プロネタロール
| 臨床データ | |
|---|---|
| 投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
|
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
|
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| PubChem CID | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ | |
| チェムブル | |
| CompToxダッシュボード(EPA) | |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 15 H 19 N O |
| モル質量 | 229.323 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) | |
| キラリティー | ラセミ混合物 |
| |
プロネタロール(別名:ネタリド、化合物38,174、商品名:アルダーリン)は、初期の非選択的β遮断薬の臨床候補薬でした。インペリアル・ケミカル・インダストリーズのジェームズ・ブラックとその共同研究者によって開発された最初のβ遮断薬であり、1963年11月に初めて臨床使用されました。[ 1 ]
しかし、マウスに対する発がん性のため広く使用されることはなく、これは発がん性のナフタレンエポキシド代謝物の生成に起因すると考えられていました。 [ 2 ]そして1965年以降はプロプラノロールに取って代わられました。 [ 1 ]
参照
参考文献
| フェネチルアミン |
| ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| アンフェタミン |
| ||||||||||||||||
| フェンテルミン | |||||||||||||||||
| カチノン | |||||||||||||||||
| フェニルイソブチルアミン(およびさらに拡張された) | |||||||||||||||||
| カテコールアミン(および近縁種) |
| ||||||||||||||||
| 環化フェネチルアミン |
| ||||||||||||||||
| 関連化合物 |
| ||||||||||||||||
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=プロネタロール&oldid =1329182532」より取得