ダム-57

ダム-57
臨床データ
その他の名前DAM-57; N , N -ジメチルリゼルグアミド; DAM; リゼルグ酸ジメチルアミド

投与経路
口頭[1]
法的地位
法的地位
識別子
  • (6a R ,9 R )- N , N -ジメチル-7-メチル-4,6,6a,7,8,9-ヘキサヒドロインドロ-[4,3-fg]キノリン-9-カルボキサミド
CAS番号
  • 4238-84-0 チェックはい
PubChem CID
  • 199478
ケムスパイダー
  • 172668 チェックはい
ユニイ
  • LX5MKR2EXX
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID30962445
化学および物理データ
C 18 H 21 N 3 O
モル質量295.386  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • O=C(N(C)C)[C@@H]3C=C2c4cccc1c4c(c[nH]1)C[C@H]2N(C3)C
  • InChI=1S/C18H21N3O/c1-20(2)18(22)12-7-14-13-5-4-6-15-17(13)11(9-19) -15)8-16(14)21(3)10-12/h4-7,9,12,16,19H,8,10H2,1-3H3/t12-,16-/m1/s1 チェックはい
  • キー:FWHSERNVTGTIJE-MLGOLLRUSA-N チェックはい
  (確認する)

DAM-57は、 N , N-ジメチルリゼルグアミドDAM)またはリゼルグ酸ジメチルアミドとしても知られエルギン誘導体です。違法薬物市場でN,N-ジメチル-D-リゼルグアミドが目撃されたという報告が1件あります。[2]この化合物は、リゼルグ酸ジエチルアミド(LSD)に必要な用量の約10倍、おそらく数百マイクログラムの経口投与で自律神経障害を引き起こしました。精神変化が観察されたかどうかについては異論があります。[1]科学文献に初めて記載されたのは、1955年のアルバート・ホフマンらによるものです。[3] 

参照

参考文献

  1. ^ ab シュルギン Aシュルギン A (1997 年 9 月)。 TiHKAL: 続き。カリフォルニア州バークレーTransform Press。 p. 26.ISBN 0-9630096-9-9. OCLC  38503252。; 「#26. LSD-25」。Erowid
  2. ^ Clark AB (1973). 「リゼルグ酸ジエチルアミドおよびリゼルグ酸ジメチルアミド」. Microgram . 6:37 .
  3. ^ ホフマン A、ストール A (1955). 「Amide der stereosomeren Lysergsäuren und Dihydro-lysergsäuren. 38. Mitpeilung über Mutterkornalkaloide」 [立体異性体のリセルグ酸およびジヒドロ分解性酸のアミド。 38. 麦角アルカロイド]。ヘルベチカ・チミカ・アクタ38 (2): 421–433ビブコード:1955HChAc..38..421S。土井:10.1002/hlca.19550380207。ISSN  0018-019X 2025 年6 月 5 日に取得
  • DAM-57 - 異性体設計
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