MAP3K14

MAP3K14
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4DN5、4G3D、4IDT、4IDV​​
識別子
エイリアス	MAP3K14、FTDCR1B、HS、HSNIK、NIK、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ14
外部ID	オミム: 604655 ; MGI : 1858204 ;ホモロジーン: 2940 ;ジーンカード: MAP3K14 ; OMA : MAP3K14 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 17番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 17q21.31 始める 45,263,119 bp [ 1 ] 終わり 45,317,029 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 11番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 11 E1|11 66.8 cM 始める 103,110,588 bp [ 2 ] 終わり 103,158,298 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 顆粒球 腓腹筋 S状結腸の筋層 心臓の頂点 胃粘膜 リンパ節 前脛骨筋 脾臓 右心耳 下垂体前葉 上位の表現 顆粒球 腰椎神経節 原腸胚 顎下腺 血 腸間膜リンパ節 太ももの筋肉 胸腺 脾臓 リップ より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 ヌクレオチド結合 NF-κB誘導キナーゼ活性 タンパク質結合 MAPキナーゼキナーゼキナーゼ活性 ATP結合 キナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 細胞成分 細胞質 原線維中心 核 細胞質 細胞内膜小器官 生物学的プロセス リン酸化 腫瘍壊死因子を介したシグナル伝達経路 MAPKカスケード タンパク質リン酸化 機械的刺激に対する細胞反応 免疫反応 I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達の正の制御 I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達 NIK/NF-κBシグナル伝達 有糸分裂細胞周期の調節 シグナル伝達 ストレス活性化タンパク質キナーゼシグナル伝達カスケード タンパク質キナーゼ活性の活性化 アポトーシス過程の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 9020 53859 アンサンブル ENSG00000006062 ENSG00000282637 ENSMUSG00000020941 ユニプロット Q99558 Q9WUL6 RefSeq (mRNA) NM_003954 NM_016896 RefSeq（タンパク質） NP_003945 NP_058592 場所（UCSC） 17章: 45.26 – 45.32 Mb 11章: 103.11 – 103.16 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ14（MAP3K14 ）は、 NF-κB誘導キナーゼ（NIK）としても知られ、ヒトではMAP3K14遺伝子によってコードされているMAPキナーゼキナーゼキナーゼ酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

関数

この遺伝子は、セリン／スレオニンプロテインキナーゼであるマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（NIK）14をコードしています。このキナーゼはTRAF2に結合し、NF-κBの活性を刺激します。これはNF-κB代替活性化経路において重要なキナーゼです。他のいくつかのMAPKKキナーゼと配列相同性を有しています。腫瘍壊死因子／神経増殖因子（TNF / NGF）ファミリーの受容体およびインターロイキン-1 I型受容体に共通するNF-κB誘導シグナル伝達カスケードに関与しています。^{[ 6 ]}

相互作用

MAP3K14 は以下と相互作用することが示されています。

• チャク、^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]}
• IKK2、^{[ 7 ] [ 11 ]} および
• TRAF2 . ^{[ 5 ] [ 7 ]}

参考文献

1. ENSG00000282637 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000006062, ENSG00000282637 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000020941 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Malinin NL, Boldin MP, Kovalenko AV, Wallach D (1997年3月). 「TNF、CD95、IL-1によるNF-κB誘導に関与するMAP3K関連キナーゼ」Nature . 385 (6616): 540–4 . doi : 10.1038/385540a0 . PMID 9020361 . S2CID 4366355 .  
6. 「Entrez Gene: MAP3K14 マイトジェン活性化タンパク質 ki キナーゼ キナーゼ 14」。
7. Luftig MA, Cahir-McFarland E, Mosialos G, Kieff E (2001年5月). 「NIK aly変異がエプスタイン・バーウイルス潜伏感染膜タンパク質、リンフォトキシンβ受容体、およびCD40によるNF-κB活性化に及ぼす影響」 . J. Biol. Chem . 276 (18): 14602–6 . doi : 10.1074/jbc.C100103200 . PMID 11278268 . 
8. Régnier CH, Song HY, Gao X, Goeddel DV, Cao Z, Rothe M (1997年7月). 「IkappaBキナーゼの同定と特性評価」 . Cell . 90 ( 2): 373–83 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80344-X . PMID 9244310. S2CID 16217708 .  
9. Xiao G, Sun SC (2000年7月). 「シス作用ドメインによる核因子κB誘導キナーゼの負の制御」 . J. Biol. Chem . 275 (28): 21081–5 . doi : 10.1074/jbc.M002552200 . PMID 10887201 . 
10. Ninomiya-Tsuji J, Kishimoto K, Hiyama A, Inoue J, Cao Z, Matsumoto K (1999年3月). 「キナーゼTAK1はIL-1シグナル伝達経路においてNIK-I kappaBおよびMAPキナーゼカスケードを活性化できる」. Nature . 398 ( 6724): 252–6 . Bibcode : 1999Natur.398..252N . doi : 10.1038/18465 . PMID 10094049. S2CID 4421236 .  
11. Woronicz JD, Gao X, Cao Z, Rothe M, Goeddel DV (1997年10月). 「IkappaBキナーゼβ：NF-κBの活性化とIkappaBキナーゼαおよびNIKとの複合体形成」. Science . 278 (5339): 866–9 . Bibcode : 1997Sci...278..866W . doi : 10.1126/science.278.5339.866 . PMID 9346485 . 

さらに読む

• Régnier CH, Song HY, Gao X, Goeddel DV, Cao Z, Rothe M (1997). 「IκBキナーゼの同定と特性解析」 . Cell . 90 (2): 373– 83. doi : 10.1016 / S0092-8674(00)80344-X . PMID  9244310. S2CID  16217708 .
• Song HY, Régnier CH, Kirschning CJ, Goeddel DV, Rothe M (1997). 「腫瘍壊死因子（TNF）を介したキナーゼカスケード：TNF受容体関連因子2における核因子κBとc-jun N末端キナーゼ（JNK/SAPK）経路の分岐」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 94 (18): 9792–6 . Bibcode : 1997PNAS ...94.9792S . doi : 10.1073/pnas.94.18.9792 . PMC  23270. PMID  9275204 .
• Woronicz JD, Gao X, Cao Z, Rothe M, Goeddel DV (1997). 「IkappaBキナーゼβ：NF-κBの活性化とIkappaBキナーゼαおよびNIKとの複合体形成」. Science . 278 (5339): 866–9 . Bibcode : 1997Sci...278..866W . doi : 10.1126/science.278.5339.866 . PMID  9346485 .
• Ling L, Cao Z, Goeddel DV (1998). 「NF-κB誘導キナーゼはSer-176のリン酸化によってIKK-αを活性化する」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (7): 3792–7 . Bibcode : 1998PNAS...95.3792L . doi : 10.1073 / pnas.95.7.3792 . PMC  19916. PMID  9520446 .
• Lee FS, Peters RT, Dang LC, Maniatis T (1998). 「MEKK1はIκBキナーゼαとIκBキナーゼβの両方を活性化する」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (16): 9319–24 . Bibcode : 1998PNAS...95.9319L . doi : 10.1073 / pnas.95.16.9319 . PMC  21336. PMID  9689078 .
• リン X、ムー Y、カニンガム ET、マルキュ KB、ゲレジウナス R、グリーン WC (1998)。「NF-κB誘導キナーゼ作用の分子決定基」。モル。細胞。バイオル。18 (10): 5899–907 .土井: 10.1128/mcb.18.10.5899。PMC  109176。PMID  9742107。
• Cohen L, Henzel WJ, Baeuerle PA (1998). 「IKAPはIκBキナーゼ複合体の足場タンパク質である」. Nature . 395 ( 6699): 292–6 . Bibcode : 1998Natur.395..292C . doi : 10.1038/26254 . PMID  9751059. S2CID  4327300 .
• Aronsson FC, Magnusson P, Andersson B, Karsten SL, Shibasaki Y, Lendon CL, Goate AM, Brookes AJ (1998). 「NIKタンパク質キナーゼとC17orf1遺伝子：17番染色体に関連する前頭側頭型認知症およびパーキンソン症候群における染色体マッピング、遺伝子構造、および変異スクリーニング」Hum. Genet . 103 (3): 340–5 . doi : 10.1007/s004390050827 . PMID  9799091 . S2CID  11305597 .
• Nemoto S, DiDonato JA, Lin A (1998). 「マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ1とNF-κB誘導キナーゼによるIκBキナーゼの協調制御」 . Mol. Cell. Biol . 18 (12): 7336–43 . doi : 10.1128 /mcb.18.12.7336 . PMC  109315. PMID  9819420 .
• Li Y, Kang J, Friedman J, Tarassishin L, Ye J, Kovalenko A, Wallach D, Horwitz MS (1999). 「NF-κB活性の調節因子およびアデノウイルスによる腫瘍壊死因子α誘導性アポトーシス阻害薬の標的としての細胞タンパク質（FIP-3）の同定」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 96 (3): 1042–7 . Bibcode : 1999PNAS...96.1042L . doi : 10.1073/pnas.96.3.1042 . PMC  15347. PMID  9927690 .
• ラレーナ MJ、ディアス・メコ MT、ブレン G、パヤ CV、モスカト J (1999)。「プロテインキナーゼCアイソフォームによるIκBキナーゼβの活性化」。モル。細胞。バイオル。19 (3​​): 2180– 8.土井: 10.1128/MCB.19.3.2180。PMC  84010。PMID  10022904。
• Lin X, Cunningham ET, Mu Y, Geleziunas R, Greene WC (1999). 「プロトオンコジーンCotキナーゼは、NF-κB誘導キナーゼおよびIκBキナーゼを介してCD3/CD28によるNF-κB誘導に関与する」 . Immunity . 10 (2): 271–80 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80027-8 . PMID  10072079 .
• 二宮-辻 淳、岸本 健、檜山 明、井上 淳、曹 哲、松本 健 (1999). 「キナーゼTAK1はIL-1シグナル伝達経路においてNIK-IκBとMAPキナーゼカスケードを活性化できる」Nature . 398 (6724): 252–6 . Bibcode : 1999Natur.398..252N . doi : 10.1038/18465 . PMID  10094049 . S2CID  4421236 .
• Delhase M, Hayakawa M, Chen Y, Karin M (1999). 「IκBキナーゼ活性のIKKβサブユニットリン酸化による正および負の制御」. Science . 284 (5412): 309–13 . doi : 10.1126/science.284.5412.309 . PMID  10195894 .
• Hu WH, Johnson H, Shu HB (1999). 「腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド受容体は、異なる経路を介してNF-κBおよびJNKの活性化とアポトーシスを誘導する」 . J. Biol. Chem . 274 (43): 30603–10 . doi : 10.1074/jbc.274.43.30603 . PMID  10521444 .
• Yamamoto Y, Yin MJ, Gaynor RB (2000). "IκBキナーゼα（IKKα）によるIKKβキナーゼ活性の制御"分子細胞生物学20 ( 10): 3655–66 . doi : 10.1128/MCB.20.10.3655-3666.2000 . PMC  85658 . PMID  10779355 .
• Xiao G, Sun SC (2000). 「シス作用ドメインによる核因子κB誘導キナーゼの負の制御」 . J. Biol. Chem . 275 (28): 21081–5 . doi : 10.1074/jbc.M002552200 . PMID  10887201 .
• Chaudhary PM, Eby MT, Jasmin A, Kumar A, Liu L, Hood L (2000). 「カスパーゼ8とそのホモログによるNF-κB経路の活性化」 . Oncogene . 19 (3​​9): 4451–60 . doi : 10.1038/sj.onc.1203812 . PMID  11002417 .
• Kumar A, Eby MT, Sinha S, Jasmin A, Chaudhary PM (2001). 「エクトダーマル異形成受容体は核因子κB、JNK、そして細胞死経路を活性化し、エクトジスプラシンAに結合する」 . J. Biol. Chem . 276 (4): 2668–77 . doi : 10.1074/jbc.M008356200 . PMID  11035039 .

「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MAP3K14&oldid=1300842163」より取得