ヌクレオポリン153

NUP153
利用可能な構造
PDBヒトUniProt検索:PDBe RCSB
識別子
エイリアスNUP153、HN153、ヌクレオポリン153kDa、ヌクレオポリン153
外部IDオミム: 603948 ; MGI : 2385621 ;ホモロジーン: 68442 ;ジーンカード: NUP153 ; OMA : NUP153 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001278209 NM_001278210 NM_005124

NM_175749

RefSeq(タンパク質)

NP_001265138 NP_001265139 NP_005115

該当なし

場所(UCSC)6章: 17.62 – 17.71 Mb13章: 46.83 – 46.88 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

ヌクレオポリン153Nup153 )は、ヒトではNUP153遺伝子によってコードされるタンパク質です。脊椎動物の核膜孔複合体(NPC)バスケットの必須構成要素であり、NPCのアン​​カーに必須です。また、輸入核膜タンパク質のドッキング部位としても機能します。[ 5 ] NPCの細胞質側では、Nup358が同様の役割を果たしています。

背景

核膜孔複合体は、核と細胞質の間における高分子の制御された移動を媒介する極めて精巧な構造です。これらの複合体は少なくとも100種類の異なるポリペプチドサブユニットから構成され、その多くはヌクレオポリンファミリーに属します。ヌクレオポリンは、細胞質側に配向したO-結合型N-アセチルグルコサミン残基と、ペンタペプチド配列XFXFGの多数の繰り返しを特徴とする、核膜孔複合体特異的な糖タンパク質です。

構造

ヌクレオポリン153の質量は153 kDa(そのため、ヌクレオポリン153という名前が付けられている)である。フィラメント状で、3つの異なるドメインから構成されている。N末端領域には孔標的ドメインが同定されており、中央領域には複数のジンクフィンガーモチーフが、C末端領域には複数のXFXFGリピートがそれぞれ含まれている。[ 6 ]

相互作用

NUP153はSENP2 [ 7 ] [ 8 ]およびKPNB1 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]相互作用することが示されている。

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000124789Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000021374Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Moroianu J, Blobel G, Radu A (1997). 「RanGTPを介したカリオフェリンαの核外輸送は核孔タンパク質Nup153との相互作用を伴う」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 94 (18): 9699– 704. Bibcode : 1997PNAS...94.9699M . doi : 10.1073/pnas.94.18.9699 . PMC 23253. PMID 9275187 .  
  6. ^ 「Entrez遺伝子:NUP153核ポリン153kDa」
  7. ^ Hang, Jun; Dasso Mary (2002年5月). 「ヒトSUMO-1プロテアーゼSENP2と核膜孔の関連性」 . J. Biol. Chem . 277 (22): 19961–6 . doi : 10.1074/jbc.M201799200 . ISSN 0021-9258 . PMID 11896061 .  
  8. ^ Zhang, Hong; Saitoh Hisato; Matunis Michael J (2002年9月). 「SUMO修飾経路の酵素は核膜孔複合体のフィラメントに局在する」 . Mol . Cell. Biol . 22 (18): 6498– 508. doi : 10.1128/MCB.22.18.6498-6508.2002 . ISSN 0270-7306 . PMC 135644. PMID 12192048 .   
  9. ^ Nakielny, S; Shaikh S; Burke B; Dreyfuss G (1999年4月). 「Nup153は新規Ran結合ドメインを有するM9含有可動性核膜タンパク質である」 . EMBO J. 18 ( 7): 1982–95 . doi : 10.1093/ emboj /18.7.1982 . ISSN 0261-4189 . PMC 1171283. PMID 10202161 .   
  10. ^ Kehlenbach, RH; Gerace L (2000年6月). 「核輸送機構のリン酸化はin vitroにおける核タンパク質輸入をダウンレギュレートする」 . J. Biol. Chem . 275 (23): 17848–56 . doi : 10.1074/jbc.M001455200 . ISSN 0021-9258 . PMID 10749866 .  
  11. ^ Ben-Efraim, I; Gerace L (2001年1月). 「核内輸送経路における核膜タンパク質に対するインポーチンβの親和性増加の勾配」 . J. Cell Biol . 152 (2): 411–7 . doi : 10.1083 /jcb.152.2.411 . ISSN 0021-9525 . PMC 2199621. PMID 11266456 .   

さらに読む