PD-102,807
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| チェムブル |
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| CompToxダッシュボード （EPA） |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 23 H 24 N 2 O 4 |
| モル質量 | 392.455 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
PD-102,807は、ムスカリン性アセチルコリン受容体M4の選択的拮抗薬として作用する薬剤です。[1] [2] [3]体内および脳内の異なるムスカリン性受容体サブタイプの効果を研究するための科学的研究に使用されています。[4] [5] [6] [7]
参照
参考文献
- ^ Olianas MC, Onali P (1999). 「PD 102807は新規ムスカリン性M4受容体拮抗薬であり、環状AMPに結合した線条体ムスカリン性受容体と皮質ムスカリン性受容体を識別する」. Life Sciences . 65 (21): 2233–40 . doi :10.1016/S0024-3205(99)00488-9. PMID 10576595.
- ^ ヴァローリ L、アンドレアーニ A、ブルネッリ S、グラナイオーラ M、レオニ A、ロカテッリ A、モリギ R、ランバルディ M、ベディーニ A、ファツィオ N、スパンピナート S (2008 年 5 月)。 「新規ムスカリン性 M4 受容体拮抗薬としてのジフェニドール関連ジアミン」。生物有機および医薬化学に関するレター。18 (9): 2972 –6.土井:10.1016/j.bmcl.2008.03.061。PMID 18395442。
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- ^ Lau BK, Vaughan CW (2008年11月). 「ラット中脳中脳水道周囲灰白質におけるエンドカンナビノイドシグナル伝達を介したムスカリン性シナプス伝達調節」.分子薬理学. 74 (5): 1392–8 . doi :10.1124/mol.108.045872. PMID 18678620.
