ヒトに見られる酵素
PSTPIP2 識別子 エイリアス PSTPIP2 、MAYP、プロリン-セリン-スレオニンホスファターゼ相互作用タンパク質2 外部ID オミム ：616046; MGI : 1335088; ホモロジーン : 69150; ジーンカード ：PSTPIP2; OMA :PSTPIP2 - オルソログ RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 脾臓 単球 顆粒球 骨髄 血 太ももの筋肉 海綿骨 骨髄細胞 腓腹筋 上腕二頭筋
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遺伝子オントロジー 分子機能 アクチン結合 細胞骨格タンパク質結合 アクチンフィラメント結合 細胞成分 生物学的プロセス 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
プロリン-セリン-スレオニンホスファターゼ相互作用タンパク質2は、ヒトでは PSTPIP2 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [4] [5]このタンパク質は、マクロファージ F-アクチン 関連チロシンリン酸化タンパク質（MAYP）としても知られ、 ポンベCdc15相同タンパク質（PCH）ファミリーのメンバーであり、膜と細胞骨格のダイナミクスを調整することが示されている [6]
関数 Pstpip2は マクロファージ およびマクロファージ前駆細胞 に選択的に発現しており [7] [8] 、 フィロポディア 形成および マクロファージ 運動 を制御する アクチン 束形成 タンパク質 である [9]。
サイトカイン発現プロファイル PSTPIP2欠損は、生体内で循環 炎症性メディエーター のレベルの上昇につながる。無症候性マウスでは MIP-1α と IL-6 のみが上昇するが、症候性PSTPIP2欠損マウスでは、循環IL-6、MIP-1α、 TNF-α 、 CSF-1 、 IP-10のレベルが上昇し [10] 、 IL-13 のレベルが低下する [11] [12]。
疾患の関連性 ミスセンス 変異 I282Nは、 Lupo Pstpip2 （Pstpip2 Lupo/Lupo ）と呼ばれるマクロファージを介した 自己炎症性疾患 を引き起こす。この疾患は、皮膚壊死、足や耳の炎症、炎症性骨吸収を特徴とする。 [8] Pstpip2 の別の変異である L98Pは、慢性多巣性骨髄炎（cmo）マウスで報告されている。この疾患も 自己炎症性で あり、 多形核白血球 、 マクロファージ 、 リンパ球 、 形質細胞 、 破骨細胞 の炎症性浸潤を引き起こす。その後、浸潤は新しい骨組織に置き換えられ、尾のねじれや後足の変形につながる。cmoマウスでは、 表皮、真皮、軟骨に耳の 炎症も発生する。 [13]
相互作用 PSTPIP2はプロリン、グルタミン酸、セリン、スレオニンに富む（PEST）ファミリーのタンパク質チロシンホスファターゼ [14] 、 SHIP1およびCsk [15]と相互作用する。
参考文献 ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000152229 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Wu Y, Dowbenko D, Lasky LA (1998年11月). 「PSTPIP 2は、PEST型タンパク質チロシンホスファターゼに結合する、2番目のチロシンリン酸化細胞骨格関連タンパク質である」. The Journal of Biological Chemistry . 273 (46): 30487–96 . doi : 10.1074/jbc.273.46.30487 . PMID 9804817. ^ 「Entrez Gene: PSTPIP2 プロリン-セリン-スレオニンホスファターゼ相互作用タンパク質 2」。 ^ Chitu V, Stanley ER (2007年3月). 「Pombe Cdc15ホモロジー（PCH）タンパク質：膜-細胞骨格相互作用のコーディネーター」. Trends in Cell Biology . 17 (3): 145–56 . doi :10.1016/j.tcb.2007.01.003. PMID 17296299. ^ Yeung YG, Soldera S, Stanley ER (1998年11月). 「新規マクロファージアクチン関連タンパク質（MAYP）はコロニー刺激因子1刺激後にチロシンリン酸化される」. The Journal of Biological Chemistry . 273 (46): 30638–42 . doi : 10.1074/jbc.273.46.30638 . PMID 9804836. ^ ab Grosse J、Chitu V、Marquardt A、Hanke P、Schmittwolf C、Zeitlmann L、Schropp P、Barth B、Yu P、Paffenholz R、Stumm G、Nehls M、Stanley ER (2006 年 4 月)。 「マウスMayp/Pstpip2の変異はマクロファージ自己炎症性疾患を引き起こす」。 血 。 107 (8): 3350– 8. 土井 : 10.1182/blood-2005-09-3556 。 PMC 1895761 。 PMID 16397132。 ^ Chitu V, Pixley FJ, Macaluso F, Larson DR, Condeelis J, Yeung YG, Stanley ER (2005年6月). 「PCHファミリーメンバーMAYP/PSTPIP2はF-アクチン束を直接制御し、マクロファージにおけるフィロポディア形成と運動性を促進する」. Molecular Biology of the Cell . 16 (6): 2947–59 . doi : 10.1091/mbc.e04-10-0914 . PMC 1142438. PMID 15788569 . ^ チトゥ V、ファーガソン PJ、デ・ブルイン R、シュリューター AJ、オチョア LA、ヴァルドシュミット TJ、ヨン YG、スタンレー ER (2009 年 9 月)。 「プライミングされた自然免疫が PSTPIP2 欠損 cmo マウスの自己炎症性疾患を引き起こす」。 血 。 114 (12): 2497–505 。 土井 :10.1182/blood-2009-02-204925。 PMC 2746474 。 PMID 19608749。 ^ Doherty TM, Kastelein R, Menon S, Andrade S, Coffman RL (1993年12月). 「IL-13によるマウスマクロファージ機能の調節」. J. Immunol . 151 (12): 7151–60 . doi :10.4049/jimmunol.151.12.7151. PMID 7903102. ^ Martinez FO, Sica A, Mantovani A, Locati M (2008年1月). 「マクロファージの活性化と分極」. Front. Biosci . 13 (13): 453–61 . doi : 10.2741/2692 . PMID 17981560. ^ チトゥ V、ファーガソン PJ、デ・ブルイン R、シュリューター AJ、オチョア LA、ヴァルドシュミット TJ、ヨン YG、スタンレー ER (2009 年 9 月)。 「プライミングされた自然免疫が PSTPIP2 欠損 cmo マウスの自己炎症性疾患を引き起こす」。 血 。 114 (12): 2497–505 。 土井 : 10.1182/blood-2009-02-204925 。 PMC 2746474 。 PMID 19608749。 ^ Veillette A, Rhee I, Souza CM, Davidson D (2009年3月). 「免疫、自己免疫、および自己炎症性疾患におけるPESTファミリーホスファターゼ」. Immunological Reviews . 228 (1): 312–24 . doi :10.1111/j.1600-065x.2008.00747.x. PMID 19290936. S2CID 30394426. ^ Drobek A、Kralova J、Skopcova T、Kucova M、Novak P、Angelisová P、Otahal P、Alberich-Jorda M、Brdicka T (2015 年 10 月)。 「自己炎症性疾患に関連するタンパク質であるPSTPIP2は、阻害酵素SHIP1およびCskと相互作用する」。 免疫学ジャーナル 。 195 (7): 3416–26 . 土井 : 10.4049/jimmunol.1401494 。 PMID 26304991。
さらに読む 木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根M、釣谷和、若栗H、石井S、杉山隆、斉藤和、磯野Y、入江R、櫛田N、米山隆、大塚R、神田K、横井隆、近藤H、我妻M、村川隆、石田S、石橋隆、高橋・藤井A、棚瀬隆、永井和、菊池英、中井和、磯貝 哲、菅野 Ｓ（2006年1月）。 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。 ゲノム研究 。 16 (1): 55–65 。 土井 :10.1101/gr.4039406。 PMC 1356129 。 PMID 16344560。 ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。 自然 。 437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026. Pope SN, Lee IR (2005年2月). 「酵母ツーハイブリッド法によるヒト性ホルモン結合グロブリンと相互作用する前立腺タンパク質の同定」. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 94 ( 1–3 ): 203–8 . doi :10.1016/j.jsbmb.2005.01.007. PMID 15862967. S2CID 9746088. 鈴木雄三、山下亮、城田正之、榊原雄三、千葉純、水島-菅野純、中井健、菅野誠（2004年9月）「ヒト遺伝子とマウス遺伝子の配列比較により、プロモーター領域に相同ブロック構造が認められる」 ゲノム研究 . 14 (9): 1711–8 . doi :10.1101/gr.2435604. PMC 515316. PMID 15342556 .
