PEX26

PEX26
識別子
エイリアス	PEX26、PBD7A、PBD7B、PEX26M1T、Pex26pM1T、ペルオキシソーム生合成因子26
外部ID	オミム：608666; MGI : 1921293;ホモロジーン: 9922;ジーンカード：PEX26; OMA :PEX26 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	22番染色体（ヒト）
終わり	18,105,396 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	6番染色体（マウス）
終わり	1億2117万5796塩基対
RNA発現パターン
	上位の表現
	横行結腸粘膜; ; 上腕二頭筋腱; ; ランゲルハンス島; ; 前頭前皮質; ; 直腸; ; 神経節隆起; ; 子宮内膜間質細胞; ; 前帯状皮質; ; 十二指腸; ; 心室帯;
	上位の表現
	二次卵母細胞; ; パネートセル; ; 一次卵母細胞; ; 涙腺; ; 左肺葉; ; 髄質集合管; ; 毛包; ; 肝臓の左葉; ; 耳小胞; ; 膀胱の移行上皮;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	ATPase結合; タンパク質C末端結合; タンパク質結合; タンパク質含有複合体結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; ペルオキシソーム; 膜; ペルオキシソーム膜の不可欠な構成要素; ペルオキシソーム膜;
生物学的プロセス	タンパク質輸送; ペルオキシソームマトリックスへのタンパク質の輸入; ペルオキシソーム膜へのタンパク質の輸入; ペルオキシソームへのタンパク質標的化;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	55670
	74043
	ENSG00000215193
	ENSMUSG00000067825
	Q7Z412
	Q8BGI5
	NM_017929 ; NM_001127649 ; NM_001199319
	NM_028730 ; NM_001304773 ; NM_001304774
	NP_001121121 ; NP_001186248 ; NP_060399 ; NP_001121121.1 ; NP_060399.1
	NP_001291702 ; NP_001291703 ; NP_083006
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ペルオキシソームアセンブリタンパク質26は、ヒトではPEX26遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

相互作用

PEX26はPEX1、^[5]、PEX6 ^[5]、SUFU ^[8]と相互作用することが示されている。

参考文献

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さらに読む

Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP (1999年12月). 「ヒト22番染色体のDNA配列」. Nature . 402 (6761): 489–95 .書誌コード:1999Natur.402..489D. doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208.
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外部リンク

GeneReviews/NCBI/NIH/UWのペルオキシソーム生合成障害、ゼルウェガー症候群スペクトラムに関するエントリ
ペルオキシソーム生合成障害、ゼルウィガー症候群スペクトラムに関するOMIMのエントリ

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000215193 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000067825 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid12717447-5] 松本暢、田村聡、藤木雄一 (2003年5月). 「病原性ペルオキシンPex26pはPex1p-Pex6p AAA ATPase複合体をペルオキシソームにリクルートする」Nature Cell Biology . 5 (5): 454–60 . doi :10.1038/ncb982. PMID 12717447. S2CID 2426040.

[pmid12851857-6] 松本暢、田村聡、古木誠、宮田暢、モーザー明生、下澤暢、モーザー HW、鈴木雄一、近藤暢、藤木雄一 (2003年8月). 「相補群8のペルオキシソーム生合成障害を引き起こす新規ペルオキシン遺伝子PEX26の変異は、遺伝子型と表現型の相関関係を示す」. American Journal of Human Genetics . 73 (2): 233–46 . doi :10.1086/377004. PMC 1180364. PMID 12851857 .

[entrez-7] 「Entrez Gene: PEX26 ペルオキシソーム生合成因子26」。

[pmid16189514-8] ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサク S、セケーラ R、ドゥセット・スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.