PLXNB2

PLXNB2
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスPLXNB2、MM1、Nbla00445、PLEXB2、dJ402G11.3、プレキシンB2
外部IDオミム: 604293 ; MGI : 2154239 ;ホモロジーン: 66630 ;ジーンカード: PLXNB2 ; OMA : PLXNB2 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_012401

NM_001159521 NM_001284506 NM_138749

RefSeq(タンパク質)

NP_001152993 NP_001271435 NP_620088

場所(UCSC)22章: 50.27 – 50.31 MB15章: 89.04 – 89.06 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

プレキシンB2は、ヒトではPLXNB2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

関数

PLXNB2などのBクラスのプレキシンのメンバーは、セマフォリンに応答して軸索誘導と細胞移動に関与する膜貫通受容体である(Perrot et al.(2002))。[OMIM提供] [ 7 ]

相互作用

PLXNB2はARHGEF11相互作用することが示されている。[ 6 ] [ 8 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000196576Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000036606Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Tamagnone L, Artigiani S, Chen H, He Z, Ming GI, Song H, Chedotal A, Winberg ML, Goodman CS, Poo M, Tessier-Lavigne M, Comoglio PM (1999年10月). 「プレキシンは、脊椎動物における膜貫通型、分泌型、およびGPIアンカー型セマフォリンの受容体の大きなファミリーである」 . Cell . 99 (1): 71– 80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80063-X . PMID 10520995 . 
  6. ^ a b Perrot V, Vazquez-Prado J, Gutkind JS (2002年11月). 「プレキシンBはグアニンヌクレオチド交換因子白血病関連Rho GEF(LARG)およびPDZ-RhoGEFを介してRhoを制御する」 . J Biol Chem . 277 (45): 43115–20 . doi : 10.1074/jbc.M206005200 . PMID 12183458 . 
  7. ^ a b「Entrez遺伝子:PLXNB2プレキシンB2」
  8. ^ Swiercz JM, Kuner R, Behrens J, Offermanns S (2002年7月). 「Plexin-B1はPDZ-RhoGEF/LARGと直接相互作用し、RhoAと成長円錐の形態を制御する」 . Neuron . 35 (1): 51– 63. doi : 10.1016/S0896-6273(02)00750-X . PMID 12123608 . 

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