ニオボセン二塩化物
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| 名前 | |
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| IUPAC名 ジクロリドビス（η 5 -シクロペンタジエニル）ニオブ | |
| その他の名前 ニオボセン二塩化物 | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.159.630 |
| EC番号 |
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PubChem CID |
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| RTECS番号 |
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| プロパティ | |
| C 10 H 10 Cl 2 Nb | |
| モル質量 | 294グラム/モル |
| 外観 | 茶色の固体 |
| 融点 | 12月 |
| 沸点 | 12月 |
| 可溶性（加水分解） | |
| 他の溶媒への溶解性 | クロロカーボン類を少量 |
| 危険 | |
| GHSラベル： [1] | |
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| 警告 | |
| H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
| 関連化合物 | |
関連化合物 | Cp 2 TiCl 2 Cp 2 MoCl 2 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
ニオボセン二塩化物は、化学式(C 5 H 5 ) 2 NbCl 2（略称Cp 2 NbCl 2 ）で表される有機金属化合物です。この常磁性の褐色固体は、他の有機ニオブ化合物の合成における出発試薬です。この化合物は、金属に2つのシクロペンタジエニル置換基と2つの塩化物置換基が結合した擬四面体構造をとります。Cp 2 TiCl 2など、様々な類似化合物が知られています。
準備と構造
ジェフリー・ウィルキンソンによって最初に報告されました。[2]五塩化ニオブとシクロペンタジエニルナトリウムの処理から始まる多段階反応によって製造されます。[3]
- NbCl 5 + 5 NaC 5 H 5 → 5 NaCl + (C 5 H 5 ) 4 Nb + "C 5 H 5 "
- 2 (C 5 H 5 ) 4 Nb + 4 HCl + 0.5 O 2 → [(C 5 H 5 ) 2 NbCl] 2 OCl 2 + 4 C 5 H 6
- [(C 5 H 5 ) 2 NbCl] 2 OCl 2 + SnCl 2 + 2 HCl → 2 (C 5 H 5 ) 2 NbCl 2 + SnCl 4 + H 2 O
この化合物は、Cp環が平行ではない、曲がったメタロセンに特徴的な「クラムシェル」構造をとっており、平均Cp(重心)-M-Cp角は約130.3°である。Cl-Nb-Cl角は85.6°で、ジルコノセンジクロリド（97.1°）よりも狭いが、モリブドセンジクロリド（82°）よりも広い。この傾向は、この種の錯体におけるHOMOの配向と一致している。[4]
応用とさらなる研究
関連するジルコナセン二塩化物やチタノセン二塩化物とは異なり、この化合物は広く研究されているものの、その用途は見つかっていない。抗がん剤としての可能性が調査された。[5]
参考文献
- ^ 「ビス（シクロペンタジエニル）ニオブ（IV）二塩化物」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月14日閲覧。
- ^ Wilkinson, G. ; Birmingham, JG (1954). 「Ti, Zr, V, NbおよびTaのビスシクロペンタジエニル化合物」. J. Am. Chem. Soc. 76 (17): 4281– 4284. doi :10.1021/ja01646a008.
- ^ CR ルーカス (2007)。 「ジクロロビス(η 5 -シクロペンタジエニル)ニオブ(IV)」。無機合成。 Vol. 28. pp. 267–270 . doi :10.1002/9780470132593.ch68。ISBN 978-0-471-52619-3。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ K. Prout, TS Cameron, RA Forder、および一部SR Critchley、B. Denton、GV Rees「曲がったビス-π-シクロペンタジエニル金属錯体の結晶および分子構造：（a）ビス-π-シクロペンタジエニルジブロモレニウム（V）テトラフルオロボレート、（b）ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロモリブデン（IV）、（c）ビス-π-シクロペンタジエニルヒドロキソメチルアミノモリブデン（IV）ヘキサフルオロホスフェート、（d）ビス-π-シクロペンタジエニルエチルクロロモリブデン（IV）、（e）ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロニオブ（IV）、（f）ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロモリブデン（V）テトラフルオロボレート、（g）μ-オキソ-ビス[ビス-π-シクロペンタジエニルクロロニオブ（IV）]テトラフルオロホウ酸塩、（h）ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロジルコニウム" Acta Crystallogr. 1974, volume B30, pp. 2290–2304. doi :10.1107/S0567740874007011
- ^ Mokdsi, G.; Harding, MM (2001). 「抗腫瘍性メタロセンとグルタチオンの相互作用に関する1 H NMR研究」J. Inorg. Biochem . 86 ( 2–3 ): 611– 616. doi :10.1016/S0162-0134(01)00221-5. PMID 11566334.
