ポドザミテス

ポドザミテス
時間範囲:
中国産の ポドザマイトの化石
科学的分類この分類を編集する
王国: 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 裸子植物
分割: マツ科植物
クラス: ピノプシダ
属: ポドザミテス・ブラウン 1843

ポドザミテス属は、絶滅した化石針葉樹の属です。広義には、形態形成属(形態分類群)として、広葉多脈針葉樹の葉全般を指して用いられてきました。類似した形態を持つ現代の広葉針葉樹には、ナンヨウナギ科のアガティス( Agathis )やマキ科ナゲイア(Nageia )などがあり、広義のポドザミテス属の一部はおそらく同じ科に属します。 [ 1 ]

より狭義には、ポドザミテスは、三畳紀後期から白亜紀後期初期にかけて北半球、特に東アジアシベリアに生息し、湿潤な石炭沼地群落の一部を形成していた、おそらく単系統の落葉広葉ボルツィアリア針葉樹の葉を指すために使われてきました。[ 1 ]

説明

モンゴルの白亜紀前期に生息していたポドザミティ・ハリシと、それに伴うクラシロビア・モンゴリカの球果の復元図。ポリアンナ・フォン・クノリング作。
イラン後期三畳紀のCycadocarpidium erdmanniの球果とPodozamites schenkiiの葉

適切な条件下では、ポドザミテスの葉は厳密な意味で繊細な表皮と虫害を受けており、定期的に落葉していたと考えられています。これらは、スウェーデンボルギア属、ソテツ属クラシロビア属の針葉樹の球果と関連しています。[ 2 ]

ポドザミテスの葉は帯状または長楕円形で、滑らかに平行な側面と密集した縦脈を持つ。細い枝に螺旋状に付着するが、二面性(枝に沿って単一平面に並ぶ)にねじれている葉の上面(向軸面)と下面(背軸面)の両方に、縦縞状に配列した細胞がある。背軸面のいくつかの帯には、広い気孔があり、これらは傍細胞性(気孔内の各孔辺細胞の側方に平行に補助細胞が配置されている)である。これはグネタレス目、特にベネッティタレア目に類似しており、これらのグループと近縁である可能性を示唆している。[ 3 ]

クラシロビア属の球果はほぼ球形で、中心軸を囲むように苞葉と鱗片が密集し、重なり合う構造をしています。球果は成熟すると崩壊し、翼のある種子を放出すると考えられています。対照的に、スウェーデンボルジア属ソテツ属の球果は細長く、あまり密集していません。[ 2 ]

進化の歴史

ポドザミテス・センス・ストリクトはゴンドワナ大陸の三畳紀に生息していた広葉針葉樹テレマクス/ハイディフィラム(それぞれ種子球果/葉)と近縁であると考えられてきた。[ 2 ]ポドザミテス・センス・ストリクトは、後期三畳紀に中緯度地域に初めて広く分布するようになった。前期ジュラ紀の東アジアでは、ほぼ単一種の群落を形成し、優占植物となっていた。ジュラ紀を通じ、低緯度の乾燥化に伴い分布域は北方に移動し、前期白亜紀には北緯60度から30度の範囲に限定された。ポドザミテス・センス・ストリクトは、後期白亜紀チューロニアン期に絶滅したとされ、これは顕花植物がシベリア地域に到達した時期と一致している。 [ 1 ]

2021年5月現在、Fossilworksによってこの属に含まれる多くの種が記載されている: Podozamites agardhianusPodozamites distansPodozamites lanceolatusPodozamites longifoliusPodozamites mucronatusPodozamites pinnatusおよびPodozamites schenki[ 4 ] 当初Podozamites lanceolatusとして同定されたAgathis jurassicaもこの属に入れられている。[ 5 ]モンゴルの前期白亜紀に生息するPodozamites harrissii はKrassilovia mongolica と関連があり、Podozamites schenkiiは三畳紀-ジュラ紀のSwedenborgia cryptomerioidesおよび三畳紀のCycadocarpidium erdmanniと関連がある[ 2 ]現存するアガティスナンヨウラン科)とナゲイアポドカルパス科)は、形態形成学的にはポドザミテス属に属することが指摘されている。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b c d Pole, Mike; Wang, Yongdong; Bugdaeva, Eugenia V.; Dong, Chong; Tian, Ning; Li, Liqin; Zhou, Ning (2016年12月). 「東アジアにおけるポドザミテスの興隆と衰退― 絶滅した針葉樹の生活様式」古地理学・古気候学・古生態学464 : 97–109 . Bibcode : 2016PPP...464...97P . doi : 10.1016/j.palaeo.2016.02.037 .
  2. ^ a b c d Herrera, Fabiany; Shi, Gongle; Mays, Chris; Ichinnorov, Niiden; Takahashi, Masamichi; Bevitt, Joseph J.; Herendeen, Patrick S.; Crane, Peter R. (2020-01-15). Peppe, Daniel (ed.). Krassilovia mongolicaの再構築は、中生代針葉樹の新しい珍しいグループの認識をサポートする」 . PLOS ONE . 15 (1) e0226779. Bibcode : 2020PLoSO..1526779H . doi : 10.1371/journal.pone.0226779 . ISSN 1932-6203 . PMC 6961850. PMID 31940374 .   
  3. ^ Shi, Gongle; Herrera, Fabiany; Herendeen, Patrick S.; Leslie, Andrew B.; Ichinnorov, Niiden; Takahashi, Masamichi; Crane, Peter R. (2018-01-26). 「モンゴル前期白亜紀のポドザミテスシュードトレリアの葉:気孔パターンと類縁関係への影響」 . Journal of Systematic Palaeontology . 16 (2): 111– 137. Bibcode : 2018JSPal..16..111S . doi : 10.1080/14772019.2016.1274343 . ISSN 1477-2019 . S2CID 90523531 .  
  4. ^ 「† Podozamites Braun 1843 (針葉樹)」 .古生物学データベース. 2021年5月17日閲覧。
  5. ^ Frese, M.; Gloy, G.; Oberprieler, RG & Gore, DB (2017). 「蛍光、光ルミネッセンス、元素・鉱物マッピングを用いたタルブラガー魚床のジュラ紀化石の画像化」. PLOS ONE . 12 (6) e0179029. Bibcode : 2017PLoSO..1279029F . doi : 10.1371/journal.pone.0179029 . PMC 5459505. PMID 28582427 .