ニコラス・ライドン
ニコラス・ライドン | |
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| 生まれる | 1957年2月27日 |
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| 科学者としてのキャリア | |
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| 論文 | ウシ黄体由来ホルモン感受性アデニル酸シクラーゼに関する研究 （1982年） |
| Webサイト | royalsociety |
ニコラス・B・ライドンFRS（1957年2月27日生まれ）は、イギリスの科学者であり起業家である。[ 1 ]慢性骨髄性白血病（CML）の治療のための選択的BCR-ABL阻害剤であるイマチニブとしても知られるグリベックの開発により、 2009年にラスカー臨床賞、2012年に日本国際賞を受賞した。この薬は致命的な癌を管理可能な慢性疾患に変えた。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
教育
ライドンはスコットランドのパース近郊にあるストラサラン・スクールで教育を受けた。[ 8 ]彼は1978年にイギリスのリーズ大学で生化学の理学士号を取得し、 1982年にスコットランドのダンディー大学で生化学の博士号を取得した。[ 8 ] [ 9 ]
キャリア
1982年、ライドンはフランスに拠点を置くシェリング・プラウ社で研究員に就任した。[ 3 ] 3年後、彼はスイスのチバガイギー製薬社に移り、グリベックを開発した。[ 8 ] 1997年、彼はボストンでキネテックス・ファーマシューティカルズ社を設立したが、同社は2000年にアムジェン社に買収され、ライドン氏は2002年まで同社で働いた。[ 8 ]その後、彼は様々な病気の治療薬の開発を続ける複数の会社を設立した。[ 8 ]
栄誉と賞
- ウォーレン・アルパート財団賞、2000年。[ 3 ]
- 第21回AACR-ブルース・F・ケイン記念賞、2002年。[ 3 ]
- チャールズ・F・ケタリング賞、ゼネラルモーターズ癌研究財団、2002年。[ 3 ]
- ラスカー・デバキー臨床医学研究賞、ブライアン・ドラッカー、チャールズ・ソーヤーズとの共著、2009年。[ 3 ]
- 2012年、ブライアン・ドラッカー、ジャネット・ロウリーと共著のジャパン・プライズ受賞。 [ 3 ]
- 2013年王立協会フェロー。 [ 10 ]
- 王立協会グラクソ・スミスクライン賞・講演会、2014年[ 11 ]
ライドンの王立協会 推薦文には次のように記されている。
ニック・ライドンは、慢性骨髄性白血病（CML）および消化管間質腫瘍（GIST）の何千人もの患者の命を救った薬、グリベック（イマチニブ）の開発において決定的な役割を果たしました。グリベックは、急速に致死的な疾患を容易に治療可能な状態に変えることで、がん治療薬の発見分野に革命をもたらし、特定のがんの分子的原因であるがん遺伝子を標的とすることで、正常細胞に大きな副作用を与えることなく、欠陥のあるがん細胞を死滅させることができることを示しました。グリベックの驚くべき有効性は、治療標的としてのタンパク質キナーゼの認識を大きく変えました。1994年には事実上「アンドラッグ（薬物治療不可能）」と考えられていましたが、今日では製薬業界で最も人気のある薬物標的となり、がん治療薬の発見研究開発の50%以上を占めています。ニック・ライドンが受賞した国際的な賞には、最近ではラスカー財団のラスカー・ドゥベーキー臨床医学研究賞などがあります。[ 10 ]
参考文献
- ^ 「ニコラス・ライドン」 www.scienceheroes.com 2010年2013年2月13日閲覧。
- ^ 「ラスカー・デバキー臨床医学研究賞：賞の説明」ラスカー財団。 2010年8月16日閲覧。
- ^ a b c d e f g「日本国際賞受賞者」 .国際科学技術財団. 2012年. 2013年2月13日閲覧。
- ^ Druker, BJ; Talpaz, M.; Resta, DJ; Peng, B.; Buchdunger, E.; Ford, JM; Lydon, NB; Kantarjian, H.; Capdeville, R.; Ohno-Jones, S.; Sawyers, CL (2001). 「慢性骨髄性白血病におけるBCR-ABLチロシンキナーゼ特異的阻害剤の有効性と安全性」 . New England Journal of Medicine . 344 (14): 1031– 1037. doi : 10.1056/NEJM200104053441401 . PMID 11287972 .
- ^ニコラス・ライドンの出版物はMicrosoft Academicに索引付けされている
- ^ Druker, BJ; Tamura, S.; Buchdunger, E.; Ohno, S.; Segal, GM; Fanning, S.; Zimmermann, J.; Lydon, NB (1996). 「Ablチロシンキナーゼ選択的阻害剤のBcr-Abl陽性細胞の増殖に対する影響」Nature Medicine . 2 (5): 561– 566. doi : 10.1038/nm0596-561 . PMID 8616716. S2CID 36102747 .
- ^ Buchdunger, E.; Cioffi, CL; Law, N.; Stover, D.; Ohno-Jones, S.; Druker, BJ; Lydon, NB (2000). 「Ablタンパク質チロシンキナーゼ阻害剤STI571はc-kitおよび血小板由来増殖因子受容体を介したin vitroシグナル伝達を阻害する」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 295 (1): 139– 145. PMID 10991971 .
- ^ a b c d e「Dr Nicholas Lydon」ダンディー大学、2011年。2013年5月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年2月13日閲覧。
- ^ Lydon, Nicholas B. (1982).ウシ黄体由来のホルモン感受性アデニル酸シクラーゼに関する研究（博士論文）.ダンディー大学.（サブスクリプションが必要です）
- ^ a b「ニコラス・ライドン博士」王立協会、2013年。 2013年5月29日閲覧。
- ^ 「グラクソ・スミスクライン賞」王立協会2013年9月12日閲覧。
