SIAH2

SIAH2
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識別子
エイリアス	SIAH2、hSiah2、siah E3 ユビキチンタンパク質リガーゼ 2
外部ID	オミム: 602213 ; MGI : 108062 ;ホモロジーン: 21053 ;ジーンカード: SIAH2 ; OMA : SIAH2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 3番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 3q25.1 始める 150,741,125 bp [ 1 ] 終わり 150,763,477 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 3番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 3 D|3 28.68 cM 始める 58,582,359 bp [ 2 ] 終わり 58,599,821 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 右副腎皮質 左副腎 左副腎皮質 単球 子宮頸管 肝臓の右葉 血 子宮頸管 骨髄 子宮内膜間質細胞 上位の表現 二次卵母細胞 接合子 一次卵母細胞 精細管 精子細胞 嗅上皮 足首関節 耳下腺 右腎臓 ランゲルハンス島 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 転写コリプレッサー活性 亜鉛イオン結合 金属イオン結合 タンパク質結合 ユビキチン結合酵素結合 トランスフェラーゼ活性 ユビキチンタンパク質転移酵素活性 ユビキチンタンパク質リガーゼ活性 細胞成分 細胞質 細胞質 細胞内膜小器官 核質 ソーマ 初期エンドソーム ニューロン投射 核 生物学的プロセス アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の負の制御 低分子GTPaseを介したシグナル伝達 タンパク質ユビキチン化の調節 外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の制御 アポトーシス過程の負の調節 軸索誘導 多細胞生物の発達 タンパク質のユビキチン化 細胞周期 標準的なWntシグナル伝達経路の負の制御 アポトーシス過程 核酸テンプレート転写の負の制御 タンパク質ポリユビキチン化 タンパク質の脱ユビキチン化 ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス ネトリン活性化シグナル伝達経路の負の制御 プロテアソームを介したユビキチン依存性タンパク質分解プロセス 概日リズムの調節 リズミカルなプロセス 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 6478 20439 アンサンブル ENSG00000181788 ENSMUSG00000036432 ユニプロット O43255 Q06986 RefSeq (mRNA) NM_005067 NM_009174 RefSeq（タンパク質） NP_005058 NP_033200 場所（UCSC） 3 章: 150.74 – 150.76 Mb 3章: 58.58 – 58.6 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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E3ユビキチンタンパク質リガーゼSIAH2は、ヒトではSIAH2遺伝子によってコードされている酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

関数

この遺伝子は、7 in Absentia Homolog (SIAH)ファミリーに属するタンパク質をコードしています。このタンパク質はE3リガーゼであり、特定のタンパク質のユビキチン化およびプロテアソームを介した分解に関与しています。このユビキチンリガーゼの活性は、低酸素に対する細胞応答の制御に関与していることが示唆されています。^{[ 6 ]}

相互作用

^SIAH2はPEG10、^{[ 7 ]}シナプトフィジン[ ^{8 ]} PEG3 ^{[ 9 ]}およびVAV1 ^{[ 10 ]}と相互作用することが示されている。

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000181788 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000036432 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Hu G、Zhang S、Vidal M、Baer JL、Xu T、Fearon ER (1997 年 10 月)。「不在時の7つの哺乳類相同体がユビキチン-プロテアソーム経路を介してDCCを制御する」。遺伝子と発生。11 (20): 2701–14 .土井: 10.1101/gad.11.20.2701。PMC 316613。PMID 9334332。  
6. 「Entrez遺伝子：SIAH2 seven in absentiaホモログ2（ショウジョウバエ）」。
7. 岡部弘、佐藤真、古川裕、加藤哲、長谷川真、中島裕、山岡裕、中村裕 (2003年6月)。 「SIAH1との相互作用を介したヒト肝細胞発癌へのPEG10の関与」。がん研究。63 (12): 3043–8 . PMID 12810624。 
8. Wheeler TC, Chin LS, Li Y, Roudabush FL, Li L (2002年3月). 「不在下における7つの哺乳類ホモログによるシナプトフィジン分解の制御」 . The Journal of Biological Chemistry . 277 (12): 10273–82 . doi : 10.1074/jbc.M107857200 . PMID 11786535 . 
9. Relaix F, Wei XJ, Li W, Pan J, Lin Y, Bowtell DD, Sassoon DA, Wu X (2000年2月). 「Pw1/Peg3は潜在的な細胞死メディエーターであり、p53を介したアポトーシスにおいてSiah1aと協力する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 97 (5 ) : 2105–10 . Bibcode : 2000PNAS...97.2105R . doi : 10.1073/pnas.040378897 . PMC 15761. PMID 10681424 .  
10. Germani A, Romero F, Houlard M, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S, Varin-Blank N (1999年5月). 「hSiah2はVavを介したシグナル伝達経路を阻害する新規Vav結合タンパク質である」. Molecular and Cellular Biology . 19 (5): 3798– 807. doi : 10.1128/mcb.19.5.3798 . PMC 84217. PMID 10207103 .  

さらに読む

• 丸山 憲一、菅野 誠（1994年1月）. 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
• Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996年9月). 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」 . Genome Research . 6 (9): 791–806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
• 鈴木雄三、中川佳智、丸山健、須山明生、菅野誠一（1997年10月）. 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1– 2 ): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
• Hu G, Chung YL, Glover T, Valentine V, Look AT, Fearon ER (1997年11月). 「ショウジョウバエのseven in absentia (sina)遺伝子のヒトホモログの特性評価」 . Genomics . 46 (1): 103–11 . doi : 10.1006/geno.1997.4997 . PMID  9403064 .
• Hu G, Fearon ER (1999年1月). 「Siah-1 N末端RINGドメインはタンパク質分解機能に必須であり、C末端配列はオリゴマー形成と標的タンパク質への結合を制御する」. Molecular and Cellular Biology . 19 (1): 724–32 . doi : 10.1128/mcb.19.1.724 . PMC  83929. PMID  9858595 .
• Germani A, Romero F, Houlard M, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S, Varin-Blank N (1999年5月). 「hSiah2はVavを介したシグナル伝達経路を阻害する新規Vav結合タンパク質である」. Molecular and Cellular Biology . 19 (5): 3798– 807. doi : 10.1128/mcb.19.5.3798 . PMC  84217. PMID  10207103 .
• Relaix F, Wei XJ, Li W, Pan J, Lin Y, Bowtell DD, Sassoon DA, Wu X (2000年2月). 「Pw1/Peg3は潜在的な細胞死メディエーターであり、p53を介したアポトーシスにおいてSiah1aと協調する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 97 (5): 2105–10 . Bibcode : 2000PNAS...97.2105R . doi : 10.1073/pnas.040378897 . PMC  15761. PMID  10681424 .
• Joensuu T, Hämäläinen R, Lehesjoki AE, de la Chapelle A, Sankila EM (2000年2月). 「アッシャー症候群III型における染色体3q上の重要領域のシーケンスレディマップ」. Genomics . 63 (3): 409–16 . doi : 10.1006/geno.1999.6096 . PMID  10704288 .
• Matsuzawa SI, Reed JC (2001年5月). 「Siah-1、SIP、Ebiはp53応答に関連するβ-カテニン分解の新規経路において協調的に働く」 . Molecular Cell . 7 (5): 915–26 . doi : 10.1016/S1097-2765(01)00242-8 . PMID  11389839 .
• Boehm J, He Y, Greiner A, Staudt L, Wirth T (2001年8月). 「SIAHによるBOB.1/OBF.1の安定性制御」 . The EMBO Journal . 20 (15): 4153–62 . doi : 10.1093 / emboj/20.15.4153 . PMC  149152. PMID  11483518 .
• Wheeler TC, Chin LS, Li Y, Roudabush FL, Li L (2002年3月). 「7種の哺乳類ホモログによるシナプトフィジン分解の不在下における制御」 . The Journal of Biological Chemistry . 277 (12): 10273–82 . doi : 10.1074/jbc.M107857200 . PMID  11786535 .
• Kutsenko AS, Gizatullin RZ, Al-Amin AN, Wang F, Kvasha SM, Podowski RM, Matushkin YG, Gyanchandani A, Muravenko OV, Levitsky VG, Kolchanov NA, Protopopov AI, Kashuba VI, Kisselev LL, Wasserman W, Wahlestedt C, Zabarovsky ER (2002年7月). 「NotI隣接配列：ヒトゲノムの遺伝子発見と検証のためのツール」 . Nucleic Acids Research . 30 (14): 3163–70 . doi : 10.1093/nar/ gkf428 . PMC  135748. PMID  12136098 .
• Habelhah H, Frew IJ, Laine A, Janes PW, Relaix F, Sassoon D, Bowtell DD, Ronai Z (2002年11月). 「ストレス誘発性のTRAF2安定性低下はSiah2を介して起こる」 . The EMBO Journal . 21 ( 21): 5756–65 . doi : 10.1093/emboj/cdf576 . PMC  131073. PMID 12411493  .
• 岡部 裕、佐藤 誠、古川 泰、加藤 哲、長谷川 哲、中島 裕、山岡 裕、中村 裕 (2003 年 6 月)。 「SIAH1との相互作用を介したヒト肝細胞発癌へのPEG10の関与」。がん研究。63 (12): 3043–8 . PMID  12810624。
• Fanelli M, Fantozzi A, De Luca P, Caprodossi S, Matsuzawa S, Lazar MA, Pelicci PG, Minucci S (2004年2月). 「コイルドコイルドメインは、ショウジョウバエSinaを介した前骨髄球性白血病タンパク質およびその他の三者モチーフタンパク質のプロテアソームによる分解における哺乳類ホモログの構造決定因子である」 . The Journal of Biological Chemistry . 279 (7): 5374–9 . doi : 10.1074/jbc.M306407200 . PMID  14645235 .
• ゲルマーニ A、プラーベル A、モウラ S、ポドゴルニャック MP、ディ カルロ A、エールリッヒ R、ギッセルブレヒト S、ヴァリン＝ブランク N、カルボ F、ブルッツォーニ＝ジョヴァネッリ H (2003 年 12 月)。「SIAH-1 は CtIP と相互作用し、プロテアソーム経路による分解を促進します。 」がん遺伝子。22 (55): 8845–51 .土井: 10.1038/sj.onc.1206994。PMID  14654780。
• 中山 K、フリュー IJ、ハーゲンセン M、スカルス M、ハーベルハー H、ブーミク A、角谷 T、エルジュメント＝ブロマージュ H、テンプスト P、フラッペル PB、ボウテル DD、ロナイ Z (2004 年 6 月)。「Siah2 はプロリルヒドロキシラーゼの安定性を調節し、HIF1 α の存在量を制御し、低酸素症に対する生理学的反応を調節します。 」セル。117 (7): 941–52。土井: 10.1016/j.cell.2004.06.001。PMID  15210114。S2CID  1447980。

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