ミズナギドリ
| ミズナギドリ | |
|---|---|
 | |
| オオミズナギドリ | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | ミズナギドリ目 |
| 家族： | ミズゴケ科 |
| 多様性 | |
| 属 | |
ミズナギドリは、ミズナギドリ科に属する中型の長い翼を持つ海鳥です。世界中の海洋に分布していますが、温帯および冷帯の海域に最も多く見られ、繁殖期以外は外洋性です。
説明
これらの管鼻鳥は硬い翼で飛び、「シアリング」飛行技術（水面に非常に接近して飛行し、波頭を「切り裂く」ように「剪断する」飛行）を用いて、最小限の能動飛行で波面を横切ります。この飛行技術から、このグループの英名は「シアリング」と呼ばれています。[1]マンクスミズナギドリのような小型種の中には、長い翼を体からまっすぐに伸ばし、十字形に飛ぶ種もいます。
行動
動き
多くのミズナギドリは長距離渡り鳥であり、中でも最も見事なのはハイイロミズナギドリで、繁殖地のフォークランド諸島（南緯52度、西経60度）から北大西洋のノルウェー北部沖の北緯70度まで、またニュージーランド周辺では北緯60度アラスカ沖の北太平洋まで、14,000km（8,700マイル）を超える距離を渡り歩きます。2006年の研究では、ニュージーランドのタグを付けられたハイイロミズナギドリの個体が年間64,000km（40,000マイル）を渡り歩き、[2]これは電子的に記録された当時最長の動物の移動でした（ただし、その後、タグを付けられたキョクアジサシが96,000km（60,000マイル）を渡り歩き、これを大きく上回りました[3]）。ハシボソミズナギドリは、タスマニア島から北はアラスカ北西部沖の北極海に至るまで、太平洋でさらに長い「8の字」のループ渡りを行う。また、寿命も長く、北アイルランドのコープランド島で繁殖していたマン島ミズナギドリは、（2003/2004年時点で）世界最高齢の野鳥とされていた。1953年7月に成鳥（少なくとも5歳）として足環を装着され、2003年7月に再捕獲されたときには少なくとも55歳だった（現在ではコアホウドリがこの年齢を超えている）。マン島ミズナギドリは冬季にブラジル南部とアルゼンチン沖の海域を通って南米まで1万キロメートル（6,200マイル）以上渡るため、この鳥は渡りだけで少なくとも100万キロメートル（62万マイル）を移動したことになる。
渡り鳥のミズナギドリの足跡を辿ったところ、この種はたとえ1,000km余分に飛行することになったとしても、決して陸地を飛行しないことが明らかになった。例えば、黒海に向かう季節的な渡りの際には、6kmのコリントス地峡を越えるのではなく、ペロポネソス半島全体を迂回する。[4]
育種
ミズナギドリは繁殖のためだけに島や海岸の崖にやって来ます。コロニー繁殖地では夜行性で、捕食者から身を守るため、月のない夜を好みます。巣穴に巣を作り、夜間に訪れる際には不気味な鳴き声を発することがよくあります。白い卵を1個産みます。オーストラリアとニュージーランドでは、ハシボソミズナギドリやハイイロミズナギドリなど、一部の種の雛は巣穴から食用として捕獲される「マトンバーディング」と呼ばれる習性があります。
給餌
ミズナギドリは魚、イカ、その他の海産の餌食です。漁船の後をついて食べ残しを拾う種もおり、特にハイイロミズナギドリはよく見られます。また、クジラの後をついて、クジラにかき乱された魚を捕食することもあります。主な採餌方法は潜水で、中には70メートル（230フィート）の深さまで潜る種もいます。[2]ミズナギドリは他の海鳥よりも排便頻度が高く、通常は4分から10分に1回排便します。1時間ごとに体重の5%を排泄しますが、これは通常、水上で休んでいるときではなく、飛行中に行われます。[5] [6]
分類学
約30種が生息しており、 Calonectris属とArdenna属には大型種が少数、 Puffinus属には小型種が多数存在します。近年のゲノム研究では、ミズナギドリ類はProcellaria属、Bulweria属、Pseudobulweria属とクレードを形成することが示されています。[7]この分類は、ミトコンドリアDNA配列に基づく以前の概念とは対照的です。[8] [9] [10]
種の一覧
このグループには3属32種が含まれる。[11]
- パフィヌス
- クリスマスミズナギドリ Puffinus nativitatis
- マンクスミズナギドリ Puffinus puffinus
- イエコウミズナギドリ Puffinus yelkouan
- バレアレスミズナギドリ Puffinus mauretanicus（P. yelkouanとの統合が提案されている）
- ブライアンミズナギドリ Puffinus bryani – 2011年に初めて記載された
- クロハラミズナギドリ Puffinus opisthomelas
- タウンゼントミズナギドリ Puffinus auricularis
- ニューウェルミズナギドリ Puffinus newelli（タウンゼントミズナギドリから分岐）
- ラパミズナギドリ Puffinus myrtae（ニューウェルミズナギドリから分岐）
- ハタヒバリミズナギドリ Puffinus gavia
- ハットンミズナギドリ Puffinus huttoni
- ホンダワラミズナギドリ（分岐前はオーデュボンミズナギドリ）Puffinus lherminieri
- ペルシャミズナギドリ Puffinus persicus（オーデュボンミズナギドリから分岐）
- 熱帯ミズナギドリ Puffinus bailloni（オーデュボンミズナギドリから分岐）
- ガラパゴスミズナギドリ Puffinus subalaris（オーデュボンミズナギドリから分岐）
- バナーマンミズナギドリ Puffinus bannermani
- ハインロートミズナギドリ Puffinus heinrothi
- コアミズナギドリ Puffinus assimilis
- 亜南極ミズナギドリ Puffinus elegans（コミズナギドリから分岐）
- バローロミズナギドリまたはマクロネシアミズナギドリPuffinus baroli
- ボイドミズナギドリ Puffinus boydi（バローロミズナギドリから分離）
- カロネクトリス
- オオミズナギドリ Calonectris leucomelas
- オオミズナギドリ Calonectris diomedea（オニミズナギドリから分岐）
- オニミズナギドリ Calonectris diomedea
- カーボベルデミズナギドリ Calonectris edwardsii
- アルデナ
- オナガミズナギドリ Ardenna pacifica
- ブラーミズナギドリ Ardenna bulleri
- ハイイロミズナギドリ Ardenna grisea
- ハシブトミズナギドリ Ardenna tenuirostris
- コシジロミズナギドリ Ardenna creatopus
- ミズナギドリ Ardenna carneipes
- オオミズナギドリ Ardenna gravis
化石から記載されている絶滅種が 2 つあります。
系統発生
ジョアン・フェラー・オビオルと共同研究者による2022年の研究に基づくミズナギドリ類の系統発生。Puffinus属に認められている21種のうち14種のみが含まれている。[12]
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参考文献
- ^ 「ミズナギドリ」オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。 (サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。)
- ^ ab Shaffer, Scott A.; Tremblay, Yann; Weimerskirch, Henri; Costa, Daniel P. (2006). 「渡り性ミズナギドリは終わらない夏に太平洋を横断して海洋資源を統合する」. PNAS . 103 (34): 12799– 12802. Bibcode :2006PNAS..10312799S. doi : 10.1073/pnas.0603715103 . PMC 1568927. PMID 16908846 .
- ^ 「ファーン諸島から記録的な大移動を遂げたキョクアジサシ」BBC、2016年6月7日。 2024年9月10日閲覧。
- ^ CIESM海鳥プロジェクト。2021年。https://ciesm.org/marine/programs/seabirds/track-seabirds-migrating-live/
- ^ プレストン、エリザベス (2025年8月18日). 「これらの雄大な海鳥は排便を止めない」.ニューヨーク・タイムズ. 2025年8月23日閲覧。
- ^ 上坂 レオ; 佐藤 克文 (2025年8月18日). 「飛行中の海鳥の周期的排泄パターン」 . Current Biology . 35 (16): R795 – R796 . doi :10.1016/j.cub.2025.06.058. PMID 40829559.
- ^ Estandia, A; Chesser, RT; James, HF; Levy, MA; Ferrer, Obiol, J; Bretagnolle, V; Gonzales-Solis, J; Welch, AJ (2021年7月). 「ロバゴ目海鳥の系統発生における置換率の変動は、体重、飛行効率、個体群サイズ、あるいは生活史特性のみでは説明できない」(PDF) . bioRxiv . doi :10.1101/2021.07.27.453752. S2CID 236502443.
- ^ ヴィンセント・ブルタニョール、キャロル・アティエ、エリック・パスケ (1998). 「シトクロムBによるPseudobulweriaとBulweria（Procellariidae）の系統関係と妥当性の証拠」(PDF) . The Auk . 115 (1): 188– 195. doi :10.2307/4089123. JSTOR 4089123.
- ^ ナン, ゲイリー B.; スタンレー, スコット E. (1998). 「管鼻海鳥における体サイズの影響とシトクロムbの進化速度」.分子生物学と進化. 15 (10): 1360– 1371. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025864 . PMID 9787440.訂正
- ^ Austin, Jeremy J. (1996). 「ツノメドリ類の分子系統学：ミトコンドリアシトクロムb遺伝子配列による予備的証拠」.分子系統学と進化. 6 (1): 77– 88. Bibcode :1996MolPE...6...77A. doi :10.1006/mpev.1996.0060. PMID 8812308.
- ^ フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2024年8月）。「ミズナギドリ類、アホウドリ類」。IOC世界鳥類リスト バージョン14.2。国際鳥類学者連合。 2024年9月10日閲覧。
- ^ フェレール・オビオル、J.;ジェームス、HF。チェッサー、RT;ブルタニョール、V.ゴンザレス・ソリス、J.ロザス、J.ウェルチ、AJ。リュートルト、M. (2022)。 「鮮新世後期の古海洋学的変化は、外洋性海鳥の急速な多様化を促進した。」生物地理学ジャーナル。49 (1): 171–188。書誌コード:2022JBiog..49..171F。土井：10.1111/jbi.14291。hdl : 2445/193747。
外部リンク
- マコーリー図書館のミズナギドリのビデオ
