PFKFB1

PFKFB1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1K6M
識別子
エイリアス	PFKFB1、F6PK、HL2K、PFRX、6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ1
外部ID	オミム: 311790 ; MGI : 107816 ;ホモロジーン: 105654 ;ジーンカード: PFKFB1 ; OMA : PFKFB1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト X染色体（ヒト）[ 1 ] バンド Xp11.21 始める 54,932,961 bp [ 1 ] 終わり 54,998,534 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト X染色体（マウス）[ 2 ] バンド X|X F3 始める 149,371,225 bp [ 2 ] 終わり 149,426,874 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 太ももの筋肉 肝臓の右葉 腓腹筋 腹直筋の骨格筋組織 生殖腺 外側広筋 腕の筋肉 上腕二頭筋 睾丸 上腕三頭筋 上位の表現 太ももの筋肉 胸鎖乳突筋 外側広筋 上腕三頭筋 咬筋 前脛骨筋 側頭筋 二腹筋 腓腹筋 右心室 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 フルクトース-6-リン酸結合 キナーゼ活性 触媒活性 タンパク質結合 同一のタンパク質結合 フルクトース-2,6-ビスリン酸2-ホスファターゼ活性 加水分解酵素活性 ATP結合 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ活性 キナーゼ結合 細胞成分 細胞質 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ複合体 生物学的プロセス 糖新生 グルカゴンへの反応 解糖系 リン酸化 フルクトースの代謝プロセス グルココルチコイドに対する反応 炭水化物のリン酸化 インスリンへの反応 グルコキナーゼ活性の正の調節 フルクトース2,6-ビスリン酸の代謝プロセス 動物の臓器再生 飢餓への反応 代謝 cAMPへの反応 脱リン酸化 解糖系の負の調節 解糖系の正の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 5207 18639 アンサンブル ENSG00000158571 ENSMUSG00000025271 ユニプロット P16118 P70266 RefSeq (mRNA) NM_001271804 NM_001271805 NM_002625 NM_008824 NM_001374170 NM_001374171 NM_001374172 NM_001374173 NM_001374175 RefSeq（タンパク質） NP_001258733 NP_001258734 NP_002616 NP_032850 NP_001361099 NP_001361100 NP_001361101 NP_001361102 NP_001361104 場所（UCSC） 染色体X: 54.93 – 55 Mb 染色体X: 149.37 – 149.43 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ1は、ヒトではPFKFB1遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

この遺伝子は、二機能性6-ホスホフルクト-2-キナーゼ：フルクトース-2,6-ビホスファターゼ酵素ファミリーの一員をコードしています。この酵素はホモ二量体を形成し、独立した触媒ドメインを用いてフルクトース-2,6-ビリン酸の合成と分解の両方を触媒します。フルクトース-2,6-ビリン酸は、解糖経路の活性化因子であり、糖新生経路の阻害因子です。したがって、この酵素の活性を介してフルクトース-2,6-ビリン酸のレベルを調節することで、血糖恒常性が制御されると考えられています。^{[ 6 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000158571 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025271 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Batra RS, Hatchwell E, Rider S, Brown R, Brown GK, Craig IW (1997年4月). 「Xp11.21のYACコンティグにおけるヒト肝臓6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ（PFKFB1）の局在」. Genomics . 40 (2): 358–61 . doi : 10.1006/geno.1996.4530 . PMID 9119406 . 
6. 「Entrez遺伝子：PFKFB1 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ1」。

さらに読む

• Lange AJ, Pilkis SJ (1990). 「ヒト肝臓6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼの配列」 . Nucleic Acids Res . 18 (12): 3652. doi : 10.1093 / nar/18.12.3652 . PMC  331036. PMID  2163524 .
• マーカー AJ、コロシア AD、タウラー A、他。 （1989年）。「肝臓の6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ遺伝子発現のグルココルチコイド制御」。Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学。264 (12): 7000– 4.土井: 10.1016/S0021-9258(18)83531-1。PMID  2540168。
• Algaier J, Uyeda K (1988). 「フルクトース-6-P,2-キナーゼ：フルクトース-2,6-ビスホスファターゼをコードするヒト肝臓cDNAの分子クローニング、配列解析および発現」Biochem. Biophys. Res. Commun. 153 ( 1): 328–33 . Bibcode : 1988BBRC..153..328A . doi : 10.1016/S0006-291X(88)81226-9 . PMID  2837207 .
• Lee YH, Li Y, Uyeda K, Hasemann CA (2003). 「肝臓における6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼアイソフォームの組織特異的な構造/機能分化」 . J. Biol. Chem . 278 (1): 523–30 . doi : 10.1074/jbc.M209105200 . PMID  12379646 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928. PMID 15489334  .
• Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ, et al. (2005). 「ヒトX染色体のDNA配列」 . Nature . 434 ( 7031): 325–37 . Bibcode : 2005Natur.434..325R . doi : 10.1038/nature03440 . PMC  2665286. PMID  15772651 .
• Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化：ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模同定と特性解析」 . Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC  1356129. PMID  16344560 .

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