ロボ3

ロボ3
識別子
エイリアス	ROBO3、HGPPS、HGPS、RBIG1、RIG1、ラウンドアバウトガイダンス受容体3、HGPPS1
外部ID	オミム: 608630 ; MGI : 1343102 ;ホモロジーン: 32119 ;ジーンカード：ROBO3 ; OMA : ROBO3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 11番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 11q24.2 始める 124,865,432 bp [ 1 ] 終わり 1億2488万1471bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 9番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 9|9 A4 始める 37,326,965 bp [ 2 ] 終わり 37,344,542 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 右卵管 左卵巣 右卵巣 大静脈 腓骨神経 左卵管 扁桃体 右前頭葉 上腕二頭筋腱 C1セグメント 上位の表現 小脳の灰白質層 上前頭回 一次視覚野 神経束 菱形の唇 ハベヌラ 外核層 胚 内核層 二次卵母細胞 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 細胞間接着メディエーター活性 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 軸索 膜 細胞膜 生物学的プロセス 多細胞生物の発達 走化性 細胞分化 軸索正中線の選択点認識 ラウンドアバウトシグナル伝達経路 神経系の発達 軸索誘導 細胞膜接着分子を介した同種親和性細胞接着 軸索の化学誘引 樹状突起の自己回避 交連ニューロン軸索誘導 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 64221 19649 アンサンブル ENSG00000154134 ENSMUSG00000032128 ユニプロット Q96MS0 Q9Z2I4 RefSeq (mRNA) NM_022370 NM_001164767 NM_011248 RefSeq（タンパク質） NP_071765 NP_001357285 NP_001357286 NP_001357287 NP_001357288 NP_001357290 NP_001357293 NP_001357295 該当なし 場所（UCSC） 11章: 124.87 – 124.88 Mb 9章: 37.33 – 37.34 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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ラウンドアバウトホモログ3は、ヒトではROBO3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000154134 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032128 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Jen JC, Chan WM, Bosley TM, Wan J, Carr JR, Rub U, Shattuck D, Salamon G, Kudo LC, Ou J, Lin DD, Salih MA, Kansu T, Al Dhalaan H, Al Zayed Z, MacDonald DB, Stigsby B, Plaitakis A, Dretakis EK, Gottlob I, Pieh C, Traboulsi EI, Wang Q, Wang L, Andrews C, Yamada K, Demer JL, Karim S, Alger JR, Geschwind DH, Deller T, Sicotte NL, Nelson SF, Baloh RW, Engle EC (2004年6月). 「ヒトROBO遺伝子の変異は後脳の軸索経路の交差と形態形成を阻害する」 . Science . 304 (5676): 1509– 13. Bibcode : 2004Sci...304.1509J . doi : 10.1126/science.1096437 . PMC 1618874 . PMID 15105459 .  
6. 「Entrez Gene：ROBO3ラウンドアバウト、軸索ガイダンス受容体、ホモログ3（ショウジョウバエ）」。

さらに読む

• 丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
• 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、他 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
• Yuan SS, Cox LA, Dasika GK, Lee EY (1999). 「RB欠損胚において異常発現する新規遺伝子のクローニングと機能研究」 . Dev. Biol . 207 (1): 62– 75. doi : 10.1006/dbio.1998.9141 . PMID  10049565 .
• Jen J, Coulin CJ, Bosley TM, et al. (2002). 「進行性側弯症を伴う家族性水平注視麻痺は染色体11q23-25にマッピングされる」. Neurology . 59 (3): 432–5 . doi : 10.1212 / wnl.59.3.432 . PMID  12177379. S2CID  32947142 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」 Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039 .
• Bosley TM, Salih MA, Jen JC, et al. (2006). 「ROBO3遺伝子変異を伴う水平注視麻痺および進行性側弯症の神経学的特徴」. Neurology . 64 (7): 1196– 203. doi : 10.1212/01.WNL.0000156349.01765.2B . PMID  15824346. S2CID  72500917 .
• Camurri L、Mambetisaeva E、Davies D、他。 (2006)。 「異なる生化学的特性を持つ 2 つの Robo3 アイソフォームが存在する証拠」。モル。細胞。神経科学。30 (4): 485–93 .土井: 10.1016/j.mcn.2005.07.014。PMID  16226035。S2CID  41242127。
• Chan WM, Traboulsi EI, Arthur B, et al. (2006). 「進行性側弯症を伴う水平注視麻痺は、ROBO3遺伝子の複合ヘテロ接合性変異に起因する可能性がある」 . J. Med. Genet . 43 (3): e11. doi : 10.1136/jmg.2005.035436 . PMC  2563249. PMID  16525029 .

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