テトラフルオロホウ酸ニトロソニウム

テトラフルオロホウ酸ニトロソニウム

名称
IUPAC名 テトラフルオロホウ酸ニトロソニウム
別名 テトラフルオロホウ酸ニトロシル
識別番号
CAS番号	14635-75-7 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ChemSpider	9312255 いいえ
ECHA情報カード	100.035.148
パブリックケムCID	151929
UNII	B99S282SUJ はい
コンプトックスダッシュボード（EPA）	DTXSID101015532
InChI InChI=1S/BF4.NO/c2-1(3,4)5;1-2/q-1;+1 いいえ キー: KGCNVGDHOSFKFT-UHFFFAOYSA-N いいえ
スマイルズ [B-](F)(F)(F)FN#[O+]
性質
化学式	B F 4 N O
モル質量	116.81  g·mol
外観	無色の結晶性固体
密度	2.185 g cm -3
融点	250℃（482°F; 523 K）（昇華）
水への溶解度	分解する
特に記載がない限り、データは標準状態（25℃ [77℉]、100kPa）における物質のものです いいえ 検証する （何ですか  ？） はいいいえ 情報ボックス参考文献

ニトロソニウムテトラフルオロボレートは、ニトロシルテトラフルオロボレートとも呼ばれ、化学式NOBF4の化合物です。この無色の固体は_、有機合成においてニトロソ化剤、ジアゾ化剤、および弱酸化剤として使用されます。 ^{[ 1 ]}

NOBF _4はフルオロホウ酸のニトロソニウム塩であり、ニトロソニウム陽イオン[NO] ⁺とテトラフルオロホウ酸陰イオン[BF ₄ ] ⁻から構成される。^{[ 2 ]}

反応

_{NOBF 4}の主な特性は、ニトロソニウムカチオンの酸化力と求電子性です。NOBF 4はヘキサメチルベンゼンおよび18-クラウン-6と着色電荷移動錯体を形成します。後者は濃い黄色の化合物で、NOBF _4をジクロロメタンに溶解する手段となります。 ^{[ 3 ]}

^{ニトロソニウムテトラフルオロボレートは、[M II} (CH ₃ CN) _x ][BF ₄ ] ₂ (M = Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu)型の金属塩の調製に用いられる。ニトロソニウム陽イオンは酸化剤として作用し、それ自体は一酸化窒素ガスに還元される。^{[ 4 ]}

M + 2NOBF ₄ + x CH ₃ CN → [M(CH ₃ CN) _x ](BF ₄ ) ₂ + 2NO

フェロセンと反応してフェロセニウムテトラフルオロボレートが形成される。^{[ 5 ]}

この塩の赤外線スペクトルでは、 _{νNOは2387 cm} ⁻¹に強いピークを示す。^{[ 6 ]}

参考文献

1. Olah, George A.; Surya Prakash, GK; Wang, Qi; Li, Xing-ya; Surya Prakash, GK; Hu, Jinbo (2004-10-15)、John Wiley & Sons, Ltd (編)、「ニトロソニウムテトラフルオロボレート」、Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis、英国チチェスター：John Wiley & Sons, Ltd、doi : 10.1002/047084289x.rn058.pub2、ISBN 978-0-471-93623-7、2024年27日閲覧{{citation}}：CS1メンテナンス：ISBN付きの作業パラメータ（リンク）
2. Lozinšek, Matic (2021-11-28). 「ニトロソニウムテトラフルオロボレート, NOBF4」 . IUCrData . 6 (11). doi : 10.1107/S2414314621012153 . ISSN 2414-3146 . PMC 9462292. PMID 36337464   
3. Lee, KY; Kuchynka, DJ; Kochi, Jay K. (1990). 「ニトロソニウム陽イオンとその非結合錯体の酸化還元平衡」.無機化学. 29 (21): 4196– 4204. doi : 10.1021/ic00346a008 .
4. Heintz, Robert A.; Smith, Jennifer A.; Szalay, Paul S.; Weisgerber, Amy; Dunbar, Kim R. (2004年8月). 「11. ホモレプティック遷移金属アセトニトリルカチオンとテトラフルオロボレートまたはトリフルオロメタンスルホネートアニオン」. Inorg. Synth. 33 : 75–83 . doi : 10.1002/0471224502.ch2 . ISBN 978-0-471-46075-6。
5. Roger M. Nielson、George E. McManis、Lance K. Safford、Michael J. Weaver (1989). 「フェロセニウム-フェロセン自己交換の速度論に対する溶媒および電解質の影響。再評価」J. Phys. Chem. 93 (5): 2152. doi : 10.1021/ j100342a086
6. Sharp, DWA; Thorley, J. (1963). 「670. ニトロソニウムイオンの赤外線スペクトル」. J​​ournal of the Chemical Society (Resumed) : 3557. doi : 10.1039/JR9630003557 .

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