PPP2CA

PPP2CA
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスPPP2CA、PP2Ac、PP2CA、PP2Calpha、RP-C、タンパク質ホスファターゼ2触媒サブユニットα、NEDLBA
外部IDオミム: 176915 ; MGI : 1321159 ;ホモロジーン: 37660 ;ジーンカード: PPP2CA ; OMA : PPP2CA - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_002715 NM_001355019

NM_019411

RefSeq(タンパク質)

NP_002706 NP_001341948

NP_062284

場所(UCSC)5章: 134.19 – 134.23 MB11章: 51.99 – 52.02 MB
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ウィキデータ
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セリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼ2A触媒サブユニットαアイソフォームは、(ヒトでは) PPP2CA遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ]

関数

この遺伝子はホスファターゼ2Aの触媒サブユニットをコードしています。タンパク質ホスファターゼ2Aは、4つの主要なセリン/スレオニンホスファターゼの一つであり、細胞の成長と分裂の負の制御に関与しています。共通のヘテロ多量体コア酵素から成り、このコア酵素は触媒サブユニットと定常調節サブユニットから構成され、定常調節サブユニットは様々な調節サブユニットと会合しています。この遺伝子は、触媒サブユニットのαアイソフォームをコードしています。[ 6 ]

相互作用

PPP2CA は以下と相互作用することが示されています:

参照

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000113575Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000020349Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Jones TA、Barker HM、da Cruz e Silva EF、Mayer-Jaekel RE、Hemmings BA、Spurr NK、Sheer D、Cohen PT (1993 年 4 月)。 「プロテインホスファターゼ2Aの触媒サブユニットをコードする遺伝子の、ヒト染色体バンド5q23→q31および8p12→p11.2へのそれぞれの局在化」。細胞遺伝学と細胞遺伝学63 (1): 35–41 .土井: 10.1159/000133497PMID 8383590 
  6. ^ 「Entrez Gene: PPP2CA タンパク質ホスファターゼ 2 (旧称 2A)、触媒サブユニット、アルファアイソフォーム」
  7. ^ Deng X, Ito T, Carr B, Mumby M, May WS (1998年12月). 「インターロイキン3またはブリオスタチン1によるBcl2の可逆的リン酸化は、タンパク質ホスファターゼ2Aとの直接的な相互作用によって媒介される」 . The Journal of Biological Chemistry . 273 (51): 34157–63 . doi : 10.1074/jbc.273.51.34157 . PMID 9852076 . 
  8. ^ Marmorstein LY, McLaughlin PJ, Stanton JB, Yan L, Crabb JW, Marmorstein AD (2002年8月). 「ベストロフィンはタンパク質ホスファターゼ2Aと物理的かつ機能的に相互作用する」 . The Journal of Biological Chemistry . 277 (34): 30591–7 . doi : 10.1074/jbc.M204269200 . PMID 12058047 . 
  9. ^ Bennin DA, Don AS, Brake T, McKenzie JL, Rosenbaum H, Ortiz L, DePaoli-Roach AA, Horne MC (2002年7月). 「サイクリンG2は活性複合体においてプロテインホスファターゼ2Aの触媒および調節B'サブユニットと会合し、核異常およびG1/S期細胞周期停止を誘導する」 . The Journal of Biological Chemistry . 277 (30): 27449–67 . doi : 10.1074/jbc.M111693200 . PMID 11956189 . 
  10. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Goudreault M, D'Ambrosio LM, Kean MJ, Mullin MJ, Larsen BG, Sanchez A, Chaudhry S, Chen GI, Sicheri F, Nesvizhskii AI, Aebersold R, Raught B, Gingras AC (2009年1月). 「PP2Aホスファターゼ高密度相互作用ネットワークは、脳海綿状血管腫3(CCM3)タンパク質にリンクする、ストリアチンと相互作用する新規ホスファターゼおよびキナーゼ複合体を同定する」 . Molecular & Cellular Proteomics . 8 (1): 157– 71. doi : 10.1074/mcp.M800266-MCP200 . PMC 2621004 . PMID 18782753  
  11. ^ a b Cheng A, Kaldis P, Solomon MJ (2000年11月). 「タンパク質ホスファターゼ2C型αおよびβ2アイソフォームによるヒトサイクリン依存性キナーゼの脱リン酸化」 . The Journal of Biological Chemistry . 275 (44): 34744–9 . doi : 10.1074/jbc.M006210200 . PMID 10934208 . 
  12. ^ Gingras AC, Caballero M, Zarske M, Sanchez A, Hazbun TR, Fields S, Sonenberg N, Hafen E, Raught B, Aebersold R (2005年11月). 「シスプラチン感受性に関わる、進化的に保存された新規タンパク質ホスファターゼ複合体」 . Molecular & Cellular Proteomics . 4 (11): 1725–40 . doi : 10.1074/mcp.M500231-MCP200 . PMID 16085932 . 
  13. ^ Chen J, Peterson RT, Schreiber SL (1998年6月). 「アルファ4はタンパク質ホスファターゼ2A、4、および6と会合する」.生化学および生物物理学的研究コミュニケーション. 247 (3): 827–32 . doi : 10.1006/bbrc.1998.8792 . PMID 9647778 . 
  14. ^ Chung H, Nairn AC, Murata K, Brautigan DL (1999年8月). 「タンパク質ホスファターゼ2A触媒サブユニットにおけるTyr307およびLeu309の変異は、α4サブユニットとの会合を促進し、伸長因子2の脱リン酸化を促進する」.生化学. 38 (32): 10371–6 . doi : 10.1021/bi990902g . PM​​ID 10441131 . 
  15. ^ a b Zhou J, Pham HT, Ruediger R, Walter G (2003年1月). 「タンパク質ホスファターゼ2AのAαおよびAβサブユニットアイソフォームの特性:発現、サブユニット相互作用、および進化における差異」 . The Biochemical Journal . 369 (Pt 2): 387–98 . doi : 10.1042/BJ20021244 . PMC 1223084. PMID 12370081 .  
  16. ^ Kamibayashi C, Lickteig RL, Estes R, Walter G, Mumby MC (1992年10月). 「タンパク質ホスファターゼ2AのAサブユニットの発現と触媒サブユニットおよび調節サブユニットとの相互作用の特性評価」 . The Journal of Biological Chemistry . 267 (30): 21864–72 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)36692-X . PMID 1328247 . 
  17. ^ Yan Z, Fedorov SA, Mumby MC, Williams RS (2000年2月). 「タンパク質ホスファターゼ2Aの新規調節サブユニットであるPR48はCdc6と相互作用し、ヒト細胞におけるDNA複製を調節する」. Molecular and Cellular Biology . 20 (3): 1021–9 . doi : 10.1128/mcb.20.3.1021-1029.2000 . PMC 85219. PMID 10629059 .  
  18. ^ a b c d e McCright B, Rivers AM, Audlin S, Virshup DM (1996年9月). 「タンパク質ホスファターゼ2A(PP2A)調節サブユニットのB56ファミリーは、PP2Aを核と細胞質の両方に誘導する分化誘導性リン酸化タンパク質をコードする」 . The Journal of Biological Chemistry . 271 (36): 22081–9 . doi : 10.1074/jbc.271.36.22081 . PMID 8703017 . 
  19. ^伊藤A、TR片岡、渡辺M、西山K、間崎Y、佐部H、北村Y、野島H (2000年2月)。「PP2A B56 サブユニットの短縮型アイソフォームは、パキシリンのリン酸化を通じて細胞の運動性を促進します。 」 EMBO ジャーナル19 (4): 562–71 .土井: 10.1093/emboj/19.4.562PMC 305594PMID 10675325  
  20. ^ Kawabe T, Muslin AJ, Korsmeyer SJ (1997年1月). 「HOX11はタンパク質ホスファターゼPP2AおよびPP1と相互作用し、G2/M期細胞周期チェックポイントを破壊する」Nature . 385 (6615): 454–8 . Bibcode : 1997Natur.385..454K . doi : 10.1038/385454a0 . PMID 9009195 . S2CID 608633 .  

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