Rif（GTPase）

Rifは小さな（約21 kDa）シグナル伝達Gタンパク質（より正確にはGTPase ）であり、 RhoファミリーのGTPaseのメンバーです。[ 1 ] Rifは主に脳で活性化し、神経樹状突起棘の形成において生理的な役割を果たします。このプロセスは、RhoA GTPaseの活性化因子の一種であるFARP1によって制御されます。[ 2 ]また、Rifは上皮細胞におけるアクチンストレスファイバーの形成を誘導することができますが、これはROCKタンパク質の活性レベルに依存しており、ROCK活性がなければRifはストレスファイバーの成長を刺激できないためです。[ 3 ]

Rif は、Rho がアクチンダイナミクスを利用して腸上皮細胞を吸収するため、大腸や胃など、多様なヒト組織でも発現していることがわかっています。[ 4 ] Rif は、mDia2 との相互作用を通じてフィロポディア(Rif 誘導フィロポディア)を生成する 1 つの方法です。具体的には、Rif からの GTP と mDia2 の GTPase 結合ドメイン (GBD) との相互作用です。[ 3 ] [ 5 ]フィロポディア形成における Rif の機能は、血小板の機能と関係があります。しかし、マウスでは、血小板の機能に Rif は必要ありません。[ 6 ]細胞の構造と形態の制御に関与する他の GTPase であるRacまたはCdc42と Rif を共発現すると、これらの GTPase がそれぞれ個別に機能することによって刺激されるフィロポディアの配置とは異なる新しいフィロポディア構造が生じる可能性があります。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ Ridley AJ (2006年10月). 「膜突起と小胞輸送におけるRho GTPaseとアクチンダイナミクス」. Trends in Cell Biology . 16 (10): 522–9 . doi : 10.1016/j.tcb.2006.08.006 . PMID  16949823
  2. ^ Fan L, Yan H, Pellegrin S, Mellor H (2015年3月). 「Rif GTPaseはプレキシンA4からの細胞骨格シグナルを制御し、神経突起退縮を促進する」Neuroscience Letters . 590 : 178– 83. doi : 10.1016/j.neulet.2015.02.010 . PMID 25668492 . S2CID 23364498 .  
  3. ^ a b Fan L, Pellegrin S, Scott A, Mellor H (2010年4月). 「小分子GTPase Rifは上皮細胞におけるアクチンストレスファイバー形成の代替トリガーである」. Journal of Cell Science . 123 (Pt 8): 1247–52 . doi : 10.1242/jcs.061754 . PMC 2848113. PMID 20233848 .  
  4. ^ Fan L, Mellor H (2012年2月). 「小分子Rho GTPase Rifとアクチン細胞骨格リモデリング」 .生化学会誌. 40 (1): 268–72 . doi : 10.1042/BST20110625 . PMID 22260703 . 
  5. ^ Pellegrin, Stéphanie; Mellor, Harry (2005-01-26). 「RhoファミリーGTPase RifはmDia2を介してフィロポディアを誘導する」 . Current Biology . 15 (2): 129– 133. Bibcode : 2005CBio...15..129P . doi : 10.1016/ j.cub.2005.01.011 . ISSN 0960-9822 . PMID 15668168. S2CID 16226672 .   
  6. ^ Goggs R, Savage JS, Mellor H, Poole AW (2013-01-24). 「マウスにおける血小板フィロポディア形成には低分子GTPase Rifは不要である」. PLOS ONE . 8 (1) e54663. Bibcode : 2013PLoSO...854663G . doi : 10.1371/journal.pone.0054663 . PMC 3554654. PMID 23359340 .  
  7. ^ Ellis, Sara; Mellor, Harry (2000年11月). 「新規RhoファミリーGTPase Rifは協調的なアクチンを基盤とした膜再配置を制御する」 . Current Biology . 10 (21): 1387– 1390. Bibcode : 2000CBio...10.1387E . doi : 10.1016/ s0960-9822 (00)00777-6 . ISSN 0960-9822 . PMID 11084341. S2CID 18415070 .   

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