ハプログループO-M117

ハプログループO-M117
補間頻度分布[ 1 ]
起源の可能性のある時期18,203 [95% CI 16,626 <-> 19,783] 年前 (Karmin 2015 [ 2 ] ) 17,430 ybp [ 3 ] 17,400 [95% CI 19,100 <-> 15,800] ybp (YFull [ 4 ] )
合体年齢13,750年前[ 3 ] 12,600 [95%信頼区間 11,300 <-> 14,000]年前 (YFull [ 4 ] )
起源地の可能性おそらく東アジア東南アジア
祖先O-M134
子孫O-M133
突然変異の定義M117、ページ23、CTS899/M1531、CTS1275/M1536、CTS3251、CTS5128/M1619、CTS6623/M1638、CTS11742/M1720、F141/M1564、F144、F235/M1587、F342/M1627、F373/M1636、F476/M1671、F579/M1692、F581、F584、F613/M1702、F649

ハプログループ O2a2b1a1-M117またはハプログループ O2a2b1a1-M117 (系統学的に同等の突然変異Page23/F8/F42によっても定義される) は、中国およびブータン、ネパール、韓国などの近隣諸国で頻繁に発生する O2a2b1-M134 のサブクレード(およびハプログループ O2-M122のサブクレード)であり、シナ・チベット語族の人々の間でも見られる。

O2-M117は、タマン族(38/45 = 84.4%)、チベット人(45/156 = 28.8%または13/35 = 37.1%)、タルー族(57/171 = 33.3%)、台湾の漢人(40/183 = 21.9%)、ネワール族(14/66 = 21.2%)、ネパールのカトマンズの一般住民(13/77 = 16.9%)、漢民族(成都5/34 = 14.7% 、ハルビン5/35 = 14.3% 、県4/35 = 11.4% 、蘭州3/30 = 10.0% 、伊犁2/32 = 6.3%)、中華人民共和国のツングース系民族(7/45 = 15.6%ヘジェ族、4/26 = 15.4%エベンキ族、5/35 = 14.3%満州族、2/41 = 4.9%シベ族、1/31 = 3.2%オロチョン族)、ウイグル族(2/39 = 5.1% イーリ族、1/31 = 3.2%ウルムチ族) (Xue et 2006年、ゲイデンら、2009年)。

O-M7 と同様に、O-M117 は、ミエン(7/20 = 35.0% 山岳落伍者ミエン、9/28 = 32.1% 青キンムン、6/19 = 31.6% 花頭ミエン、3/11 = 27.3% 頂板ミエン、3/11 = 27.3% 薄板ミエン、11/47 = 23.4% 西部ミエン、6/33 = 18.2% 北部ミエン、5/31 = 16.1% 低地ヤオ、5/35 = 14.3% 広東省連南ヤオ、5/37 = 13.5% ザオミン、5/41 = 12.2% 低地キンムン、3/41 = 7.3% 先住民ミエン族、2/31 = 6.5% 南部ミエン族、2/32 = 6.3% 山岳部キンムン族、ただし 0/35 は広西チワン族バマのヤオ族)、シェ族(6/34 = 17.6% シェ族、4/56 = 7.1% 北部シェ族)、およびモン族(9/100 = 9.0%湖南省ミャオ族、4/51 = 7.8%ラオス北部モン族、3/49 = 6.1%雲南省ミャオ族、1/49 = 2.0%貴州省ミャオ族、ただし 0/36 は広西チワン族ブヌ族)(Cai et al. 2011 および Xue et al. 2006)。

インド北東部の部族が大部分を占めるメガーラヤ州では、チベット・ビルマ語を話すガロ族のサンプルの19.7% (14/71) から O-M133 が見つかったが、近隣のカシ語を話す部族の 8 つのサンプルのプールではわずか 6.2% (22/353、ボイ族の 0/32 からプナル族の 6/44 = 13.6% ) でしか見つからなかった(Reddy ら、2007 年)。

起源

O-M117ハプログループ内で最も古い系譜分岐は、O-M133とO-M117(xM133)の間で、約12,600年前(95%信頼区間11,300 <-> 14,000)に発生したと推定されています。[ 4 ]しかし、O-M117(xM133)のメンバーは現生人類の中では非常に稀です。O-M117(xM133)は、 1000ゲノムプロジェクトのCHB(中国北京の漢民族)サンプルの2.2%(46人中1人)で観察されています。[ 4 ]商業的な検査では、O-M117(xM133)に属するO-MF1380またはO-CTS4960が、中国(北京河南山東江蘇安徽重慶広東)、シンガポール、インドネシア、サウジアラビア、日本で発見されています。[ 4 ] [ 5 ] O-M117(xM133)は、韓国の大田で採取されたサンプルの1.5%(2/133)と韓国のソウルで採取されたサンプルの1.0%(6/573)でも発見されています。[ 6 ] 23mofangによると、O-M117(xM133)のメンバーはO-CTS4960(TMRCA 8,570 ybp)と呼ばれるサブクレードを構成しており、これは中国の中央部、東部、北東部に比較的集中しており、現在中国の男性人口全体の約0.51%を占めています。[ 7 ]

O-M117の現存するメンバーの中で優勢を占めるO-M133サブクレードの現存するすべてのメンバーの最も最近の共通祖先は、YFullによれば7,600 [95% CI 6,400 <-> 8,900]年前、[ 4 ] 、Karmin et al. 2015によれば7,455 [95% CI 6,514 <-> 8,500]年前、[ 2 ] 、あるいはPoznik et al. 2016によれば7,500年前または6,400年前(どの突然変異率の推定値を使用するかによる)と推定される。 [ 8 ]

分布

中国

ハプログループO-M117またはO-M133は、中国各地の漢民族のサンプルでよく見つかっています。台湾では10/34 = 29.4% O-M133客家人[ 9 ]台湾では57/258 = 22.1% O-M133 その他漢民族ボランティア、[ 9 ]福建省CHS)では4/19 = 21.1% 、 [ 4 ]台湾では12/60 = 20.0% O-M133閩南省[ 9 ]中国東部では29/167 = 17.4% 、[ 10 ]中国北部では21/129 = 16.3% 、[ 10 ]北京CHB)では7/46 = 15.2% 、 [ 8 ]成都では5/34 = 14.7% 、[ 11 ] 5/35 = 14.3%ハルビン[ 11 ] 9/65 = 13.8%中国南部[ 10 ] 7/55 = 12.7% O-M133福建省[ 9 ] 4/35 = 11.4%美県[ 11 ] 75/689 = 10.9%浦東[ 12 ] 3/30 = 10.0%蘭州[ 11 ] 50/530 = 9.4%崇明島[ 12 ] 2/32 = 6.3%伊里[ 11 ] 1/37 = 2.7%湖南省( CHS )。[ 4 ]

ハプログループ O-M117 のメンバーは、チベット人(13/35 = 37.1%、[ 11 ] 45/156 = 28.8% [ 13 ] )、ダイ族(13/52 = 25.0% CDX、またはシーサンパンナの中国のダイ族)、[ 4 ]シェ族(6/34 = 17.6% [ 11 ] )、朝鮮人(4/25 = 16.0% 在中華人民共和国朝鮮族[ 11 ] )、ホジェ族(7/45 = 15.6% [ 11 ] )、エヴェンキ族(4/26 = 15.4% [ 11 ] )、満州族(5/35 = 14.3% [ 11 ] )、広東省ヤオ族(5/35 = 14.3% [ 11 ] )、モンゴル人(5/45 = 11.1% 内モンゴル人[ 11 ] )、チャン族(3/33 = 9.1% [ 11 ] )、ダウル人(3/39 = 7.7% ダウル[ 11 ] )、ハニ族(2/34 = 5.9% [ 11 ] )、シベ族(2/41 = 4.9% [ 11 ] )、ウイグル族(3/70 = 4.3% [ 11 ] )、オロチョン族(1/31 = 3.2% [ 11 ] )、ブイ族(1/35 = 2.9% [ 11 ] )、回族(1/35 = 2.9% [ 11 ] )。

ヤンら( 2014)は、現在の漢民族の16%は、後期新石器時代(現在から5,400年前 [95% CI 4,100 <-> 6,700] )に星のような人口増加を引き起こしたハプログループO-M117に属する特定の祖先の父系子孫であると推定しており、著者らはこれを「Oα」と呼んでいる。[ 14 ]

23mofangによると、ハプログループO-M117(TMRCA 13,750年)は中国の男性人口全体の約16.27%を占め、[ 15 ] O-M117のメンバーのほとんどはO-F8サブクレード(TMRCA 7,280年)に属しており、この後者のサブクレードは現代の中国男性の約15.71%のY-DNAを占めています。[ 3 ] [ 16 ]

インド

レディら(2007)は、メガーラヤ州のアディヴァシ族のDNAを研究した結果、 O-M133をガロ族の19.7%(14/71)、プナル族の13.6%(6/44)、ノントライ族の11.1%(2/18)、リンンガム族の8.3%(5/60)、ワル・カシ族の6.9%(2/29)、マラム族の6.3%(4/64)、ワル・ジャインティア族の5.3%(1/19)、クィンリアム族の2.3%(2/87)、ボイ族の0%(0/32)で発見した。ガロ族はガロ語を母語とする一方、研究対象となった他のすべての集団はカシ語を母語とする。[ 17 ]

メガーラヤ州の人口を対象とした別の研究では、クマール(2007)は、O-M133をカシ族の9.8%(9/92)とガロ族の9.1%(3/33)で発見した。[ 18 ]

2011年に発表された、西ベンガル州北部とシッキム州の住民を対象とした研究では、西ベンガル州北部のラバの57.7% (15/26) 、メック族の47.4% (9/19) 、ラジバンシ族の43.1% (22/51) 、ディマル族の41.7% (15/36)、ベンガル族の7.4% (4/54)、シッキム州ラチュンパ族のサンプルの9.1% (1/11) にO-M117が検出された。この研究の西ベンガル州北部のコル族(0/62)、サンタル族(0/51)、カリア族(0/34)、オラオン族(0/31) のサンプルではO-M117は検出されなかった。 [ 19 ]

日本

2000年に発表された研究では、日本を代表するサンプルの4.3%(1/23)にO-M117が見つかりました。[ 20 ] 2006年に中国の研究者によって発表された研究では、提供された地理座標(134.0°E、34.2°N)によると香川県出身のはずの日本人サンプルで、O-M117が高頻度(8/47 = 17.0%)で見つかりました(Xue et al. 2006)。しかし、2007年に日本の研究者によって発表された研究では、同じハプログループが、日本のさまざまな地域からのより大きな日本人サンプルで、はるかに低い頻度(11/263 = 4.2%)で見つかりました(Nonaka et al. 2007)。 (より正確には、野中らは、静岡のサンプルの1/12 = 8.3%、東京のサンプルの4/52 = 7.7%、千葉のサンプルの2/44 = 4.5%、岐阜のサンプルの1/2、山梨のサンプルの1/2、広島のサンプルの1/3、愛知のサンプルの1/6でO-M117を発見しました。)O-M117は、1000ゲノムプロジェクトのJPT(日本の東京の日本人)サンプルの8.8%(5/57)で発見されました。[ 8 ] [ 21 ]

韓国

韓国で収集されたサンプルの男性の11%から15%は、ハプログループO-M117またはO-M133に属することが判明しています(大田の韓国人20/133 = 15.0% 、[ 6 ]ソウルの韓国人70/573 = 12.2% 、[ 6 ]韓国の韓国人5/43 = 11.6%、[ 11 ]韓国人のO-M133は33/300 = 11.0% [ 22 ])。

モンゴル

ハプログループO-M117は、モンゴルモンゴル人のサンプルの約5%で発見されています:4/20 = 20.0%北東モンゴル、[ 23 ] 1/18 = 5.6%中央モンゴル、[ 23 ] 3/65 = 4.6%外モンゴル、[ 11 ] 1/23 = 4.3%南東モンゴル、[ 23 ] 3/97 = 3.1%北西モンゴル。[ 23 ]

ネパール

ハプログループO-M117は、タマン族のサンプルの84.4%(38/45)、チトワンモランタルー族のサンプルの33.3% 、ネワール族のサンプルの21.2%(14/66) 、カトマンズの一般人口のサンプルの16.9%(13/77)で発見されています[ 13 ]

ラオス

2011 年に発表された研究では、ハプログループ O-M117 は、ラオスのモン族のサンプルの 7.8% (4/51) と、さまざまなオーストロアジア語族の言語を話す少数民族のセットの5.1% (37/728) で発見されました。ビット族32.1% ( 9/28)、カターン族16.2% (6/37) 、マラン族14.0% (7/50) 、クム族13.7% (7/51) 、シンムル族6.9% (2/29) 、アラク族3.3% (1/30) 、イン族2.94% (1/34) 、タリエン族2.86% (1/35)、ラベン族 2.0% (1/50)、オイ族 2.0% (1/50) つまり、0% (0/28) ボー、0% (0/32) ブラウ、0% (0/32) ジェ、0% (0/35) ラメット、0% (0/35) ゲク、0% (0/38) アヘウ、0% (0/39) スー、および 0% (0/45) カトゥ。[ 24 ]

クタナンら( 2019)は、現在O-M133と系統学的に同等であると考えられているO-F8/F42を、ルアンパバーンラオス人サンプルの25.0%(5/20)とビエンチャンラオス人サンプルの5.0%(1/20)で発見した。[ 25 ]

タイ

2014年に発表された研究では、ハプログループO-M133はバンコクの一般人口のサンプルの13.3%(75人中10人)とチェンマイのアッカ人のサンプルの3.7%(27人中1人)で発見されました。[ 9 ]

Brunelliら(2017)は、タイ北部のシャン州の35.0%(7/20) 、コンムアン州の22.4%(46/205) 、モン州の22.2%(4/18) 、西ラワ州の20.0%(5/25)、タイルー州の17.6%(16/91) 、タイクエンの16.7%(4/24) 、タイユアン州の13.6%(9/66) 、タイヨン州の11.5%(3/26)、タイ中部タイユアン州の31.6%(6/19)でO-M117を発見した。[ 26 ]しかし、同じ研究で、タイ北部ラワ州25のサンプルではハプログループO-M117は観察されなかった。[ 26 ]

Kutanan(2019)は、タイのサンプルプールの14.75%(131/888)でO-F8 / F42(O-M133に相当)を発見しました。これには、タイ北部パラウンの50.0%(9/18)、タイ北部のシャンの38.9%(7/18) 、タイ北部のコンムアンの33.3%(20/60)、タイ北部のカレンの31.0%(13/42)、タイ東北部ニャクルの28.6%(6/21)、カレウンの23.5%( 4/17) 、タイ(シャム)の17.1%(22/129 )、タイ北部のタイルーの16.7%(5/30) 、タイ東北部のニャウの16.7% (3/18)、(3/18)タイ北部ブラン、15.4% (4/26)タイユアン、14.3% (15/105)、14.3% (5/35)フアン、11.8% (2/17)ソア、11.8% (2/17)タイクン、9.4% (3/32)西ラワ、 8.3% (3/36) Black Tai、6.5% (4/62) Lao Isan、および 5.6% (1/18) Khmu[ 25 ]

ベトナム

ハプログループO-M133は、 1000ゲノムプロジェクトのKHV(ベトナムのホーチミン市キン族)サンプルの46人中4人 = 8.7%で発見されました。[ 8 ] [ 4 ]ハプログループO-M133は、ベトナムのハノイの人々のサンプルの24人中1人 = 4.17%で発見されました。[ 9 ] 2011年に発表された研究では、ハプログループO-M117がキン族の15人中1人 = 6.67%とムオン族の12人中1人 = 8.33%で発見されました。[ 24 ]

Macholdt2020年には、系統学的にO-M1706またはO-M133と現在同等と考えられているO-F8が、ムオンテ県ハンヒ族のサンプルの36.4% (12/33)、ホアンスーピ県ラチのサンプルの22.2% (8/36) 、タイ族のサンプルの14.9% (7/47) 、シンマン県プーラ族のサンプルの14.3% (3/21)、ムオンテ県ラフのサンプルの12.9% (4/31)、タイのサンプルの8.3% (2/24)、ハノイキンのサンプルの4.8% (2/42) 、ジャライ族のサンプルの3.7% (1/27)で発見されました。 、パテンのサンプルでは2.8%(1/36) 、ベトナムのヌンのサンプルでは2.7%(1/37)であった。 [ 27 ]ムオンテ県のハンヒ族とラフ族のO-F8の全個体はO-F2137サブクレードに属していた。ムオンクオン県のタイ族の1個体はO-F155サブクレードに属し、トランディン県のタイ族の1個体はO-F317サブクレードに属していた。O-F8のその他の全個体はO-F8(xF155、F2137、F317)パラグループに属していた。この研究でO-P164(xF8, F46, F4110)に割り当てられたのは1個体のみ( Đức Trọng地区のTay族)であり、したがってO-M117(xF8/M133)に属する可能性がある。

サブクレード

ISOGG実験ツリーによると、O2ab1a1-M117のサブクレードは以下のとおりです(Owen Lu et al. 2016)。

  • O2a2b1a1 (M117/ページ23)
    • O2a2b1a1a (M133)
      • O2a2b1a1a1 (F438)
        • O2a2b1a1a1a (Y17728)
          • O2a2b1a1a1a1 (F155)
          • O2a2b1a1a1a2 (F1754)
            • O2a2b1a1a1a2a (F2137)
          • O2a2b1a1a1a3 (Z25907)
          • O2a2b1a1a2 (FGC23469)
            • O2a2b1a1a2a (F310)
              • O2a2b1a1a2a1 (F402)
                • O2a2b1a1a2a1a (F1531)
      • O2a2b1a1a3 (CTS7634)
        • O2a2b1a1a3a (F317)
          • O2a2b1a1a3a1 (F3039)
        • O2a2b1a1a3b (CTS5488)
      • O2a2b1a1a4 (Z25853)
        • O2a2b1a1a4a (CTS5492)
          • O2a2b1a1a4a1 (CTS6987)
      • O2a2b1a1a5 (CTS10738/M1707)
        • O2a2b1a1a5a (CTS9678)
          • O2a2b1a1a5a1 (Z39663)
        • O2a2b1a1a5b (A9457)
      • O2a2b1a1a6 (CTS4658)
        • O2a2b1a1a6a (CTS5308)
        • O2a2b1a1a6b (Z25928)
          • O2a2b1a1a6b1 (SK1730)
            • O2a2b1a1a6b1a (Z26030)
            • O2a2b1a1a6b1b (Z26010)
          • O2a2b1a1a6b2 (A9462)
          • O2a2b1a1a6b3 (B456)
    • O2a2b1a1b (CTS4960)

古代DNAと著名なメンバー

二里頭/夏の時代の様々な遺跡(石澳王城崗)から採取された古代DNAによると、最高位の統治者は同じO-F402系統に属している。 [1] [2]さらに、この系統は4,300年前に始まり、後期新石器時代のOα系統の拡大の一部であり、禹自身、あるいは彼の物語の典型的人物の一人である可能性があると推測する学者もいる。これは、後期新石器時代のシナ・チベット族の山東省湖北省への拡大を反映している。[3] [4]

参考文献

引用

  1. ^オルーク、デニス;蔡暁雲。秦、振東。ウェン、ボー。シュウ、シュファ。王毅。ルー、ヤン。魏、蘭海。王伝潮。リー、シーリン。黄、興丘。ジン、リー。リー・ホイ (2011)。「Y染色体が明らかにした最終氷河期極大期のボトルネックを通った東南アジアから東アジアへの人類の移動」プロスワン6 (8) e24282。Bibcode : 2011PLoSO...624282C土井10.1371/journal.pone.0024282ISSN  1932-6203PMC  3164178PMID  21904623
  2. ^ a b Karmin, Monika; Saag, Lauri; Vicente, Mário; et al. (2015). 「Y染色体多様性の最近のボトルネックは文化の世界的な変化と一致する」 . Genome Research . 25 (4): 459– 466. doi : 10.1101/gr.186684.114 . PMC 4381518. PMID 25770088 .  
  3. ^ a b c 23mofangにおけるヒトY-DNAの系統樹
  4. ^ a b c d e f g h i j YFull Haplogroup YTree v6.03.46 2018年7月31日時点
  5. ^ Family Tree DNAによるハプログループO-M117/O-Page23の系統樹
  6. ^ a b c Jin Park, Myung; Young Lee, Hwan; Ick Yang, Woo; Shin, Kyoung-Jin (2012). 「韓国におけるY染色体変異の理解:ハプログループとハプロタイプの複合解析の意義」. International Journal of Legal Medicine . 126 (4): 589– 599. doi : 10.1007/s00414-012-0703-9 . PMID 22569803. S2CID 27644576 .  
  7. ^ “O-Cts4960单倍群详情” .
  8. ^ a b c d Poznik, G. David; Xue, Yali; Mendez, Fernando L.; et al. (2016年6月). 世界中の1,244のY染色体配列から推定したヒト男性人口統計における断続的なバースト」 . Nature Genetics . 48 (6): 593– 599. doi : 10.1038/ng.3559 . PMC 4884158. PMID 27111036 .  
  9. ^ a b c d e f Trejaut, Jean A; Poloni, Estella S; Yen, Ju-Chen; Lai, Ying-Hui; Loo, Jun-Hun; Lee, Chien-Liang; He, Chun-Lin; Lin, Marie (2014). 「台湾のY染色体DNA変異と東南アジア島嶼部との関係」 BMC Genetics . 2014 (15): 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . PMC 4083334 . PMID 24965575 .  
  10. ^ a b c Yan, Shi; Wang, Chuan-Chao; Li, Hui; Li, Shi-Lin; Jin, Li (2011). 「Y染色体ハプログループOの最新系統樹と変異P164およびPK4の系統学的位置の改訂」 . European Journal of Human Genetics . 19 (9): 1013– 1015. doi : 10.1038/ejhg.2011.64 . PMC 3179364. PMID 21505448 .  
  11. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Xue , Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; Hurles, Matthew E.; Yang, Huanming; Tyler-Smith, Chris (2006年4月). 「東アジアの男性人口統計:人口増加期における南北の対比」 . Genetics . 172 (4): 2431– 2439. doi : 10.1534/genetics.105.054270 . PMC 1456369. PMID 16489223 .  
  12. ^ a b Zhang, X.; Tang, Z.; Wang, B.; Zhou, X.; Zhou, L.; Zhang, G.; Tian, J.; Zhao, Y.; Yao, Z.; Tian, L.; et al.「Y染色体STRおよびSNPに基づく中国崇明島漢民族の法医学的分析と遺伝子構造構築」Genes 2022, 13, 1363. https://doi.org/10.3390/genes13081363
  13. ^ a bゲイデン、テンジン;カデナス、アリシア M.レゲイロ、マリア。シン、ナンダ B.ジボトフスキー、レフA。アンダーヒル、ピーター A.カヴァリ=スフォルツァ、ルイージ L.エレーラ、レネ J. (2007)。「遺伝子の流れに対する方向性の障壁としてのヒマラヤ山脈」アメリカ人類遺伝学ジャーナル80 (5): 884–894 .土井: 10.1086/516757PMC 1852741PMID 17436243  
  14. ^ Yan S, Wang CC, Zheng HX, Wang W, Qin ZD, Wei LH, 他 (2014). 「中国人の40%のY染色体新石器時代の3人の先祖に由来する」 . PLOS ONE . 9 (8) e105691. arXiv : 1310.3897 . Bibcode : 2014PLoSO...9j5691Y . doi : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC 4149484. PMID 25170956 .  
  15. ^ “O-M117单倍群详情” .
  16. ^ “O-F8单倍群详情” .
  17. ^ Reddy, BM; Langstieh, BT; Kumar, V; Nagaraja, T; Reddy, ANS; et al. (2007). 「北東インドのオーストロ・アジア系部族は、これまで見つかっていなかった南アジアと東南アジア遺伝的つながりを提供する」 . PLOS ONE . 2 (11) e1141. Bibcode : 2007PLoSO...2.1141R . doi : 10.1371/journal.pone.0001141 . PMC 2065843. PMID 17989774 .  
  18. ^ Kumar, Vikrant; Reddy, Arimanda NS; Babu, Jagedeesh P; et al. (2007). 「Y染色体証拠は、オーストロ・アジア系集団の共通の父系遺伝を示唆している」 . BMC Evolutionary Biology . 2007 (7): 47. Bibcode : 2007BMCEE...7...47K . doi : 10.1186/1471-2148-7-47 . PMC 1851701. PMID 17389048 .  
  19. ^ Debnath, Monojit; Palanichamy, Malliya G; Mitra, Bikash; Jin, Jie-Qiong; Chaudhuri, Tapas K; Zhang, Ya-Ping (2011). 「インド東部のヒマラヤ以南のテライおよびドゥアール地域におけるY染色体ハプログループの多様性」 . Journal of Human Genetics . 56 (11): 765– 771. doi : 10.1038/jhg.2011.98 . PMID 21900945 . 
  20. ^ Peter A. Underhill、Peidong Shen、Alice A. Lin「Y染色体配列変異と人類集団の歴史」 Nature Genetics • 第26巻 • 2000年11月
  21. ^ YFull Haplogroup YTree v5.08、2017年11月14日
  22. ^ Jin Park, Myung; Young Lee, Hwan; Young Kim, Na; Young Lee, Eun; Ick Yang, Woo; Shin, Kyoung-Jin (2013). 「分解DNA中の東アジアY染色体ハプログループ決定のためのY-SNPミニプレックス」. Forensic Sc​​ience International: Genetics . 7 (1): 75– 81. doi : 10.1016/j.fsigen.2012.06.014 . PMID 22818129 . 
  23. ^ a b c dディ・クリストファロ、J;ペナルン、E;マジエール、S;ニューメキシコ州マイレス。リン、AA;他。 (2013年)。「アフガニスタンのヒンドゥークシュ:ユーラシア亜大陸の遺伝子の流れが集まる場所」プロスワン8 (10) e76748。Bibcode : 2013PLoSO...876748D土井10.1371/journal.pone.0076748PMC 3799995PMID 24204668  
  24. ^ a b Cai, X; Qin, Z; Wen, B; Xu, S; Wang, Y; et al. (2011). 「Y染色体で明らかになった最終氷期極大期における東南アジアから東アジアへのボトルネック通過による人類の移動」 . PLOS ONE . 6 (8) e24282. Bibcode : 2011PLoSO...624282C . doi : 10.1371/journal.pone.0024282 . PMC 3164178. PMID 21904623 .  
  25. ^ a b Wibhu Kutanan、Jatupol Kampuansai、Metawee Srikummool、Andrea Brunelli、Silvia Ghirotto、Leonardo Arias、Enrico Macholdt、Alexander Hübner、Roland Schröder、およびMark Stoneking(2019)、「タイ人とラオス人の父方と母方の遺伝史の対照」
  26. ^ a b Brunelli, A; Kampuansai, J; Seielstad, M; Lomthaisong, K; Kangwanpong, D; Ghirotto, S; et al. (2017). 「タイ北部の人々の起源に関するY染色体の証拠」 . PLOS ONE . 12 (7) e0181935. Bibcode : 2017PLoSO..1281935B . doi : 10.1371/ journal.pone.0181935 . PMC 5524406. PMID 28742125 .  
  27. ^エンリコ・マホルト、レオナルド・アリアス、グエン・トゥイ・ズオン、他。 (2020)、「ベトナム人集団の父方および母方の遺伝史」。 European Journal of Human Genetics (2020) 28:636–645。 https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4

出典

ジャーナル記事