウムット (2015 年 11 月)。「05 → Oᴛɪᴅᴀᴇ: Mᴜsᴏᴘʜᴀɢɪfᴏʀᴍᴇs、Oᴛɪᴅɪfᴏʀᴍᴇs、Cᴜᴄᴜʟɪfᴏʀᴍᴇs、 Cᴀᴘʀɪᴍᴜʟɢɪfᴏʀᴍᴇs、Sᴛᴇᴀᴛᴏʀɴɪᴛʜɪfᴏʀᴍᴇs、Nʏᴄᴛɪʙɪɪfᴏʀᴍᴇs、 Pᴏᴅᴀʀɢɪfᴏʀᴍᴇs、Aᴘᴏᴅɪfᴏʀᴍᴇs" . www.kmoksy.com . 2016年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年12月30日閲覧。
  21. ^ ITSマガジン、2003年秋（20）、www.turacos.org
  22. ^ブリューワー、デイヴィッド (2018). 『科学に新しい鳥：鳥類の発見50年』ロンドン：クリストファー・ヘルム、p. 105. ISBN 978-1-4729-0628-1。

一般的な参考文献と引用文献

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