ホスファチジルイノシトール-4-リン酸3-キナーゼC2ドメイン含有ガンマポリペプチド は、ヒトではPIK3C2G 遺伝子によってコードされる 酵素 である。[ 5 ] [ 6 ]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は 、ホスホイノシチド3キナーゼ （PI3K）ファミリーに属する。PI3キナーゼは、細胞増殖、腫瘍形成 、細胞生存、細胞遊走 、細胞内タンパク質輸送に関わるシグナル伝達経路 において役割を果たす。このタンパク質は、脂質キナーゼ 触媒ドメインに加えて、クラスII PI3キナーゼの特徴であるC末端C2ドメインを含む。C2ドメインは、カルシウム依存性リン脂質結合モチーフとして機能し、タンパク質の膜への移行を媒介する。また、タンパク質間相互作用を 媒介する可能性がある。この遺伝子の生物学的機能はまだ解明されていない。[ 6 ]
参考文献
さらに読む Lee C, Liu QH, Tomkowicz B, et al. (2004). 「CCR5およびCXCR4を介したgp120誘導シグナル伝達経路によるマクロファージ活性化」 . J. Leukoc. Biol . 74 (5): 676– 82. doi : 10.1189/jlb.0503206 PMID 12960231. S2CID 11362623 . Milani D, Mazzoni M, Borgatti P, et al. (1996). 「細胞外ヒト免疫不全ウイルス1型Tatタンパク質はPC12神経細胞においてホスファチジルイノシトール3-キナーゼを活性化する」 . J. Biol. Chem . 271 (38): 22961–4 . doi : 10.1074/jbc.271.38.22961 PMID 8798481 . Mazerolles F, Barbat C, Fischer A (1997). 「HIVエンベロープ糖タンパク質gp160によって誘導されるLFA-1を介したT細胞接着のダウンレギュレーションにはホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ活性が必要である」. Eur . J. Immunol . 27 (9): 2457–65 . doi : 10.1002/eji.1830270946 . PMID 9341793. S2CID 33397908 . Borgatti P, Zauli G, Colamussi ML, et al. (1998). 「細胞外HIV-1 Tatタンパク質はCD4+ Tリンパ芽球性Jurkat細胞においてホスファチジルイノシトール3キナーゼおよびAkt/PKBキナーゼを活性化する」Eur . J. Immunol . 27 (11): 2805–11 . doi : 10.1002/eji.1830271110 . PMID 9394803. S2CID 6303471 . Borgatti P, Zauli G, Cantley LC, Capitani S (1998). 「細胞外HIV-1 Tatタンパク質はPC12細胞においてプロテインキナーゼC（PKC）-α、-ε、-ζアイソフォームの迅速かつ選択的な活性化を誘導する」Biochem. Biophys. Res. Commun . 242 (2): 332–7 . doi : 10.1006/bbrc.1997.7877 . PMID 9446795 . 三澤 博、大坪 正、Copeland NG、他（1998年）。 「C2 ドメインを含む新規クラス II ホスホイノシチド 3-キナーゼのクローニングと特性評価」。生化学。生物物理学。解像度共通 。244 (2): 531–9 .土井 : 10.1006/bbrc.1998.8294 。PMID 9514948 。 小野 史、中川 剛、斉藤 誠、他 (1998). 「肝臓で優位に発現する新規クラスIIホスホイノシチド3キナーゼと肝再生におけるその発現増強」 . J. Biol. Chem . 273 (13): 7731–6 . doi : 10.1074/jbc.273.13.7731 PMID 9516481 . Milani D, Mazzoni M, Zauli G, et al. (1998). 「HIV-1 TatはPC12細胞においてp125FAKのチロシンリン酸化とホスホイノシチド3-キナーゼとの会合を誘導する」 . AIDS . 12 (11): 1275–84 . doi : 10.1097/ 00002030-199811000-00008 . PMID 9708406. S2CID 25758704 . Jauliac S, Mazerolles F, Jabado N, et al. (1998). 「CD4リガンドはT細胞におけるホスホリパーゼCγ1とホスホイノシチド3キナーゼの会合を阻害する：ホスホイノシチド3キナーゼ活性によるこの会合の制御」 . Eur. J. Immunol . 28 (10): 3183–91 . doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199810)28:10<3183::AID-IMMU3183>3.0.CO;2-A PMID 9808187 . Park IW, Wang JF, Groopman JE (2001). 「HIV-1 Tatは単球走化性タンパク質-1の分泌を促進し、続いて単球の遊走を引き起こす」 . Blood . 97 (2): 352–8 . doi : 10.1182/blood.V97.2.352 PMID 11154208 . Zauli G, Milani D, Mirandola P, et al. (2001). 「HIV-1 Tatタンパク質はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ/AKT/環状ヌクレオシドホスホジエステラーゼ経路を介してPC12神経細胞におけるCREB転写因子の発現をダウンレギュレーションする」 . FASEB J. 15 ( 2): 483–91 . doi : 10.1096/fj.00-0354com PMID 11156964. S2CID 26315564 . Deregibus MC, Cantaluppi V, Doublier S, et al. (2002). 「HIV-1-Tatタンパク質はカポジ肉腫細胞においてホスファチジルイノシトール3-キナーゼ/AKT依存性の生存経路を活性化する」 . J. Biol. Chem . 277 (28): 25195–202 . doi : 10.1074/jbc.M200921200 PMID 11994280 . Cook JA, August A, Henderson AJ (2002). 「CD28へのホスファチジルイノシトール3-キナーゼのリクルートはTat依存的なメカニズムによってHIV転写を阻害する」 . J. Immunol . 169 (1): 254–60 . doi : 10.4049/jimmunol.169.1.254 PMID 12077252 . François F, Klotman ME (2003). 「ホスファチジルイノシトール3-キナーゼは、初代CD4+ Tリンパ球およびマクロファージへのウイルス侵入後のヒト免疫不全ウイルス1型の複製を制御する」 . J. Virol . 77 (4): 2539–49 . doi : 10.1128 / JVI.77.4.2539-2549.2003 . PMC 141101. 12551992 . Khan NA, Di Cello F, Nath A, Kim KS (2004). 「ヒト免疫不全ウイルス1型TATを介したヒト脳微小血管内皮細胞の細胞傷害活性」. J. Neurovirol . 9 (6): 584–93 . doi : 10.1080/jnv.9.6.584.593 . PMID 14602571 . Langford D, Hurford R, Hashimoto M, et al. (2006). 「FGF2を介した内皮細胞のHIV-gp120に対する保護におけるシグナル伝達のクロストーク」 . BMC Neuroscience . 6 : 8. doi : 10.1186/1471-2202-6-8 PMC 549045. PMID 15689238 . Lee C, Tomkowicz B, Freedman BD, Collman RG (2006). 「ヒト初代培養マクロファージにおけるHIV-1 gp120誘導性TNF-α産生は、ホスファチジルイノシトール-3（PI-3）キナーゼおよびミトゲン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ経路を介して起こる」 . J. Leukoc. Biol . 78 (4 ) : 1016–23 . doi : 10.1189/jlb.0105056 PMID 16081599. S2CID 7628860 . Anand AR, Ganju RK (2006). 「HIV-1 gp120を介したT細胞のアポトーシスは膜チロシンホスファターゼCD45によって制御される」 . J. Biol. Chem . 281 (18): 12289–99 . doi : 10.1074/jbc.M511786200 PMID 16524887 .
