チオシアン酸カリウム
| 名前 | |
|---|---|
| その他の名前 スルホシアン酸カリウムイソチオシアン酸カリウム(互変異性体)チオシアン化カリウム ロダン化カリウム | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol) | |
| 3594799 | |
| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.005.792 |
| EC番号 |
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| 21362 | |
PubChem CID | |
| RTECS番号 |
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード(EPA) | |
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| プロパティ | |
| KSCN | |
| モル質量 | 97.181 g mol −1 |
| 外観 | 無色の潮解性結晶 |
| 臭い | 無臭 |
| 密度 | 1.886 g/cm 3 |
| 融点 | 173.2 °C (343.8 °F; 446.3 K) |
| 沸点 | 500℃(932°F; 773K)(分解) |
| 177 g/100 mL (0 °C) 217 g/100 mL (20 °C) | |
| 溶解度 | アセトン:21.0 g/100 mL エタノール:可溶 |
磁化率(χ) | −48.0·10 −6 cm 3 /モル |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H302、H312、H318、H319、H332、H412 | |
| P261、P264、P270、P271、P273、P280、P301+P312、P302+P352、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P322、P330、P337+P313、P363、P501 | |
| NFPA 704(ファイアダイヤモンド) | |
| 致死量または濃度(LD、LC): | |
LD 50(中間投与量) | 854 mg/kg(経口、ラット)[ 1 ] |
| 安全データシート(SDS) | ICSC 1088 |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン | シアン酸カリウムシアン化カリウム |
その他の陽イオン | チオシアン酸ナトリウムチオシアン酸アンモニウム |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 | |
チオシアン酸カリウムは、分子式KSCNで表される化合物です。擬ハロゲン化物の一種であるチオシアン酸アニオンの重要な塩です。この化合物は、他のほとんどの無機塩に比べて融点が低いです。
用途
化学合成
KSCN水溶液はPb(NO 3 ) 2とほぼ定量的に反応してPb(SCN) 2を生成し、これはアシルクロリドをイソチオシアネートに変換するために使用されている。[ 2 ]
KSCNはエチレンカーボネートをエチレンスルフィドに変換する。[ 3 ] この目的のために、KSCNはまず真空下で溶融され、水分が除去される。関連反応として、KSCNはシクロヘキセンオキシドを対応するエピスルフィドとKOCNに変換する。 [ 4 ]
- C 6 H 10 O + KSCN → C 6 H 10 S + KOCN
KSCN は硫化カルボニルの合成の出発物質でもあります。
特撮
KSCNの希釈水溶液は、映画や舞台において、適度にリアルな血の演出に用いられることがあります。表面に塗布することも、無色の溶液として保存することもできます。塩化鉄( III)溶液(またはFe 3+を含む他の溶液)と接触すると、チオシアナト鉄錯イオンが形成され、血のように赤い溶液が生成されます。そのため、この化学物質は「聖痕」効果の演出によく用いられます。どちらの溶液も無色であるため、両手に別々に置くことができます。両手を接触させると、溶液が反応し、聖痕によく似た効果を生み出します。
研究室
上述のFe 3+との反応は、実験室でのFe 3+イオンの試験として使用されます。
法執行機関
コカインのおおよその純度は、希塩酸中の2%硫酸銅五水和物1 mL、2%チオシアン酸カリウム1 mL、クロロホルム2 mLを用いて測定できます。クロロホルムの茶色の濃さはコカイン含有量に比例します。この検査はヘロイン、メタンフェタミン、ベンゾカイン、プロカイン、その他多くの薬物とは交差感受性がありませんが、他の化学物質は偽陽性を引き起こす可能性があります。[ 5 ]
参考文献
- ^ 「チオシアン酸カリウム [NF]」 . chem.sis.nlm.nih.gov . 2018年4月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年4月19日閲覧。
- ^ Smith, PAS; Kan, RO (1973). 「2a-チオホモフタルイミド」 .有機合成;集成第5巻、1051ページ。
- ^ Searles, S.; Lutz, EF; Hays, HR; Mortensen, HE (1973). 「エチレンスルフィド」 .有機合成学;集成第5巻、562ページ。
- ^ van Tamelen, EE (1963). 「シクロヘキセンスルフィド」 .有機合成;集成第4巻、232ページ。
- ^ Travnikoff B (1983年4月1日). 「コカインの半定量スクリーニング検査」.分析化学. 55 (4): 795–796 . doi : 10.1021/ac00255a048 . ISSN 0003-2700 .


