RC3H1

RC3H1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスRC3H1、RNF198、ROQUIN、リングフィンガーおよびCCCH型ドメイン1、FHL6、IMDSHY
外部IDオミム: 609424 ; MGI : 2685397 ;ホモロジーン: 19036 ;ジーンカード: RC3H1 ; OMA : RC3H1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001300850 NM_001300851 NM_001300852 NM_172071

NM_001024952

RefSeq(タンパク質)

NP_001287779 NP_001287780 NP_001287781 NP_742068 NP_001287779.1

NP_001020123

場所(UCSC)1章: 173.93 – 174.02 Mb1 章: 160.73 – 160.8 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

リングフィンガーおよびCCCH型ドメイン1は、ロキン1としても知られ、ヒトではRC3H1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ]

関数

Roquin-1 (RC3H1) 結合部位 (構成的崩壊要素 (CDE) とも呼ばれる) のコンセンサス一次配列と二次構造。

この遺伝子は、RING型およびC3H1型のジンクフィンガーモチーフを含むタンパク質をコードしています。コードされているタンパク質は、 mRNA3' UTRにある構成的崩壊因子(CDE)を認識して結合し、mRNAの脱アデニル化と分解を引き起こします。選択的スプライシングにより、複数の転写産物バリアントが生じます。[RefSeq提供、2014年7月]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000135870Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000040423Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez遺伝子:リングフィンガーとCCCH型ドメイン1」

さらに読む

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