ルピア
| ルピア | |
|---|---|
| Ruppia rostellata、R. brachypus、R. spiralis [ 2 ] | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| 注文: | アリスマタレス |
| 家族: | ルッピア科ホラン。[ 1 ] |
| 属: | ルピアL. |
| 同義語[ 3 ] | |
| |
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Ruppia は、ヒヨドリバナ[ 4 ] 、溝草、またはヒヨドリバナ草としても知られ、 Ruppiaceae科で唯一現存する属であり[ 5 ]、11種が知られています。 [ 6 ]これらは、世界中の多くの場所に広く分布する水生植物です。 [ 3 ]属名は、ドイツの植物学者ハインリッヒ・ベルンハルト・ルップ(1688–1719) にちなんで付けられました。 [ 7 ]これらは寒帯と熱帯地方を除けば広く分布しています。
説明
葉は単葉で、根茎を持たない。一年生(一般的)または多年生(稀)の場合がある。茎の成長は顕著に合掌状であるが、そうでない場合もある。これらの種は汽水(および塩性湿地)に適応している。葉は小型または中型である。葉の配置は互生、対生、または輪生(花序に属する場合を除いて通常は互生)である。均一な葉身は全縁で、剛毛状または線形である。葉には横脈がなく、1本の葉脈のみを示す。気孔はない。葉肉からシュウ酸カルシウムの結晶が漏出する。小葉脈には師管輸送細胞がなく、導管が漏出する。
これらの植物は、茎に二次肥大がなく、道管にも道管がない。篩管プラスチドはP型である。根の道管には道管がない。
これらの植物は両性花で、風媒花または水媒花で受粉します。花は無柄で、小さく、規則的です。通常、花は「花序」に集まって咲きますが、単独で咲くこともあります。多くの場合、総状花序、穂状花序、散形花序に成長します。冠状花序は頂生で、短い穂状花序、または亜散形花序状花序を形成し、1個または数個の花が咲くこともあります。下雌子房花盤はありません。これらの花は、小さな雄しべの付属器が花被片とみなされる場合を除き、花被が欠落することはありません。雄しべ花器の要素はすべて同じです。雄しべ花器は、縦方向の切れ込みによって裂開する無柄の葯を持つ、稔性の雄しべ2本のみを示します。花粉は多管状で、その粒は3室で無孔です。雌花序(2–)4(−16)は優性で、心皮を持ち、真有果性である。心皮は花柱状ではなく、頂端に柱頭があり、柱頭は盾状または丘状である。これらの花は、垂下した胚珠を1つだけ有し、非仮穂状で、匍匐頂葉性、歯状で、粗核状である。胎座は頂端にあり、胚嚢の発達は多角形型である。受精前に極性核が融合する。果実は核果で肉質であり、集合体を形成する。果実となる心皮は非裂開性で、通常は長く螺旋状にねじれた花柄を持ち、各核果は非常に長い柄を持つ。果実にはデンプン質の非胚乳種子が1つ含まれる。胚は直線状またはわずかに湾曲している場合がある。膜状の種皮にはファイトメランがない。
種
11種が認められている。[ 6 ]
- Ruppia bicarpa伊藤有 & ムアシャ– 西ケープ州、南アフリカ[ 8 ]
- Ruppia brevipedunculata Shuo Yu & Hartog – 中国 (江蘇省)
- Ruppia cirrhosa (Petagna) Grande(シノニムRuppia spiralis) – 温帯地域:ヨーロッパ、アジア、北アフリカおよび南アフリカ(ただし熱帯地域を除く)、北アメリカ、西インド諸島、アルゼンチン。この学名はR. maritimaの同型シノニムである。 [ 9 ]
- Ruppia didyma Sw. ex Wikstr. – メキシコ、西インド諸島
- Ruppia drepanensis Tineo – 地中海西部および中部
- Ruppia filifolia (Phil.) Skottsb. – 南アメリカ南部、フォークランド諸島
- Ruppia maritima L. – 世界中の海岸と湖岸
- Ruppia megacarpa R.Mason – オーストラリア、ニュージーランド、アジア(韓国、日本、ロシア) [ 10 ] [ 11 ]
- Ruppia polycarpa R.Mason – オーストラリア、ニュージーランド(チャタム諸島を含む)
- Ruppia sinensis Shuo Yu & Hartog – 中国(江蘇省)
- Ruppia tuberosa J.S.Davis & Toml. – オーストラリア
分類学
1981 年のクロンキスト体系では、この科は被子植物門、リリオプシダ綱、アリマタ科亜綱、ナハダレス目に分類された。
2003 年のAPG II システム( 1998 年のAPG システムから変更なし) では、このような科が認められ、単子葉植物群のアリスマタ目 (Alismatales) に配置されています。
AP通信のウェブサイトによると、この科はキモドセア科(Cymodoceaceae)と明確に区別できる。キモドセア科、ポシドニア科、ルッピア科の3科に属する植物は単系統群を形成している。属レベルの分類は、2008年にZhaoとWuによって簡略に改訂された。[ 12 ]
海草科:アマモ科、キモドセ科、ルッピ科、ポシドニア科。関連科:ポタモゲトン科、ザンカ科(一貫性はない)。
| クビツキ(編1998 [ 13 ]) | ワトソン&ダルウィッツ(デルタイントキー)[ 14 ] | データ.kew [ 15 ] | APWeb (mobot.org) [ 16 ] |
|---|---|---|---|
| アマモ科 | |||
| 1.アマモ(Zostera L.) | アマモ | アマモL. | Zostera L. ( Heterozostera den Hartog、 Macrozostera Tomlinson & Posluzny、 Nanozostera Tomlinson & Posluzny、 Zosterella JK Small を含む) |
| 2.ヘテロゾステラ・デン・ハルトグ | ヘテロゾステラ | ヘテロゾステラ(セッチ)ハルトグ | (アマモ) |
| 3.肉芽前鉤。 | 葉状肉芽 | 葉状体フック。 | 椎間板JD フッカー |
| キモドセ科 | |||
| 1.シリンゴジウム・クッツ | シリンゴジウム | シリンゴジウム・クッツ。 | (キモドセア) |
| 2.ハロドゥールエンドル | ハロデュル | ハロデュールエンドル。 | ハロデュール・エンドリッチャー |
| 3. Cymodocea König | キモドセア | Cymodocea K.Koenig( Phycoschoenus (Asch.) Nakai を含む) | Cymodocea König ( Amphibolis Agardh、 Syringodium Kütz、 Thalassodendron den Hartog を含む) |
| 4.アンフィボリス・アガルド | アンフィボリス | Amphibolis C.Agardh( Pectinella JMBlackを含む) | (キモドセア) |
| 5.タラソデンドロン・デ・ハルトグ | (名前が見つかりません) | タラソデンドロン・ハートグ | (キモドセア) |
| ルッピア科 | |||
| ルピアL. | ルピア | (ジャガイモ科のRuppia L.において) | ルピアL. |
| ポシドニア科 | |||
| ポシドニア・ケーニヒ | ポシドニア | ポシドニア・K・ケーニヒ | ポシドニア・ケーニヒ |
系統発生と進化
単一属科の最初の分子系統発生では、3つの異なる種、R. tuberosa 、R. megacarpa 、およびR. polycarpa と、6つの系統からなる1つの種複合体が識別されました。[ 10 ] R. maritima複合体と名付けられた種複合体[ 10 ] は、後に8つの系統のグループとして更新されました。[ 20 ]これらの研究により、属の進化において、複数の交雑と倍数性イベント、および葉緑体の捕捉が起こったこと が明らかになりました。
植物化学
これらの植物は解剖学的に非C4型です。この属からは 7つのラブダンが同定されています。
- ent -14,15-Dinor-8(17)-labden-13-one
- ( ent-12S)-15,16-エポキシ-12-ヒドロキシ-12-オキソ-8(17)、13(16)、14-ラブダトリエン-19-酸のメチルエステル。
- (-)-15,16-エポキシ-8(17),13(16),14-ラブダトリエン-19-オール。
- (-)-15,16-エポキシ-8(17),13(16),14-ラブダトリエン-19-酸のメチルエステル。
- (-)-15,16-エポキシ-8(17),13(16),14-ラブダトリエン-19-アル。
- (-)-15,16-エポキシ-8(17),13(16),14-ラブダトリエン-19-イル酢酸塩
- ( ent-13E )-8(17),13-ラブダジエン-15-オール
3 つのステロイドも分離されています。
- (3β、5α、6β、7α、22E、24R)−エルゴスタ−8(14)、22−ジエン−3、6、7−トリオール。
- (3β,5α,6β,7α,22E,24R)-エルゴスタ-8,22-ジエン-3,6,7-トリオール
- (24R)−エルゴスト−4−エン−3,6−ジオン。
参考文献
- ^被子植物系統学グループ (2009). 「被子植物系統学グループ分類の最新版:顕花植物の目と科:APG III」 .リンネ協会植物学誌. 161 (2): 105– 121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
- ^スウェーデンの植物学者CAMリンドマン(1856–1928)の絵画。著書『Bilder ur Nordens Flora』(初版1901–1905年、増補版1917–1926年?)より抜粋。
- ^ a bキュー植物園指定植物科リスト
- ^ NRCS . 「Ruppia」 . PLANTSデータベース.米国農務省(USDA) . 2015年10月26日閲覧。
- ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加数」 . Phytotaxa . 261 (3): 201– 217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ a b引用エラー: 名前付き参照が呼び出されましたが、定義されていません (ヘルプ ページを参照してください)。
powo - ^ヘナウスト、ヘルムート (1976)。語源 Wörterbuch der Botanischen Pflanzennamen ISBN 3-7643-0755-2
- ^伊藤雄三、田中暢、大井・当麻孝、村田純、AM Muasya (2015)「ルッピア(ルッピア科)の系統発生再考:南アフリカ西ケープ州産新種の分子的・形態学的証拠」系統植物学 40(4): 942–949. doi: 10.1600/036364415X689988
- ^伊藤 雄三、大井 トマ 孝文、ネピ 千賀 栄一、サンタンジェロ 亜科、スティンカ 亜科、田中 暢、村田 淳 (2017) Ruppia maritima複合体(Ruppiaceae)のより深い理解に向けて: R. cirrhosaとR. spiralisの正しい適用と類型化に関する注記Taxon 66: 167–171
- ^ a b c伊藤雄三、大井・当麻孝、村田淳、田中尚文(2010)水生植物ルッピア(ルッピア科)のプラスチドおよび核DNA系統発生に基づく交雑と倍数性American Journal of Botany 97: 1156–1167
- ^ Ito, Y.、T. Ohi-Toma、AV Skriptsova、M. 笹川、Nr.田中、村田 J. (2014) Ruppia megacarpa (Ruppiaceae): 日本、韓国、ロシアの植物相の新種。ボタニカ パコフィカ3: 49–52
- ^ Zhao L.-C., Wu Z.-Y. (2008) Ruppiaの分類と進化に関するレビュー. Journal of Systematics and Evolution 46: 467–478.
- ^ a b Kubitzki (ed.) 1998.維管束植物の科と属、第4巻、単子葉植物:アオイヌタデ亜科とツユクサ亜科(イネ科を除く). Springer-Verlag, Berlin.
- ^ Watson & Dallwitz. アマモ科.顕花植物の科. http://delta-intkey.com/angio/www/zosterac.htm 2017年7月9日アーカイブ、Wayback Machineより
- ^維管束植物科・属. CYMODOCEACEAE科の属一覧(2016年6月2日アクセス) http://data.kew.org/cgi-bin/vpfg1992/genlist.pl?CYMODOCEACEAE
- ^維管束植物科・属. CYMODOCEACEAE 属一覧 (2016年6月2日アクセス) http://www.mobot.org/mobot/research/apweb/orders/alismatalesweb.htm#Cymodoceaceael
- ^ Watson & Dallwitz. Potamogetonaceae.顕花植物の科. http://delta-intkey.com/angio/www/potamoge.htm 2021年4月17日アーカイブ、 Wayback Machineより
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- ^伊藤洋、T. Ohi-Toma、J. Murata & Nr.田中 (2013)分類群に焦点を当てたRuppia maritima複合体の包括的系統解析from the Mediterranean Journal of Plant Research 126: 753–762